---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-141"
---

# Статья 141

### <a id="p101623"></a>Статья 141


<div align="center">

<a id="p101624"></a>**Задачи Комитета**

</div>


1. <a id="p101625"></a>Комитет должен иметь следующие задачи:
<a id="p101626"></a>(a) выполнять задачи, возложенные на него согласно настоящему Регламенту и [Регламенту](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004;
<a id="p101627"></a>(b) готовить научные заключения Агентства по вопросам, относящимся к оценке и использованию ветеринарных лекарственных средств;
<a id="p101628"></a>(c) готовить заключения по научным вопросам, касающимся оценки и использования ветеринарных лекарственных средств по запросу исполнительного директора Агентства или Европейской Комиссии;
<a id="p101629"></a>(d) готовить заключения Агентства по вопросам, касающимся допустимости заявлений, поданных в соответствии с централизованной процедурой, выдачи, проверки, приостановки или отзыва разрешений на маркетинг для ветеринарных лекарственных средств, разрешенных централизованно;
<a id="p101630"></a>(e) учитывать должным образом все запросы о научных заключениях государств-членов ЕС;
<a id="p101631"></a>(f) предоставлять руководство по важным вопросам и вопросам общего научного характера;
<a id="p101632"></a>(g) представлять научное заключение в контексте сотрудничества с Всемирной организацией по охране здоровья животных, касающееся оценки отдельных ветеринарных лекарственных средств, предназначенных исключительно для рынков за пределами Союза;
<a id="p101633"></a>(h) рекомендовать максимальные пределы остатков ветеринарных лекарственных средств и биоцидных средств, используемых при выращивании животных, которые могут быть приемлемыми в пищевых продуктах животного происхождения в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-1) (ЕС) 470/2009;
<a id="p101634"></a>(i) предоставлять научные рекомендации по использованию противомикробных и противопаразитарных средств животными для минимизации возникновения устойчивости в Союзе, и обновлять данные рекомендации при необходимости;
<a id="p101635"></a>(j) представлять объективные научные заключения государствам-членам ЕС по вопросам, которые адресуются Комитету.
2. <a id="p101636"></a>Члены Комитета должны обеспечить соответствующую координацию между задачами Агентства и работой компетентного органа.
3. <a id="p101637"></a>При подготовке заключений Комитет должен использовать все попытки для достижения научного консенсуса. Если такой консенсус не может быть достигнут, то заключение должно состоять из позиции большинства членов и отличающихся позиций с указанием причин, на которых они основываются.
4. <a id="p101638"></a>Если имеется запрос о повторной проверке заключения, когда такая возможность предусмотрена законодательством Союза, то Комитет назначает другого докладчика и при необходимости другого содокладчика из тех, кто был назначен для выдачи заключения. Процедура повторной проверки может применяться только к тем пунктам заключения, которые были первоначально определены заявителем, и может основываться только на научных данных, если Комитет принял заключение. Заявитель может запросить, чтобы Комитет проконсультировал научную консультативную группу в связи с повторной проверкой.