---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113"
---

# Статья 113

### <a id="p101352"></a>Статья 113


<div align="center">

<a id="p101353"></a>**Использование лекарственных средств за рамками условий**<br>
**разрешения на маркетинг наземных животных, предназначенных**<br>
**для производства пищевых продуктов**

</div>


1. <a id="p101354"></a>Путем частичного отступления от [Статьи 106(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-106#p101277), если отсутствует разрешенное ветеринарное лекарственное средство в государстве-члене ЕС для показаний в отношении наземных животных для производства пищевых продуктов, ответственный ветеринар может под свою прямую личную ответственность и, в частности, во избежание причинения неприемлемого страдания, в исключительных случаях лечить указанных животных следующим лекарственным препаратом:
<a id="p101355"></a>(a) ветеринарным лекарственным средством, разрешенным согласно настоящему Регламенту в соответствующем государстве-члене ЕС для использования для тех же самых или для других видов наземных животных, предназначенных для производства пищевых продуктов, по тем же показаниям или по другим показаниям;
<a id="p101356"></a>(b) если отсутствует ветеринарное лекарственное средство, указанное в [пункте (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101355) настоящего параграфа, - ветеринарным лекарственным средством, разрешенным согласно настоящему Регламенту в соответствующем государстве-члене ЕС для использования для видов животных, не предназначенных для производства пищевых продуктов, по тем же показаниям;
<a id="p101357"></a>(c) если отсутствует ветеринарное лекарственное средство, указанное в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101355) или [(b)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101356) настоящего параграфа, - лекарственным средством для использования человеком, разрешенным в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС или [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004; или
<a id="p101358"></a>(d) если отсутствует лекарственное средство, указанное в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101355), [(b)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101356) или [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101357) настоящего параграфа, - ветеринарным лекарственным средством, приготовленным для немедленного применения, в соответствии с условиями ветеринарного рецепта.
2. <a id="p101359"></a>Кроме того, что касается иммунологических ветеринарных лекарственных средств, если не существует лекарственного средства, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101354), то ответственный ветеринар может под свою прямую личную ответственность и, в частности, во избежание причинения неприемлемого страдания в исключительных случаях лечить наземных животных, предназначенных для производства пищевых продуктов, ветеринарным лекарственным средством, разрешенным в третьей стране для тех же видов животных и по тем же показаниям.
3. <a id="p101360"></a>Ветеринар может вводить лекарственное средство лично или разрешить другому лицу делать это под контролем ветеринара в соответствии с национальными положениями.
4. <a id="p101361"></a>Фармакологически активные вещества, включенные в лекарственное средство, используемое в соответствии с [параграфами 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101354) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-113#p101359) настоящей Статьи, должны быть разрешены в соответствии с Регламентом (ЕС) 47/2009 и актами, принятыми на его основании.
5. <a id="p101362"></a>Настоящая Статья должна также применяться, если разрешенное ветеринарное лекарственное средство отсутствует в соответствующем государстве-члене ЕС.