Статья 22Регламент № 2017/746 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

ГЛАВА III. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТЬ ИЗДЕЛИЙ, РЕГИСТРАЦИЯ ИЗДЕЛИЙ И СУБЪЕКТОВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ И КЛИНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ, ЕВРОПЕЙСКАЯ БАЗА ДАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

1. Дистрибьюторы и импортеры должны сотрудничать с Производителями и полномочными представителями в целях достижения надлежащего уровня прослеживаемости изделий.

2. Субъекты экономической деятельности должны иметь возможность указать компетентным органам в течение срока, указанного в Статье 10(7), следующую информацию:

(a) субъекта экономической деятельности, которому они непосредственно поставили изделие;

(b) субъекта экономической деятельности, который непосредственно поставил им изделие;

(c) учреждение здравоохранения и медицинского работника, которым они непосредственно поставили изделие.