---
title: "Регламент N 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/745"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42"
---

# Статья 42

### <a id="p100820"></a>Статья 42


<a id="p100821"></a>Процедура назначения и нотификации

1. <a id="p100822"></a>Государства-члены ЕС могут назначить только органы по оценке соответствия, в отношении которых была завершена оценка, указанная в [Статье 39](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-39#p100787), и которые соответствуют [требованиям](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-123#p102376) Приложения VII.
2. <a id="p100823"></a>Государства-члены ЕС должны уведомить Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС о назначенных ими органах по оценке соответствия с использованием средств электронной нотификации в рамках базы данных нотифицированных органов, разработанной и управляемой Европейской Комиссией (NANDO).
3. <a id="p100824"></a>Используя коды, указанные в [параграфе 13](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100834) настоящей Статьи, нотификация должна четко определять сферу назначения, указывающую на деятельность по оценке соответствия, как определено в настоящем Регламенте, а также типы изделий, для оценки которых уполномочен нотифицированный орган, и без ущерба действию положений [Статьи 44](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-44#p100839) - любые условия, связанные с назначением.
4. <a id="p100825"></a>К нотификации должны прилагаться окончательный отчет об оценке органа ответственного за нотифицированные органы, окончательное заключение группы по совместной оценке, указанное в [Статье 39(9)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-39#p100809), а также рекомендации MDCG. Если нотифицирующее государство-член ЕС не следует рекомендациям MDCG, оно должно представить соответствующее обоснование.
5. <a id="p100826"></a>Без ущерба действию положений [Статьи 44](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-44#p100839) нотифицирующее государство-член ЕС должно сообщить Европейской Комиссии и другим государствам-членам ЕС условия, связанные с назначением, а также должно представить документальные подтверждения действующих правил, обеспечивающих постоянное проведение в будущем регулярного мониторинга нотифицированных органов и постоянное обеспечение соответствия [требованиям](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-123#p102376), установленным в Приложении VII.
6. <a id="p100827"></a>В течение 28 дней с момента нотификации, указанной в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100823), государство-член ЕС или Европейская Комиссия могут представить письменные возражения в отношении нотифицированного органа или его мониторинга со стороны органа, ответственного за нотифицированные органы, представив свои аргументы. Если возражения не будут представлены, Европейская Комиссия должна опубликовать в NANDO нотификацию в течение 42 дней с момента уведомления о ней, как указано в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100823).
7. <a id="p100828"></a>Если государство-член ЕС или Европейская Комиссия представят возражения в соответствии с [параграфом 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100827), Европейская Комиссия должна представить вопрос на рассмотрение MDCG в течение 10 дней с момента истечения срока, указанного в [параграфе 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100827). После консультаций с заинтересованными сторонами MDCG должна выдать свое заключение не позднее 40 дней после передачи вопроса на рассмотрение. Если MDCG выдает заключение о возможности принятия нотификации, Европейская Комиссия должна опубликовать нотификацию в NANDO в течение 14 дней.
8. <a id="p100829"></a>Если после консультаций, указанных в [параграфе 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100828), MDCG подтвердит существующие возражения или представит другие возражения, нотифицирующее государство-член ЕС должно представить письменный ответ на заключение MDCG в течение 40 дней после его получения. В ответе должны быть рассмотрены возражения, представленные в заключении, а также должны быть указаны причины принятия нотифицирующим государством-членом ЕС решения о назначении или об отказе в назначении органа по оценке соответствия.
9. <a id="p100830"></a>Если нотифицирующее государство-член ЕС принимает решение о подтверждении своего решения о назначении органа по оценке соответствия, объяснив его причины в соответствии с [параграфом 8](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100829), Европейская Комиссия должна опубликовать нотификацию в NANDO в течение 14 дней после получения уведомления.
10. <a id="p100831"></a>При публикации нотификации в NANDO Европейская Комиссия должна добавить в электронную систему, указанную в [Статье 57](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-57#p100996), информацию о нотификации нотифицированного органа вместе с документами, указанными в [параграфе 4](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100825) настоящей Статьи, а также заключение и ответы, указанные в [параграфах 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100828) и [8](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100829) настоящей Статьи.
11. <a id="p100832"></a>Назначение вступает в силу на следующий день после публикации нотификации в NANDO. В опубликованной нотификации должна быть указана сфера законной деятельности нотифицированного органа по оценке соответствия.
12. <a id="p100833"></a>Соответствующий орган по оценке соответствия может осуществлять деятельность в качестве нотифицированного органа только после вступления в силу назначения в соответствии с [параграфом 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-42#p100832).
13. <a id="p100834"></a>Посредством принятия имплементационных актов Европейская Комиссия до 26 ноября 2017 г. должна составить список кодов и соответствующих типов изделий в целях определения сферы назначения нотифицированных органов. Указанные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 114(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-114#p101639). После консультаций с MDCG Европейская Комиссия может обновить указанный список, основываясь inter alia на информации, полученной от координационной деятельности, указанной в [Статье 48](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-48#p100899).
