---
title: "Регламент N 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/745"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-82"
---
# Статья 82
### Статья 82
**Требования, касающиеся других клинических исследований**
1. Клинические исследования, не проводимые для достижения какой-либо из целей, перечисленных в [Статье 62(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101068), должны соответствовать положениям [Статьи 62(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101072) и [(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101074), [пунктам (b)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101078), [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101079), [(d)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101080), [(f)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101082), [(h)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101084) и [(l) Статьи 62(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101088) и [Статьи 62(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101091).
2. В целях защиты прав, безопасности, достоинства и благополучия участников, а также научной и этической целостности клинических исследований, проводимых не в целях, перечисленных в [Статье 62(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-62#p101068), каждое государство-член ЕС определяет любые дополнительные требования к таким исследованиям, приемлемые для каждого соответствующего государства-члена ЕС.