---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-47"
---

# Статья 47

### <a id="p100651"></a>Статья 47


<div align="center">

<a id="p100652"></a>**Процедура для национального разрешения на маркетинг**

</div>


1. <a id="p100653"></a>Процедура выдачи или отказа в выдаче национального разрешения на маркетинг для ветеринарного лекарственного средства должна быть завершена в течение максимально 210 дней после подачи действительного заявления.
2. <a id="p100654"></a>Компетентный орган готовит отчет об оценке, содержащий информацию, указанную в [Статье 33](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-33#p100484).
3. <a id="p100655"></a>Компетентный орган обнародует отчет об оценке после удаления коммерческой конфиденциальной информации.

<div align="center">

<a id="p100656"></a>**Раздел 3**

<a id="p100657"></a>**РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ В НЕСКОЛЬКИХ**<br>
**ГОСУДАРСТВАХ-ЧЛЕНАХ ЕС ("ДЕЦЕНТРАЛИЗОВАННЫЕ РАЗРЕШЕНИЯ**<br>
**НА МАРКЕТИНГ")**

</div>