---
title: "Регламент N 2019/1871 Европейской комиссии"
number: "2019/1871"
issuer: "Европейская комиссия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20191871/statya-6"
---

# Статья 6

### <a id="p100080"></a>Статья 6


<a id="p100081"></a>**Обмен информацией и исследования в случае подтверждения**<br>
**наличия запрещенных или неразрешенных веществ**

</div>


<a id="p100082"></a>В случае если результаты официального контроля, включая аналитические тесты, установят наличие остатков запрещенных или неразрешенных веществ на уровнях выше, равных или ниже контрольных уровней действия, компетентный орган должен провести исследования, указанные в Статье 137(2) или (3) Регламента (ЕС) 2017/625 и [Статьях 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-13#p100172), [16(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-16#p100213), [17](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-17#p100218) и [22](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-22#p100247) - [24](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-24#p100258) Директивы 98/23/ЕС <*>, с целью установления факта незаконного применения запрещенных или неразрешенных фармакологически активных веществ.

<a id="p100083"></a>

---

<a id="p100084"></a><*> [Директива](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-1) 96/23/ЕС Совета ЕС от 29 апреля 1996 г. о мерах по осуществлению мониторинга за определенными субстанциями и остатками лекарственных средств в живых животных и в пищевых продуктах животного происхождения (ОЖ N L 125, 23.5.1996, стр. 10).

<a id="p100085"></a>В случае установления несоответствия компетентный орган должен принять одну или несколько мер, указанных в Статье 138 Регламента (ЕС) 217/625 и в [Статьях 15(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-15#p100204), [17](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-17#p100218) и [23](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-23#p100249) - [25](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-25#p100269) Директивы 96/23/ЕС.
<a id="p100086"></a>Компетентный орган обязан вести отчет о результатах. Если результаты официального контроля, включая аналитические тесты, в отношении продуктов животного происхождения от одного и того же субъекта хозяйственной деятельности покажут повторяющуюся картину, указывающую на подозрение в несоответствии, связанном с одним или несколькими запрещенными или неразрешенными веществами различного происхождения, компетентный орган должен уведомить Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС в Постоянном комитете по растениям, животным, пищевым продуктам и кормам.
<a id="p100087"></a>Если повторяющаяся модель касается импортируемых пищевых продуктов, Европейская Комиссия должна акцентировать внимание компетентного органа страны или стран происхождения на это.
<a id="p100088"></a>Государства-члены ЕС должны представить отчет о результатах официального контроля, включая аналитические тесты, свидетельствующий о подтвержденном наличии запрещенного или неразрешенного вещества на уровне выше или равном контрольным уровням действия посредством Системы быстрого уведомления о пищевых продуктах и кормах.

<div align="center">