---
title: "Регламент N 2017/746 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/746"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-22"
---

# Статья 22

### <a id="p100513"></a>ГЛАВА III. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТЬ ИЗДЕЛИЙ, РЕГИСТРАЦИЯ ИЗДЕЛИЙ И СУБЪЕКТОВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ И КЛИНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ, ЕВРОПЕЙСКАЯ БАЗА ДАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

### <a id="p100514"></a>Статья 22


<div align="center">

<a id="p100515"></a>**Идентификация в системе поставок**

</div>


1. <a id="p100516"></a>Дистрибьюторы и импортеры должны сотрудничать с Производителями и полномочными представителями в целях достижения надлежащего уровня прослеживаемости изделий.
2. <a id="p100517"></a>Субъекты экономической деятельности должны иметь возможность указать компетентным органам в течение срока, указанного в [Статье 10(7)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017746/statya-10#p100367), следующую информацию:
<a id="p100518"></a>(a) субъекта экономической деятельности, которому они непосредственно поставили изделие;
<a id="p100519"></a>(b) субъекта экономической деятельности, который непосредственно поставил им изделие;
<a id="p100520"></a>(c) учреждение здравоохранения и медицинского работника, которым они непосредственно поставили изделие.