---
title: "Регламент N 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2017/745"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-25"
---

# Статья 25

### <a id="p100620"></a>ГЛАВА III. ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТЬ ИЗДЕЛИЙ, РЕГИСТРАЦИЯ ИЗДЕЛИЙ И СУБЪЕКТОВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОБОБЩЕННЫЕ ДАННЫЕ О БЕЗОПАСНОСТИ И КЛИНИЧЕСКОЙ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ, ЕВРОПЕЙСКАЯ БАЗА ДАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

### <a id="p100621"></a>Статья 25


<div align="center">

<a id="p100622"></a>**Идентификация в системе поставок**

</div>


1. <a id="p100623"></a>Дистрибьюторы и импортеры должны сотрудничать с производителями и уполномоченными представителями в целях достижения надлежащего уровня прослеживаемости изделий.
2. <a id="p100624"></a>Субъекты экономической деятельности должны иметь возможность предоставить компетентным органам в течение срока, указанного в [Статье 10(8)](https://bukva.ai/docs/reglament-2017745/statya-10#p100420), информацию:
<a id="p100625"></a>(a) о субъекте экономической деятельности, которому они непосредственно поставили изделие;
<a id="p100626"></a>(b) о субъекте экономической деятельности, который непосредственно поставил им изделие;
<a id="p100627"></a>(c) об учреждении здравоохранения и о медицинском работнике, которым они непосредственно поставили изделие.