---
title: "Регламент N 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/6"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-103"
---

# Статья 103

### <a id="p101207"></a>Статья 103


<div align="center">

<a id="p101208"></a>**Розничная торговля ветеринарными лекарственными**<br>
**средствами и отчетность**

</div>


1. <a id="p101209"></a>Правила розничной торговли ветеринарными лекарственными средствами должны быть определены национальным законодательством, если иное не предусмотрено в настоящем Регламенте.
2. <a id="p101210"></a>Без ущерба действию [Статьи 99(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-99#p101145) розничные продавцы ветеринарных лекарственных средств должны получать ветеринарные лекарственные средства только от владельцев разрешения на оптовую продажу.
3. <a id="p101211"></a>Розничные продавцы ветеринарных лекарственных средств должны вести подробный учет следующей информации в отношении каждой сделки с ветеринарными лекарственными средствами, требующими ветеринарного рецепта согласно [Статье 34](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-34#p100491):
<a id="p101212"></a>(a) дата сделки;
<a id="p101213"></a>(b) название ветеринарного лекарственного средства, включая при необходимости фармацевтическую форму и дозировку;
<a id="p101214"></a>(c) номер партии;
<a id="p101215"></a>(d) полученное или поставленное количество;
<a id="p101216"></a>(e) имя или наименование компании и постоянный адрес или зарегистрированное место ведения бизнеса поставщика в случае покупки или получателя в случае продажи;
<a id="p101217"></a>(f) имя и данные для контакта ветеринара, выдавшего рецепт, и при необходимости копия ветеринарного рецепта;
<a id="p101218"></a>(g) номер разрешения на маркетинг.
4. <a id="p101219"></a>Если государства-члены ЕС считают это необходимым, то они могут потребовать от розничных продавцов подробных отчетов обо всех сделках с ветеринарными лекарственными средствами, не требующими выдачи ветеринарных рецептов.
5. <a id="p101220"></a>По крайней мере один раз в год розничный продавец должен выполнить подробную проверку запасов и сравнить поступающие на склад и покидающие его ветеринарные лекарственные средства по отчетам с ветеринарными лекарственными средствами, имеющимися в настоящее время в запасе. Все выявленные расхождения должны быть учтены. Результаты подробных отчетов, указанных в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-103#p101211) настоящей Статьи, должны храниться для представления для проверки компетентным органам в соответствии со [Статьей 123](https://bukva.ai/docs/reglament-20196/statya-123#p101448) в течение пяти лет.
6. <a id="p101221"></a>Государства-члены ЕС могут ввести условия, обоснованные защитой здоровья людей и животных или окружающей среды для розничной продажи на своей территории ветеринарных лекарственных средств при условии, что такие условия соответствуют законодательству Союза и являются пропорциональными и недискриминационными.