---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-30"
---

# Статья 30

### <a id="p100473"></a>Статья 30


<div align="center">

<a id="p100474"></a>**Информация о производителях в третьих странах**

</div>


<a id="p100475"></a>Компетентный орган или Агентство в зависимости от того, что применимо, которым было подано заявление в соответствии со [Статьей 6](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-6#p100257), должны удостоверить, посредством процедуры, указанной в [Статьях 88](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-88#p101030), [89](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-89#p101040) и [90](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-90#p101049), что производители ветеринарных лекарственных средств из третьих стран могут производить определенное ветеринарное лекарственное средство или выполнять контрольные испытания в соответствии с методами, описанными в документации, представленной в подтверждение заявления в соответствии со [Статьей 8(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-8#p100278). Компетентный орган или Агентство в зависимости от того, что применимо, могут попросить соответствующий компетентный орган предоставить информацию, подтверждающую, что производители ветеринарных лекарственных средств могут выполнять виды деятельности указанные в настоящей Статье.