---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-39"
---

# Статья 39

### <a id="p100584"></a>Статья 39


</div>


<a id="p100585"></a>**Сроки защиты технической документации**

<div align="center">

<a id="p100586"></a>**1. Срок защиты технической документации должен составлять:**

</div>

<a id="p100587"></a>(a) 10 лет для ветеринарных лекарственных средств для скота, овец для мясного производства, свиней, кур, собак и кошек;
<a id="p100588"></a>(b) 14 лет для противомикробных ветеринарных лекарственных средств, содержащих противомикробное активное вещество, которое не было активным веществом в ветеринарном лекарственном средстве, разрешенном в Союзе на дату подачи заявления, для скота, овец для мясного производства, свиней, кур, собак и кошек;
<a id="p100589"></a>(c) 18 лет для ветеринарных лекарственных средств для пчел;
<a id="p100590"></a>(d) 14 лет для ветеринарных лекарственных средств для других видов животных, кроме тех, которые указаны в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-39#p100587) и [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-39#p100589).
2. <a id="p100591"></a>Защита технической документации применяется со дня, когда разрешение на маркетинг для ветеринарного лекарственного средства было выдано в соответствии со [Статьей 5(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-5#p100251).