---
title: "Регламент N 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/745"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-34"
---

# Статья 34

### <a id="p100750"></a>Статья 34


<div align="center">

<a id="p100751"></a>**Функциональность Eudamed**

</div>


1. <a id="p100752"></a>Европейская Комиссия в сотрудничестве с MDCG должна разработать функциональные спецификации для Eudamed. Европейская Комиссия должна разработать план применения указанных спецификаций к 26 мая 2018 г.
2. <a id="p100753"></a>На основе независимого аудиторского заключения Европейская Комиссия должна проинформировать MDCG, после того как удостоверится, что одна или более электронных систем, указанных в [Статье 33(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-33#p100734), достигли полной функциональности и соответствуют функциональным спецификациям, составленным в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-34#p100752) настоящей Статьи.
3. <a id="p100754"></a>Европейская Комиссия после консультаций с MDCG и после того, как убедится, что выполнены условия, указанные в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-34#p100753), должна опубликовать соответствующее уведомление в Официальном Журнале Европейского Союза.