---
title: "Регламент N 2017/746 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/746"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38"
---

# Статья 38

### <a id="p100687"></a>Статья 38


<div align="center">

<a id="p100688"></a>**Процедура назначения и нотификации**

</div>


1. <a id="p100689"></a>Государства-члены ЕС могут назначить только органы по оценке соответствия, в отношении которых была завершена оценка, указанная в [Статье 35](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-35#p100654), и которые соответствуют требованиям [Приложения VII](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-113#p102109).
2. <a id="p100690"></a>Государства-члены ЕС должны известить Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС о назначенных ими органах по оценке соответствия с использованием средств электронной нотификации в рамках базы данных нотифицированных органов, разработанной и управляемой Европейской Комиссией (NANDO).
3. <a id="p100691"></a>Используя коды, указанные в [параграфе 13](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100701) настоящей Статьи, нотификация должна четко определять область назначения, в том числе деятельность по оценке соответствия согласно настоящему Регламенту, а также типы изделий, для оценки которых уполномочен нотифицированный орган, и без ущерба действию положений [Статьи 40](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-40#p100706), любые условия, связанные с назначением.
4. <a id="p100692"></a>К нотификации должны прилагаться окончательный отчет об оценке, подготовленный органом, ответственным за нотифицированные органы, окончательное заключение совместной группы по оценке, указанное в [Статье 35(9)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-35#p100676), а также рекомендации MDCG. Если нотифицирующее государство-член ЕС не следует рекомендациям MDCG, оно должно представить соответствующее обоснование.
5. <a id="p100693"></a>Без ущерба действию положений [Статьи 40](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-40#p100706) нотифицирующее государство-член ЕС должно сообщить Европейской Комиссии и другим государствам-членам ЕС условия, связанные с назначением, а также предоставить документальные подтверждения действующих правил, гарантирующих постоянное проведение в будущем регулярного мониторинга нотифицированных органов и постоянное обеспечение соответствия требованиям, установленным в [Приложении VII](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-113#p102109).
6. <a id="p100694"></a>В течение 28 дней с момента нотификации, указанной в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100690), государство-член ЕС и Европейская Комиссия могут представить письменные возражения в отношении нотифицированного органа или мониторинга со стороны органа, ответственного за нотифицированные органы, предоставив свои аргументы. Если возражения не будут представлены, Европейская Комиссия должна опубликовать в NANDO нотификацию в течение 42 дней с момента ее нотификации, указанной в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100690).
7. <a id="p100695"></a>Если государство-член ЕС или Европейская Комиссия представят возражения в соответствии с [параграфом 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100694), Европейская Комиссия ставит вопрос на рассмотрение DCG в течение 10 дней с момента истечения срока, указанного в [параграфе 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100694). После консультаций с заинтересованными сторонами MDCG должна дать свое заключение не позднее 40 дней после передачи вопроса на рассмотрение. Если MDCG дает заключение о возможности принятия нотификации, Европейская Комиссия публикует нотификацию в NANDO в течение 14 дней.
8. <a id="p100696"></a>Если после консультаций, указанных в [параграфе 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100695), MDCG подтвердит возражения или представит новые, нотифицирующее государство-член ЕС в течение 40 дней после получения заключения должно представить письменный ответ на него. В ответе должны быть рассмотрены возражения, представленные в заключении, а также должны быть указаны причины принятия нотифицирующим государством-членом ЕС решения о назначении или неназначении органа по оценке соответствия.
9. <a id="p100697"></a>Если нотифицирующее государство-член ЕС принимает решение о подтверждении своего решения о назначении органа по оценке соответствия, указывая на причины принятия такого решения в соответствии с [параграфом 8](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100696), Европейская Комиссия публикует нотификацию в NANDO в течение 14 дней после получения уведомления.
10. <a id="p100698"></a>При осуществлении публикации нотификации в NANDO Европейская Комиссия должна добавить в электронную систему, указанную в [Статье 52](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-52#p100851), информацию о нотификации нотифицированного органа, а также документы, указанные в [параграфе 4](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100692) настоящей Статьи, заключение и возражения, указанные в [параграфах 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100695) и [8](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100696) настоящей Статьи.
11. <a id="p100699"></a>Назначение вступает в силу на следующий день после публикации нотификации в NANDO. В опубликованной нотификации должна быть указана сфера законной деятельности нотифицированного органа по оценке соответствия.
12. <a id="p100700"></a>Соответствующий орган по оценке соответствия может приступать к осуществлению деятельности в качестве нотифицированного органа только после вступления в силу назначения в соответствии с [параграфом 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-38#p100699).
13. <a id="p100701"></a>Посредством принятия имплементационных актов Европейская Комиссия до 26 ноября 2017 г. должна составить список кодов и соответствующих типов изделий в целях определения области назначения нотифицированных органов. Указанные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, установленной в [Статье 107(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-107#p101455). После консультаций с МDCG Европейская Комиссия может обновить указанный список, основываясь на информации, полученной от координационной деятельности, указанной в [Статье 44](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-44#p100764).
