---
title: "Имплементационный регламент N 2019/627 Европейской комиссии"
number: "2019/627"
issuer: "Европейская комиссия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2019627/statya-37"
---

# Статья 37

### <a id="p100589"></a>Статья 37


<div align="center">

<a id="p100590"></a>**Специальные требования в отношении лабораторных испытаний**

</div>


1. <a id="p100591"></a>При выполнении лабораторных испытаний в соответствии со Статьей 18(2)(d)(ii) и (iv) Регламента (ЕС) 2017/625 официальный ветеринар должен обеспечить, чтобы при отборе проб образцы были надлежащим образом идентифицированы, обработаны и отправлены в соответствующую лабораторию в рамках:
<a id="p100592"></a>(a) мониторинга и борьбы с зоонозами и возбудителями зоонозных болезней;
<a id="p100593"></a>(b) ежегодной программы мониторинга TSEs в соответствии со Статьей 6 Регламента (ЕС) 999/2001;
<a id="p100594"></a>(c) обнаружения запрещенных или неразрешенных фармакологически активных веществ или продуктов, а также контроля за регулируемыми фармакологически активными веществами, пестицидами, кормовыми добавками и контаминантами, превышающими применимые максимальные в Союзе пределы, в частности, в рамках национальных планов по обнаружению остатков или веществ, указанных в Статье 110(2) Регламента (ЕС) 2017/625 и в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-5#p100093) Директивы 96/23/ЕС;
<a id="p100595"></a>(d) выявления болезней животных, для которых изложены ветеринарно-санитарные правила в Регламенте (ЕС) 2016/429.
2. <a id="p100596"></a>Официальный ветеринар должен обеспечить, чтобы любое дополнительное лабораторное тестирование, считающееся необходимым для выполнения обязательств в соответствии со Статьей 18(2) Регламента (ЕС) 2017/625, проводилось по мере необходимости.