---
title: "Регламент N 2019/1020 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2019/1020"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-11"
---

# Статья 11

### <a id="p100245"></a>Статья 11


<div align="center">

<a id="p100246"></a>**Деятельность органов надзора за рынком**

</div>


1. <a id="p100247"></a>Органы надзора за рынком осуществляют свою деятельность в целях обеспечения:
<a id="p100248"></a>(a) эффективного надзора за рынком продукции, размещенной традиционным способом или через Интернет на их территории, в отношении продукции, подпадающей под действие законодательства Европейского Союза о гармонизации;
<a id="p100249"></a>(b) принятия экономическими операторами надлежащих и соразмерных корректирующих мер в части соблюдения данного законодательства и настоящего Регламента;
<a id="p100250"></a>(c) принятия надлежащих и соразмерных мер, если экономический оператор не принимает корректирующих мер.
2. <a id="p100251"></a>Органы надзора за рынком осуществляют свои полномочия и выполняют свои обязанности независимо, беспристрастно и непредвзято.
3. <a id="p100252"></a>Органы надзора за рынком в рамках своей деятельности, указанной в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-11#p100247) настоящей Статьи, должны проводить надлежащие проверки характеристик продукции в необходимом объеме, посредством документарных и, при необходимости, физических или лабораторных проверок на основе соответствующих образцов, определяя приоритетность своих ресурсов и действий для обеспечения эффективного надзора за рынком и принимая во внимание национальную стратегию надзора за рынком, указанную в [Статье 13](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-13#p100273) настоящего Регламента.
<a id="p100253"></a>При принятии решения о том, какие проверки проводить, в отношении каких видов продукции и в каком объеме, органы надзора за рынком должны следовать подходу, основанному на оценке рисков, принимая во внимание следующие факторы:
<a id="p100254"></a>(a) возможные опасные факторы и несоответствия, связанные с продукцией, и, если таковые имеются, их присутствие на рынке;
<a id="p100255"></a>(b) деятельность и операции под контролем экономического оператора;
<a id="p100256"></a>(c) допущенные экономическим оператором несоответствия в прошлом;
<a id="p100257"></a>(d) если применимо, профилирование рисков, проведенное органами, назначенными в соответствии со [Статьей 25(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-25#p100394) настоящего Регламента;
<a id="p100258"></a>(e) жалобы потребителей и другую информацию, полученную от иных органов, экономических операторов, СМИ и из других источников, которая может указывать на наличие несоответствий.
4. <a id="p100259"></a>Европейская Комиссия после консультаций с Сетью может принять имплементационные акты, определяющие единые условия проверок, критерии для определения частоты проведения проверок и количества образцов, подлежащих проверке, для определенной продукции или категорий продукции при постоянном выявлении особых рисков или серьезных нарушений применимого законодательства Европейского Союза о гармонизации, в целях обеспечения высокого уровня защиты здоровья и безопасности или иных общественных интересов, охраняемых данным законодательством. Такие имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой рассмотрения, указанной в [Статье 43(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-43#p100612) настоящего Регламента.
5. <a id="p100260"></a>Если экономические операторы представляют протоколы испытаний или сертификаты, подтверждающие соответствие их продукции законодательству Европейского Союза о гармонизации, выданные органом по оценке соответствия, аккредитованным в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (ЕС) 765/2008, то органам надзора за рынком следует должным образом принимать во внимание такие протоколы или сертификаты.
6. <a id="p100261"></a>Доказательства, используемые органом надзора за рынком в одном государстве-члене ЕС, могут использоваться в рамках расследований для проверки соответствия продукции, проводимой органами надзора за рынком в другом государстве-члене ЕС, без каких-либо дополнительных формальных требований.
7. <a id="p100262"></a>Органы надзора за рынком устанавливают следующий порядок в отношении продукции, подпадающей под действие законодательства Европейского Союза о гармонизации:
<a id="p100263"></a>(a) порядок принятия последующих мер в связи с жалобами или отчетами, касающимися рисков или несоответствий требованиям;
<a id="p100264"></a>(b) порядок проверки того, что экономические операторы приняли корректирующие меры, которые они должны были принять.
8. <a id="p100265"></a>В целях обеспечения сотрудничества и координации с коллегами в других государствах-членах ЕС, органы надзора за рынком должны активно участвовать в группах административного сотрудничества (ADCOs), как указано в [Статье 30(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20191020/statya-30#p100443) настоящего Регламента.
9. <a id="p100266"></a>Без ущерба действию любой гарантии Европейского Союза в соответствии с применимым законодательством Европейского Союза о гармонизации, продукция, которая была признана несоответствующей на основании решения органа надзора за рынком в одном государстве-члене ЕС, должна признаваться несоответствующей органами надзора за рынком в других государствах-членах ЕС, за исключением случаев, когда соответствующий орган надзора за рынком в другом государстве-члене ЕС приходит к противоположному выводу на основании собственного расследования, принимая во внимание данные, если таковые имеются, предоставленные экономическим оператором.