---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-89"
---

# Статья 89

### <a id="p101040"></a>Статья 89


<div align="center">

<a id="p101041"></a>**Заявление о разрешении на производство**

</div>


1. <a id="p101042"></a>Заявление о разрешении на производство должно быть подано компетентному органу государства-члена ЕС, в котором расположена производственная площадка.
2. <a id="p101043"></a>Заявление о разрешении на производство должно содержать по крайней мере следующую информацию:
<a id="p101044"></a>(a) ветеринарные лекарственные средства, которые должны производиться или импортироваться;
<a id="p101045"></a>(b) имя или наименование компании и постоянный адрес или место регистрации бизнеса заявителя;
<a id="p101046"></a>(c) фармацевтические формы, которые должны производиться или импортироваться;
<a id="p101047"></a>(d) сведения о производственной площадке, на которой ветеринарные лекарственные средства должны производиться или импортироваться;
<a id="p101048"></a>(e) заявление о том, что заявитель выполняет требования, изложенные в [Статьях 93](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-93#p101071) и [97](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-97#p101117).