---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-146"
---

# Статья 146

### <a id="p101665"></a>Статья 146


<div align="center">

<a id="p101666"></a>**Изменения [Приложения II](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-160#p101773)**

</div>


1. <a id="p101667"></a>Европейская Комиссия наделяется полномочиями по принятию делегированных актов в соответствии со [Статьей 147(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-147#p101672) для внесения изменений в [Приложение II](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-160#p101773), адаптируя требования в отношении технической документации по качеству, безопасности и эффективности ветеринарных лекарственных средств к научно-техническому прогрессу.
2. <a id="p101668"></a>Европейская Комиссия должна принимать делегированные акты в соответствии со [Статьей 147(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-147#p101673) для внесения изменений в [Приложение II](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-160#p101773) для достижения достаточного уровня детализации, который обеспечивает правовую определенность и гармонизацию, а также необходимые уведомления, избегая неоправданного нарушения [Приложения II](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-160#p101773), в том числе в отношении введения специальных требований для новых ветеринарных лекарственных средств. При принятии указанных делегированных актов Европейская Комиссия должна учитывать должным образом вопросы здоровья животных и людей и окружающей среды.