Статья 36Регламент № 2017/746 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Государства-члены ЕС и Европейская Комиссия должны назначить экспертов, квалифицированных в области оценки органов по оценке соответствия медицинских изделий для диагностики in vitro, для участия в деятельности, указанной в Статьях 35 и 44.

2. Европейская Комиссия должна вести список экспертов, назначенных в соответствии с параграфом 1 настоящей Статьи, совместно с информацией об их конкретной области знаний и умений. Доступ к указанному списку предоставляется компетентным органам государств-членов ЕС посредством электронной системы, указанной в Статье 52.