---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-17"
---
# Статья 17
### Статья 17
**Имплементационные полномочия в отношении настоящего Раздела**
1. Европейская Комиссия при необходимости посредством имплементационных актов устанавливает единообразные правила об идентификационном коде, указанном в [Статьях 10(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-10#p100324) и [11(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-11#p100336). Указанные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 145(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-145#p101664).
2. Европейская Комиссия посредством имплементационных актов принимает список сокращений и знаков, общих на всей территории Союза, используемых в целях [Статей 10(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-10#p100323) и [11(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-11#p100337). Указанные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 145(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-145#p101664).
3. Европейская Комиссия посредством имплементационных актов обеспечивает единообразные правила о размере мелких единиц непосредственной упаковки, указанных в [Статье 12](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-12#p100339). Имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 145(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-145#p101664).
**Раздел 5**
**СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯ НЕПАТЕНТОВАННЫХ, ГИБРИДНЫХ**
**И КОМБИНИРОВАННЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**И ДЛЯ ЗАЯВЛЕНИЙ, ОСНОВАННЫХ НА ИНФОРМИРОВАННОМ**
**СОГЛАСИИ И БИБЛИОГРАФИЧЕСКИХ ДАННЫХ**