---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-57"
---

# Статья 57

### <a id="p100763"></a>Статья 57


<div align="center">

<a id="p100764"></a>**Сбор данных о противомикробных лекарственных средствах,**<br>
**используемых для животных**

</div>


1. <a id="p100765"></a>Государства-члены ЕС должны собирать соответствующие и сопоставимые данные об объемах продаж и об использовании противомикробных лекарственных средств, используемых для животных, которые разрешают провести, в частности, прямую или косвенную оценку использования указанных средств для животных, предназначенных для производства пищевых продуктов на уровне фермы в соответствии с настоящей Статьей и в сроки, установленные в [параграфе 5](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-57#p100772).
2. <a id="p100766"></a>Государства-члены ЕС направляют собранные данные об объеме продаж и об использовании в расчете на виды животных и на типы противомикробных лекарственных средств, используемых для животных, Агентству в соответствии с [параграфом 5](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-57#p100772) и в срок, указанный в нем. Агентство должно сотрудничать с государствами-членами ЕС и другими агентствами Союза в целях анализа указанных данных и опубликовывать ежегодный отчет. Агентство также должно учитывать указанные данные при принятии всех соответствующих руководств и рекомендаций.
3. <a id="p100767"></a>Европейская Комиссия должна принимать делегированные акты в соответствии со [Статьей 147](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-147#p101669) для дополнения настоящей Статьи, устанавливая требования в отношении:
<a id="p100768"></a>(a) типов противомикробных лекарственных средств, используемых для животных, для которых собраны данные;
<a id="p100769"></a>(b) гарантий качества, которые государства-члены ЕС и Агентство имеют для обеспечения качества и сопоставимости данных; и
<a id="p100770"></a>(c) правил методов сбора данных об использовании противомикробных лекарственных средств для животных и методов передачи указанных данных Агентству.
4. <a id="p100771"></a>Европейская Комиссия посредством имплементационных актов должна установить формат для собираемых данных в соответствии с настоящей Статьей. Данные имплементационные акты должны приниматься в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 145(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-145#p101664).
5. <a id="p100772"></a>Государствам-членам ЕС должно быть разрешено применять прогрессивный поэтапный подход к обязательствам, установленным в настоящей Статье, для того, чтобы:
<a id="p100773"></a>(a) в течение двух лет с 28 января 2022 г. данные были собраны по крайней мере для видов животных и категорий, включенных в Имплементационное Решение 2013/652/ЕС <*> Европейской Комиссии в его версии от 11 декабря 2018 г.;

<a id="p100774"></a>

---

<a id="p100775"></a><*> Имплементационное Решение 2013/652/ЕС Европейской Комиссии от 12 ноября 2013 г. о мониторинге и отчетности устойчивости к противомикробным средствам у зоонозных и комменсальных бактерий (ОЖ N L 303, 4.11.2013, стр. 26).

<a id="p100776"></a>(b) в течение пяти лет с 28 января 2022 г. данные были собраны для всех видов животных, предназначенных для производства пищевых продуктов;
<a id="p100777"></a>(c) в течение восьми лет с 28 января 2022 г. данные были собраны для других животных, которые выращиваются.
6. <a id="p100778"></a>Ничто в [пункте (c) параграфа 5](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-57#p100777) не должно пониматься как включение обязательства по сбору данных у физических лиц, имеющих домашних животных.