---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-126"
---

# Статья 126

### <a id="p101485"></a>Статья 126


<div align="center">

<a id="p101486"></a>**Специальные правила фармаконадзорных проверок**

</div>


1. <a id="p101487"></a>Компетентные органы и Агентство должны обеспечить, чтобы все основные дела фармаконадзорной системы в Союзе регулярно проверялись и чтобы фармаконадзорные системы правильно применялись.
2. <a id="p101488"></a>Агентство должно координировать, а компетентные органы должны выполнять проверки фармаконадзорных систем ветеринарных лекарственных средств, разрешенных в соответствии со [Статьей 44](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-44#p100627).
3. <a id="p101489"></a>Компетентные органы должны выполнять проверки фармаконадзорных систем ветеринарных лекарственных средств, разрешенных в соответствии со [Статьями 47](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-47#p100651), [49](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-49#p100662), [52](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-52#p100686) и [53](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-53#p100701).
4. <a id="p101490"></a>Компетентные органы государств-членов ЕС, в которых находятся основные дела фармаконадзорной системы, должны выполнять проверки основных дел фармаконадзорных систем.
5. <a id="p101491"></a>Несмотря на [параграф 4](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-126#p101490) настоящей Статьи и согласно [Статье 80](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-80#p100959) компетентный орган может вступать в любые инициативы по совместной работе и делегированию обязанностей с другими компетентными органами во избежание дублирования проверок фармаконадзорных систем.
6. <a id="p101492"></a>Результаты фармаконадзорных проверок должны быть внесены в базу данных фармаконадзора, указанную в [Статье 74](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-74#p100902).