---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104"
---
# Статья 104
### Статья 104
1. Лица, которым разрешено поставлять ветеринарные лекарственные средства в соответствии со [Статьей 103(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-103#p101209) настоящего Регламента, могут предлагать ветеринарные лекарственные средства посредством услуг информационного общества в значении [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-20151535/statya-1) (ЕС) 2015/1535 Европейского Парламента и Совета ЕС <*> физическим или юридическим лицам, учрежденным в Союзе, при условии, что указанные ветеринарные лекарственные средства не требуют выдачи ветеринарных рецептов согласно [Статье 34](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-34#p100491) настоящего Регламента и что они соответствуют настоящему Регламенту и применяемому законодательству государства-члена ЕС, в котором ветеринарные средства продаются в розницу.
---
<*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-20151535/statya-1) (ЕС) 2015/1535 Европейского Парламента и Совета ЕС от 9 сентября 2015 г. о процедуре предоставления информации в области технических регламентов, а также правил оказания услуг в информационном обществе (ОЖ N L 241, 17.09.2015, стр. 1).
2. Путем частичного отступления от [параграфа 4](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101229) настоящей Статьи государство-член ЕС может разрешить лицам, которым разрешено поставлять ветеринарные лекарственные средства в соответствии со [Статьей 103(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-103#p101209), предлагать ветеринарные лекарственные средства, требующие выдачи ветеринарного рецепта согласно [Статье 34](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-34#p100491) посредством услуг информационного общества, при условии, что государство-член ЕС обеспечило безопасную систему для таких поставок. Такое разрешение выдается только лицам, учрежденным на его территории, и они должны поставляться только в пределах территории указанного государства-члена ЕС.
3. Государство-член ЕС, указанное в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101227), должно обеспечить, чтобы были приняты меры, гарантирующие, что требования, относящиеся к ветеринарным рецептам, выполняются в отношении поставки посредством услуг информационного общества, и должно уведомить Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС, если оно использовало частичное отступление, указанное в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101227), и должно при необходимости сотрудничать с Европейской Комиссией и другими государствами-членами ЕС во избежание непреднамеренных последствий такой поставки. Государства-члены ЕС должны установить правила о соответствующих санкциях для обеспечения того, чтобы соблюдались принятые национальные правила, в том числе правила об отзыве таких разрешений.
4. Лица и виды деятельности, указанные в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101224) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101227) настоящей Статьи, должны подлежать контролю, указанному в [Статье 123](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-123#p101448), со стороны компетентными органами государства-члена ЕС, в котором учрежден розничный продавец.
5. В дополнение к информационным требованиям, установленным в [Статье 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-200031es/statya-6#p100206) Директивы 2000/31/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС <*>, розничные продавцы, предлагающие ветеринарные лекарственные средства посредством услуг информационного общества, должны предоставить по крайней мере следующую информацию:
---
<*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-200031es/statya-1) 2000/31/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 8 июня 2000 г. о некоторых правовых аспектах услуг информационного общества, в частности, электронной коммерции, на внутреннем рынке ("Директива об электронной коммерции") (ОЖ N L 178, 17.07.2000, стр. 1).
(a) сведения для контакта компетентного органа государства-члена ЕС, в котором учрежден розничный продавец, предлагающий ветеринарные лекарственные средства;
(b) гиперссылку на веб-сайт государства-члена ЕС учреждения, установленную в соответствии с [параграфом 8](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101238) настоящей Статьи;
(c) общий логотип, установленный в соответствии с [параграфом 6](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101236) настоящей Статьи, должен быть ясно показан на каждой странице веб-сайта, который используется розничными продавцами для дистанционной продажи ветеринарных лекарственных средств, и должен содержать гиперссылку на внесение розничного продавца в список розничных продавцов, имеющих разрешение, указанный в [пункте (c) параграфа 8](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101241) настоящей Статьи.
6. Европейская Комиссия должна установить общий логотип согласно [параграфу 7](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101237), который должен быть признан на всей территории Союза, позволяя идентифицировать государство-член ЕС, в котором учреждено лицо, предлагающее ветеринарные лекарственные средства для дистанционной продажи. Логотип должен быть ясно показан на веб-сайтах, предлагающих ветеринарные лекарственные средства для дистанционной продажи.
7. Европейская Комиссия должна посредством имплементационных актов принять дизайн общего логотипа, указанного в [параграфе 6](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101236) настоящей Статьи. Данные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 145(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-145#p101664).
8. Каждое государство-член ЕС учреждает веб-сайт в отношении дистанционной продажи ветеринарных лекарственных средств, предоставляя по крайней мере следующую информацию:
(a) информацию о своем национальном законодательстве, применяемом к предложению ветеринарных лекарственных средств для дистанционной продажи посредством предоставления услуг информационного общества в соответствии с [параграфами 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101224) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101227), в том числе информацию о том факте, что могут быть различия между государствами-членами ЕС в отношении классификации предложения ветеринарных лекарственных средств;
(b) информацию об общем логотипе;
(c) список розничных продавцов, учрежденных в государстве-члене ЕС, имеющих разрешение на предложение ветеринарных лекарственных средств для дистанционной продажи посредством услуг информационного общества в соответствии с [параграфами 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101224) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101227), а также адреса веб-сайтов указанных розничных продавцов.
9. Агентство должно создать веб-сайт, предоставляющий информацию об общем логотипе. Веб-сайт Агентства должен ясно указывать, что веб-сайты государств-членов ЕС содержат информацию о лицах, имеющих разрешение предлагать ветеринарные лекарственные средства для дистанционной продажи посредством услуг информационного общества в соответствующем государстве-члене ЕС.
10. Государства-члены ЕС могут установить условия на основании защиты здоровья людей для розничной продажи на своей территории ветеринарных лекарственных средств, предложенных для дистанционной продажи посредством услуг информационного общества.
11. Веб-сайты, установленные государствами-членами ЕС, должны содержать гиперссылку на веб-сайт Агентства, созданный в соответствии с [параграфом 9](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-104#p101242).