---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-96"
---

# Статья 96

### <a id="p101107"></a>Статья 96


<div align="center">

<a id="p101108"></a>**Отчетность**

</div>


1. <a id="p101109"></a>Владелец разрешения на производство должен вести учет следующей информации в отношении всех ветеринарных лекарственных средств, которые он поставляет:
<a id="p101110"></a>(a) дата сделки;
<a id="p101111"></a>(b) название ветеринарного лекарственного средства и номер разрешения на маркетинг, если это применимо, а также фармацевтическая форма и дозировка;
<a id="p101112"></a>(c) поставленное количество;
<a id="p101113"></a>(d) имя или наименование компании и адрес постоянной регистрации или зарегистрированное место бизнеса получателя;
<a id="p101114"></a>(e) номер партии;
<a id="p101115"></a>(f) дата истечения срока годности.
2. <a id="p101116"></a>Отчеты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-96#p101109), должны представляться для проверки компетентными органами в течение одного года после даты истечения срока годности партии или не менее пяти лет с даты отчета в зависимости от того, какой срок длиннее.