---
title: "Регламент N 2015/478 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2015/478"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2015478"
---

## Регламент N 2015/478 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

"Об общих правилах импорта (кодифицированная версия)" [рус., англ.]

(Вместе с "Регламентом, признанным утратившим силу, и изменениями к нему", "Корреляционной таблицей")

(Принят в г. Страсбурге 11.03.2015)

> [!IMPORTANT]
> Документ вступил в силу 16 апреля 2015 года (официальный сайт законодательства Европейского Союза http://eur-lex.europa.eu/). Россия не участвует.
> В соответствии с [абзацем первым статьи 27](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100251) данный документ вступил в силу на двадцатый день после его опубликования в Официальном журнале Европейского Союза.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>[неофициальный перевод] <*>

</div>


<a id="p100002"></a>**ЕВРОПЕЙСКИЙ СОЮЗ**

<a id="p100003"></a>**РЕГЛАМЕНТ (ЕС) N 2015/478**
**ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА ЕС**
**ОБ ОБЩИХ ПРАВИЛАХ ИМПОРТА**
(КОДИФИЦИРОВАННАЯ ВЕРСИЯ) <**>

<a id="p100004"></a>(Страсбург, 11 марта 2015 года)


<a id="p100005"></a>

---

<a id="p100006"></a><*> Перевод Дедушевой О.М.
<a id="p100007"></a><**> Regulation (EU) 2015/478 of the European Parliament and of the Council of 11 March 2015 on common rules for imports (codification). Опубликован в Официальном журнале (далее ОЖ) N L 83, 27.03.2015, стр. 16.

<a id="p100008"></a>Европейский парламент и Совет Европейского Союза,
<a id="p100009"></a>руководствуясь [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-1) о функционировании Европейского Союза, и, в частности, [статьей 207 (2)](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-207#p101461) Договора,
<a id="p100010"></a>руководствуясь предложением Европейской комиссии,
<a id="p100011"></a>после передачи проекта законодательного акта национальным парламентам,
<a id="p100012"></a>руководствуясь Заключением Европейского комитета по экономическим и социальным вопросам <*>,

<a id="p100013"></a>

---

<a id="p100014"></a><*> Заключение от 10 декабря 2014 г. (еще не опубликовано в ОЖ).

<a id="p100015"></a>действуя в соответствии с обычной законодательной процедурой <*>,

<a id="p100016"></a>

---

<a id="p100017"></a><*> Позиция Европейского парламента от 11 февраля 2015 г. (еще не опубликована в ОЖ) и Решение Совета ЕС от 2 марта 2015 г.

<a id="p100018"></a>принимая во внимание, что:
1) <a id="p100019"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) (ЕС) 260/2009 Совета ЕС <*> был существенно изменен <**>. В интересах ясности и рациональности указанный [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) необходимо кодифицировать.

<a id="p100020"></a>

---

<a id="p100021"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) (ЕС) 260/2009 Совета ЕС от 26 февраля 2009 г. об общих правилах импорта (ОЖ N L 84, 31.03.2009, стр. 1).
<a id="p100022"></a><**> См. [Приложение II](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100341).

2) <a id="p100023"></a>Общая коммерческая политика должна основываться на единообразных принципах.
3) <a id="p100024"></a>Европейское сообщество заключило [Соглашение](https://bukva.ai/docs/marrakeshskoe-soglashenie-ob-uchrezhdenii), учреждающее Всемирную торговую организацию ("ВТО"). [Приложение 1A](https://bukva.ai/docs/marrakeshskoe-soglashenie-ob-uchrezhdenii#p100458) к указанному Соглашению содержит, inter alia, Генеральное [соглашение](https://bukva.ai/docs/generalnoe-soglashenie-po-tarifam-i-torgovle-vsemirnaya-torgovaya) по тарифам и торговле 1994 г. ("ГАТТ 1994") и [Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-po-spetsialnym-zaschitnym-meram-rus/statya-1) о защитных мерах.
4) <a id="p100025"></a>[Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-po-spetsialnym-zaschitnym-meram-rus/statya-1) о защитных мерах удовлетворяет потребность прояснения и усиления мер регулирования [ГАТТ](https://bukva.ai/docs/generalnoe-soglashenie-po-tarifam-i-torgovle-vsemirnaya-torgovaya) 1994, особенно тех, которые указаны в [статье XIX](https://bukva.ai/docs/generalnoe-soglashenie-po-tarifam-i-torgovle#p100269). Указанное [Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-po-spetsialnym-zaschitnym-meram-rus/statya-1) требует исключения защитных мер, которые не отвечают этим правилам, таких как добровольные экспортные ограничения, соглашения по организованной торговле и другие подобные соглашения по импорту или экспорту.
5) <a id="p100026"></a>[Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-po-spetsialnym-zaschitnym-meram-rus/statya-1) о защитных мерах также распространяется на угольную и стальную продукцию. В этой связи общие правила импорта, особенно в отношении защитных мер, также применяются к указанной продукции без ущерба каким-либо возможным мерам по применению [Соглашения](https://bukva.ai/docs/soglashenie-po-spetsialnym-zaschitnym-meram-rus/statya-1), особо касающимся угольной и стальной продукции.
6) <a id="p100027"></a>Текстильная продукция, подпадающая под действие Регламента (ЕС) 517/94 Совета ЕС <*>, подлежит специальному обращению в Союзе и на международном уровне. В этой связи она должна быть исключена из сферы действия настоящего Регламента.

<a id="p100028"></a>

---

<a id="p100029"></a><*> Регламент (ЕС) 517/94 Совета ЕС от 7 марта 1994 г. об общих правилах импорта текстильной продукции из некоторых третьих стран, не охваченных двусторонними соглашениями, протоколами, другими мерами или специальными правилами импорта в Сообщество (ОЖ N L 67, 10.03.1994, стр. 1).

7) <a id="p100030"></a>Европейская комиссия должна быть проинформирована государствами-членами ЕС об опасности, создаваемой тенденциями импорта, которая может потребовать контроля Союза или применения защитных мер.
8) <a id="p100031"></a>В таких случаях Европейская комиссия должна изучить условия осуществления импорта, тенденции импорта, различные аспекты экономической и торговой ситуации и при необходимости применяемые меры.
9) <a id="p100032"></a>Если применяется предварительный контроль Союза, выпуск соответствующей продукции в свободное обращение должен быть осуществлен при предоставлении контрольного документа, отвечающего единообразным критериям. Указанный документ должен быть выдан по простому заявлению импортера органами государств-членов ЕС в определенный срок, но импортер посредством этого не приобретает каких-либо прав на импорт. В связи с этим контрольный документ должен действовать только в течение такого периода, пока правила импорта остаются без изменения.
10) <a id="p100033"></a>Государства-члены ЕС и Европейская комиссия должны обмениваться информацией, полученной по результатам осуществляемого Союзом контроля, настолько полно, насколько это возможно.
11) <a id="p100034"></a>Европейская комиссия должна принять защитные меры, требуемые интересами Союза. Данные интересы должны рассматриваться как единое целое и должны, в частности, охватывать интересы производителей, пользователей и потребителей Союза.
12) <a id="p100035"></a>Защитные меры против члена ВТО могут рассматриваться, только если рассматриваемая продукция импортируется в Союз в таких сильно возросших количествах и на таких условиях, которые причиняют или угрожают причинить серьезный ущерб производителям аналогичной или прямо конкурирующей продукции Союза, если международные обязательства не допускают частичного отступления от данного правила.
13) <a id="p100036"></a>Должны быть определены термины "серьезный ущерб", "угроза причинения серьезного ущерба" и "производители Союза", а также должны быть установлены четкие критерии определения ущерба.
14) <a id="p100037"></a>Применению защитных мер должно предшествовать расследование согласно оговорке о том, что Европейской комиссии разрешено в неотложных случаях применять временные меры.
15) <a id="p100038"></a>Должны иметься подробные положения об открытии расследования, необходимых проверках и инспекциях, доступе стран-экспортеров и заинтересованных сторон к собранной информации, слушаниях участвующих сторон и возможностях данных сторон представить свою точку зрения.
16) <a id="p100039"></a>Положения о расследованиях, изложенные в настоящем Регламенте, действуют без ущерба правилам Союза или национальным правилам в отношении профессиональной тайны.
17) <a id="p100040"></a>Также необходимо установить сроки начала расследований и определения того, являются ли меры целесообразными или нет, в целях обеспечения того, чтобы указанные определения проводились быстро для повышения правовой определенности заинтересованных субъектов экономической деятельности.
18) <a id="p100041"></a>В тех случаях, в которых защитные меры имеют форму квоты, уровень последней должен быть установлен в принципе не ниже среднего уровня импорта за репрезентативный период, равный по меньшей мере 3 годам.
19) <a id="p100042"></a>В тех случаях, когда квота распределена среди стран-поставщиков, квота каждой страны может быть определена соглашением с самими странами или посредством принятия в качестве эталона уровня импорта за репрезентативный период. Тем не менее, должны быть возможны частичные отступления от указанных правил при причинении серьезного ущерба и диспропорциональном увеличении импорта при условии, что проводятся необходимые консультации под эгидой Комитета по гарантиям ВТО.
20) <a id="p100043"></a>Должна быть определена максимальная продолжительность защитных мер, и должны быть установлены специальные положения в отношении продления, постепенного смягчения и пересмотра таких мер.
21) <a id="p100044"></a>Должны быть установлены обстоятельства, при которых продукция из развивающейся страны, являющейся членом ВТО, освобождается от защитных мер.
22) <a id="p100045"></a>Контрольные или защитные меры, ограниченные одним или несколькими регионами Союза, могут стать более подходящими, чем меры, применяемые по всему Союзу. Но такие меры должны быть разрешены только в исключительных случаях и при отсутствии других альтернатив. Необходимо обеспечить, чтобы такие меры были временными и вызывали минимальные сбои в работе внутреннего рынка.
23) <a id="p100046"></a>В целях обеспечения единообразия правил импорта формальные процедуры, которые должны быть выполнены импортерами, должны быть простыми и идентичными независимо от места, в котором товары проходят таможенный контроль. В этой связи желательно предусмотреть, чтобы указанные формальные процедуры выполнялись с использованием [форм](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100257), соответствующих образцу, приложенному к настоящему Регламенту.
24) <a id="p100047"></a>Контрольные документы, выданные в связи с контрольными мерами Союза, должны действовать по всему Союзу независимо от того, в каком государстве-члене ЕС они выданы.
25) <a id="p100048"></a>Имплементация настоящего Регламента требует единообразных условий для принятия временных и определенных защитных мер и для наложения предварительных контрольных мер. Указанные меры должны быть приняты Европейской комиссией в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011 Европейского парламента и Совета ЕС <*>.

<a id="p100049"></a>

---

<a id="p100050"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011 Европейского парламента и Совета ЕС от 16 февраля 2011 г., устанавливающий правила и общие принципы относительно механизмов контроля государствами-членами ЕС выполнения Европейской комиссией имплементационных полномочий (ОЖ N L 55, 28.02.2011, стр. 13).

26) <a id="p100051"></a>Консультативная процедура должна использоваться для принятия контрольных и временных мер, учитывая влияние данных мер и их последовательную логику в отношении принятия определенных защитных мер. Если отсрочка наложения мер может повлечь причинение ущерба, который трудно будет исправить, необходимо разрешить Европейской комиссии принимать незамедлительно применяемые временные меры,
<a id="p100052"></a>приняли настоящий Регламент:

## Статья 1

### <a id="p100053"></a>Глава I. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ




#### <a id="p100054"></a>Статья 1


1. <a id="p100055"></a>Настоящий Регламент применяется к импорту продукции из третьих стран, за исключением:
<a id="p100056"></a>a) текстильной продукции, которая регулируется особыми правилами импорта согласно Регламенту (ЕС) 517/94;
<a id="p100057"></a>b) продукции из некоторых третьих стран, указанных в Регламенте (ЕС) 625/2009 Совета ЕС [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-1#p100059).

<a id="p100058"></a>

---

<a id="p100059"></a><*> Регламент (ЕС) 625/2009 Совета ЕС от 7 июля 2009 г. об общих правилах импорта из некоторых третьих стран (ОЖ N L 185, 17.07.2009, стр. 1).

2. <a id="p100060"></a>Продукция, указанная в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-1#p100055), свободно импортируется в Союз и, соответственно, без ущерба защитным мерам, которые могут быть приняты согласно [главе V](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100180), не подлежит каким-либо количественным ограничениям.

## Статья 2

### <a id="p100061"></a>Глава II. ПРОЦЕДУРА ИНФОРМИРОВАНИЯ И КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ В СОЮЗЕ

#### <a id="p100062"></a>Статья 2


<a id="p100063"></a>Государства-члены ЕС информируют Европейскую комиссию, если тенденции импорта требуют контроля или защитных мер. Указанная информация содержит имеющиеся доказательства, определенные на основании критериев, изложенных в [статье 9](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-9#p100116). Европейская комиссия незамедлительно передает данную информацию всем государствам-членам ЕС.

## Статья 3

#### <a id="p100064"></a>Статья 3


1. <a id="p100065"></a>Европейской комиссии оказывает помощь Комитет по гарантиям. Указанный Комитет является комитетом в значении [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011.
2. <a id="p100066"></a>Если имеется ссылка на настоящий параграф, применяется [статья 4](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-4#p100074) Регламента (ЕС) 182/2011.
3. <a id="p100067"></a>Если имеется ссылка на настоящий параграф, применяется [статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) Регламента (ЕС) 182/2011.
4. <a id="p100068"></a>Если имеется ссылка на настоящий параграф, применяется [статья 8](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-8#p100108) Регламента (ЕС) 182/2011 в сочетании со [статьей 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) указанного Регламента.
5. <a id="p100069"></a>Согласно [статье 3 (5)](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-3#p100066) Регламента (ЕС) 182/2011, если имеется обращение к письменной процедуре для принятия определенных мер согласно [статье 16](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-16#p100198) настоящего Регламента, данная процедура должна быть завершена без результата, если в течение срока, установленного председателем, председатель принимает такое решение или этого требует большинство членов комитета, как определено в [статье 5 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100080) Регламента (ЕС) 182/2011. Если имеется обращение к письменной процедуре в других случаях, когда была дискуссия по проекту мер в комитете, данная процедура должна быть прекращена без результата, если в течение срока, установленного председателем, председатель принимает такое решение или этого требует простое большинство членов комитета. Если имеется обращение к письменной процедуре в других случаях, когда не было дискуссии по проекту мер в комитете, данная процедура должна быть прекращена без результата, если в течение срока, установленного председателем, председатель принимает такое решение или этого требует не менее четверти членов комитета.

## Статья 4

### <a id="p100070"></a>Глава III. ПРОЦЕДУРА РАССЛЕДОВАНИЯ В СОЮЗЕ

#### <a id="p100071"></a>Статья 4


1. <a id="p100072"></a>Без ущерба действию [статьи 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-7#p100097) процедура расследования в Союзе осуществляется до применения защитных мер.
2. <a id="p100073"></a>Используя в качестве основания факторы, указанные в [статье 9](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-9#p100116), расследование должно быть направлено на определение того, причиняет ли импорт рассматриваемой продукции серьезный ущерб заинтересованным производителям Союза или создает угрозу этого.
3. <a id="p100074"></a>Применяются следующие определения:
<a id="p100075"></a>a) "серьезный ущерб" - значительное общее ухудшение положения производителей Союза;
<a id="p100076"></a>b) "угроза серьезного ущерба" - серьезный ущерб, который явно неизбежен;
<a id="p100077"></a>c) "производители Союза" - в целом производители аналогичной или прямо конкурирующей продукции, работающие в пределах территории Союза, или производители, чей выпуск аналогичной или прямо конкурирующей продукции составляет большую часть общего производства данной продукции в Союзе.

## Статья 5

#### <a id="p100078"></a>Статья 5


1. <a id="p100079"></a>Если Европейской комиссии ясно, что существует достаточно доказательств для обоснования начала расследования, Европейская комиссия инициирует расследование в течение 1 месяца с даты получения информации от государства-члена ЕС и публикует уведомление в Официальном журнале Европейского Союза. Уведомление:
<a id="p100080"></a>a) дает краткий обзор полученной информации и требует, чтобы вся необходимая информация была предоставлена Европейской комиссии;
<a id="p100081"></a>b) устанавливает срок, в течение которого заинтересованные лица могут в письменной форме выразить свою точку зрения и предоставить информацию, если указанные точка зрения и информация должны учитываться во время расследования;
<a id="p100082"></a>c) устанавливает срок, в течение которого заинтересованные лица могут обратиться по вопросу проведения устного заслушивания Европейской комиссией в соответствии с [параграфом 4](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-5#p100088).
<a id="p100083"></a>Европейская комиссия начинает расследование, действуя совместно с государствами-членами ЕС.
<a id="p100084"></a>Европейская комиссия предоставляет государствам-членам ЕС информацию, касающуюся анализа информации, обычно в течение 21 дня с даты, на которую информация была предоставлена Европейской комиссии.
2. <a id="p100085"></a>Европейская комиссия запрашивает всю информацию, которую она считает необходимой, и, если она считает это целесообразным, после информирования государств-членов ЕС стремится проверить информацию с импортерами, трейдерами, агентами, производителями, торговыми ассоциациями и организациями.
<a id="p100086"></a>Европейской комиссии оказывает содействие при выполнении этой задачи персонал того государства-члена ЕС, на территории которого выполняются проверки, при условии, что указанное государство-член ЕС этого пожелает.
3. <a id="p100087"></a>Государства-члены ЕС предоставляют в распоряжение Европейской комиссии по ее запросу и в соответствии с процедурами, установленными ею, информацию о развитии рынка расследуемой продукции.
4. <a id="p100088"></a>Заинтересованные лица, которые откликнулись согласно [первому подпараграфу параграфа 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-5#p100079), и представители экспортирующей страны могут по письменному запросу проверить другую информацию, предоставленную Европейской комиссии в связи с расследованием, кроме внутренних документов, подготовленных органами Союза или государствами-членами ЕС, при условии, что данная информация необходима для представления их дела, что она не является конфиденциальной в пределах значения [статьи 8](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-8#p100109) и что она используется Европейской комиссией в расследовании.
<a id="p100089"></a>Заинтересованные лица, которые откликнулись, могут представить свою точку зрения на указанную информацию Европейской комиссии. Данная точка зрения может быть также учтена, если она подкреплена достаточными доказательствами.
5. <a id="p100090"></a>Европейская комиссия может заслушать заинтересованных лиц. Указанные лица должны быть заслушаны, если они подали письменное заявление в срок, установленный в уведомлении, опубликованном в Официальном журнале Европейского Союза, демонстрирующее, что на них фактически может повлиять результат расследования и что существуют особые причины их устного заслушивания.
6. <a id="p100091"></a>Если информация не предоставлена в сроки, установленные в настоящем Регламенте или Европейской комиссией согласно настоящему Регламенту или если расследование значительно затруднено, выводы можно сделать на основании имеющихся фактов. Если Европейская комиссия устанавливает, что заинтересованное лицо или третье лицо предоставили ей недостоверную или вводящую в заблуждение информацию, она не принимает ее во внимание и может использовать имеющиеся факты.
7. <a id="p100092"></a>Если Европейской комиссии очевидно, что доказательств недостаточно для обоснования расследования, она информирует государства-члены ЕС о своем решении в течение 1 месяца с даты получения информации от государств-членов ЕС.

## Статья 6

#### <a id="p100093"></a>Статья 6


1. <a id="p100094"></a>В конце расследования Европейская комиссия представляет отчет по результатам Комитету.
2. <a id="p100095"></a>Если Европейская комиссия считает в течение 9 месяцев после начала расследования, что в Союзе не нужны контрольные или защитные меры, расследование прекращается в течение месяца. Европейская комиссия прекращает расследование в соответствии с консультативной процедурой, указанной в [статье 3 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100066).
3. <a id="p100096"></a>Если Европейская комиссия считает, что контрольные или защитные меры в Союзе необходимы, она принимает нужные решения в соответствии с [главами IV](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100136) и [V](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100180) не позднее 9 месяцев с начала расследования. При исключительных обстоятельствах указанный срок может быть продлен максимально еще на два месяца; Европейская комиссия затем публикует уведомление в Официальном журнале Европейского Союза, устанавливая срок продления и обзор его причин.

## Статья 7

#### <a id="p100097"></a>Статья 7


1. <a id="p100098"></a>Положения настоящей главы не препятствуют использованию в любое время контрольных мер в соответствии со [статьями 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) - [14](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-14#p100172) или временных защитных мер в соответствии со [статьями 15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181), [16](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-16#p100198) и [17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201).
<a id="p100099"></a>Временные защитные меры применяются:
<a id="p100100"></a>a) при критических обстоятельствах, если отсрочка может причинить ущерб, который будет трудно исправить, что делает необходимым принятие мер незамедлительно; и
<a id="p100101"></a>b) если предварительное определение представляет явное доказательство того, что увеличение импорта причинило серьезный ущерб или вызвало угрозу этого.
<a id="p100102"></a>Продолжительность указанных мер не должна превышать 200 дней.
2. <a id="p100103"></a>Временные защитные меры имеют форму увеличения существующего уровня таможенной пошлины, если он равен нулю или выше, если указанное действие может предотвратить серьезный ущерб или исправить его.
3. <a id="p100104"></a>Европейская комиссия незамедлительно принимает меры по расследованию, если они все еще необходимы.
4. <a id="p100105"></a>Если временные защитные меры отменены из-за того, что не существует серьезного ущерба или его угрозы, таможенные пошлины, собранные в результате временных мер, автоматически возмещаются в максимально короткие сроки. Применяется процедура, установленная в [статье 235](https://bukva.ai/docs/reglament-291392/statya-235#p101310) et seq. [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-7#p100107) Регламента (ЕЭС) 2913/92 [<**>](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-7#p100108).

<a id="p100106"></a>

---

<a id="p100107"></a><*> et. seq. - и далее (прим. перевод.).
<a id="p100108"></a><**> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-291392/statya-1) (ЕЭС) 2913/92 Совета ЕС от 12 октября 1992 г., устанавливающий Таможенный кодекс Сообщества (ОЖ N L 302, 19.10.1992, стр. 1).

## Статья 8

#### <a id="p100109"></a>Статья 8


1. <a id="p100110"></a>Информация, полученная согласно настоящему Регламенту, используется только в тех целях, в которых она была запрошена.
2. <a id="p100111"></a>Европейская комиссия и государства-члены ЕС, в том числе официальные лица любого из них, не раскрывают информацию, имеющую конфиденциальный характер, полученную согласно настоящему Регламенту, или информацию, предоставленную на конфиденциальной основе, без особого разрешения от того, кто предоставил данную информацию.
3. <a id="p100112"></a>Каждый запрос конфиденциальности должен содержать основания, по которым информация является конфиденциальной.
<a id="p100113"></a>Но если становится явным, что запрос о конфиденциальности необоснован, и если лицо, предоставившее информацию, не желает ее обнародовать или раскрывать ни в целом, ни в форме обзора, данной информацией можно пренебречь.
4. <a id="p100114"></a>Информация в любом случае считается конфиденциальной, если ее раскрытие может иметь значительное отрицательное воздействие на лицо, ее предоставившее, или на источник указанной информации.
5. <a id="p100115"></a>[Параграфы 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-8#p100110) - [4](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-8#p100114) не препятствуют тому, чтобы органы Союза ссылались на общую информацию и, в частности, на причины, на которых основывались решения согласно настоящему Регламенту. Но указанные органы учитывают законный интерес заинтересованных юридических и физических лиц в том, чтобы их коммерческая тайна не разглашалась.

## Статья 9

#### <a id="p100116"></a>Статья 9


1. <a id="p100117"></a>Изучение тенденций импорта, условий, при которых он имеет место, и серьезного ущерба или угрозы серьезного ущерба производителям Союза в результате указанного импорта включает в себя, в частности, следующие факторы:
<a id="p100118"></a>a) объем импорта, в частности, было ли значительное увеличение либо в абсолютном выражении, либо по отношению к производству или потреблению в Союзе;
<a id="p100119"></a>b) цена импорта, в частности, было ли значительное снижение цены по сравнению с ценой аналогичной продукции в Союзе;
<a id="p100120"></a>c) последующее воздействие на производителей Союза, как указано согласно тенденциям, по отдельным экономическим факторам, таким как:
- <a id="p100121"></a>производство;
- <a id="p100122"></a>использование мощностей;
- <a id="p100123"></a>запасы;
- <a id="p100124"></a>продажи;
- <a id="p100125"></a>рыночная доля;
- <a id="p100126"></a>цены (т.е. снижение цен или предотвращение увеличения цен, которое может обычно произойти);
- <a id="p100127"></a>прибыль;
- <a id="p100128"></a>доход от вложенного капитала;
- <a id="p100129"></a>денежный поток;
- <a id="p100130"></a>трудоустройство;
<a id="p100131"></a>d) другие факторы, кроме тенденций импорта, которые причиняют или могут причинить ущерб заинтересованным производителям Союза.
2. <a id="p100132"></a>Если предполагается угроза серьезного ущерба, Европейская комиссия также изучает, можно ли явно предусмотреть, что отдельная ситуация может развиться в фактический ущерб.
<a id="p100133"></a>При этом можно учитывать такие факторы, как:
<a id="p100134"></a>a) степень повышения экспорта в Союз;
<a id="p100135"></a>b) экспортные мощности в стране происхождения или экспорта, существующие или которые можно прогнозировать в будущем, и вероятность того, что данные мощности будут использоваться для экспорта в Союз.

## Статья 10

### <a id="p100136"></a>Глава IV. КОНТРОЛЬ

#### <a id="p100137"></a>Статья 10


1. <a id="p100138"></a>Если тенденция импорта продукции, имеющей происхождение в третьей стране, подпадающего под действие настоящего Регламента, угрожает причинить ущерб производителям Союза, и если этого требуют интересы Союза, импорт указанной продукции может при необходимости подлежать:
<a id="p100139"></a>a) ретроспективному контролю Союза, осуществляемому в соответствии с положениями, изложенными в решении, указанном в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100141);
<a id="p100140"></a>b) предварительному контролю Союза, осуществляемому в соответствии со [статьей 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100143).
2. <a id="p100141"></a>Решение о применении контроля принимается Европейской комиссией посредством имплементационных актов в соответствии с консультативной процедурой, указанной в [статье 3 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100066).
3. <a id="p100142"></a>Контрольные меры имеют ограниченный срок действия. Если не предусмотрено иное, они прекращают действовать в конце второго шестимесячного срока после 6 месяцев, в которых были введены меры.

## Статья 11

#### <a id="p100143"></a>Статья 11


1. <a id="p100144"></a>Продукция, находящаяся под предварительным контролем Союза, может быть выпущена в свободное обращение только при предъявлении контрольного документа. Указанный документ выдается компетентным органом, назначенным государствами-членами ЕС, бесплатно, для любого запрашиваемого количества и в течение максимально 5 рабочих дней после получения национальным компетентным органом заявления от любого импортера Союза, независимо от места его бизнеса в Союзе. Указанное заявление считается полученным национальным компетентным органом не позднее чем через 3 рабочих дня после подачи, если не предусмотрено иное.
2. <a id="p100145"></a>Контрольный документ составляется по [форме](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100257), соответствующей образцу, указанному в Приложении I.
<a id="p100146"></a>Кроме случаев, когда решение о введении контроля предусматривает иное, заявление импортера о контрольном документе должно содержать только следующее:
<a id="p100147"></a>a) полное имя и адрес заявителя (в том числе номера телефона и факса и номер, идентифицирующий заявителя, по которому он может быть идентифицирован компетентным национальным органом), а также регистрационный номер заявителя в качестве плательщика НДС (номер VAT), если он облагается НДС;
<a id="p100148"></a>b) при необходимости полное имя и адрес декларанта или любого другого представителя, назначенного заявителем (в том числе номера телефона и факса);
<a id="p100149"></a>c) описание товаров, указывающее их:
- <a id="p100150"></a>торговое наименование;
- <a id="p100151"></a>код комбинированной номенклатуры (CN);
- <a id="p100152"></a>место происхождения и место назначения;
<a id="p100153"></a>d) задекларированное количество в килограммах и при необходимости в других дополнительных единицах (пары, штуки и т.п.);
<a id="p100154"></a>e) стоимость товаров, на условиях [CIF](https://bukva.ai/docs/pravila-560#p101699) [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100156) на границе Союза, в евро;

<a id="p100155"></a>

---

<a id="p100156"></a><*> Cost, Insurance and Freight - стоимость, страхование и фрахт - прим. перевод.

<a id="p100157"></a>f) следующее заявление, датированное и подписанное заявителем, имя заявителя указывается заглавными буквами:
<a id="p100158"></a>"Я, нижеподписавшийся, удостоверяю, что информация, предоставленная в заявлении, является достоверной и дана добросовестно и что я учрежден в Союзе".
3. <a id="p100159"></a>Контрольный документ действует по всему Союзу, независимо от государства-члена ЕС выдачи.
4. <a id="p100160"></a>Вывод о том, что цена за единицу, по которой осуществляется сделка, превышает ту, которая указана в контрольном документе, менее чем на 5%, или что общая стоимость или количество продукции, представленной для импорта, превышает стоимость или количество, указанное в контрольном документе, менее чем на 5%, не препятствует выпуску в свободное обращение указанной продукции. Европейская комиссия, заслушав мнения, выраженные в Комитете, и учитывая характер продукции и другие особые характеристики данной сделки, может установить другой процент, который обычно не должен превышать 10%.
5. <a id="p100161"></a>Контрольные документы могут использоваться только в то время, когда остаются в силе соглашения о либерализации импорта в отношении данных сделок. Указанные контрольные документы не могут ни в каком случае использоваться после истечения срока, который должен быть установлен в то же время и посредством той же процедуры, что и введение контроля, и должны учитывать характер продукции и другие особые характеристики сделок.
6. <a id="p100162"></a>Если решение, принятое согласно [статье 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137), требует этого, происхождение продукции, находящейся под контролем Союза, должно быть доказано сертификатом происхождения. Настоящий параграф не влияет на другие положения, касающиеся выпуска любого такого сертификата.
7. <a id="p100163"></a>Если в отношении продукции, находящейся под предварительным контролем Союза, необходимо применить региональные защитные меры в государстве-члене ЕС, разрешение на импорт, выданное указанным государством-членом ЕС, может заменить контрольный документ.
8. <a id="p100164"></a>[Формы](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100257) контрольного документа и выписки из него составляются в двух экземплярах, одна копия с пометкой "Копия владельца" и номером 1 выдается заявителю, а другая с пометкой "Копия компетентного органа" и номером 2 хранится у органа, выдающего документ. В административных целях компетентный орган может добавить дополнительные копии к [форме 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100299).
9. <a id="p100165"></a>Формы печатаются на белой бумаге без механических примесей целлюлозы, писчей, весом 55 - 65 г на 1 м2. Размер составляет 210 мм x 297 мм; междустрочный интервал 4,24 мм (одна шестая дюйма); макет форм должен быть соблюден точно. Обе стороны копии N 1, которая является самим надзорным документом, должны, кроме этого, иметь напечатанный желтым цветом гильошированный фоновый рисунок для того, чтобы выявить все исправления, сделанные механическим или химическим способом.
10. <a id="p100166"></a>Государства-члены ЕС отвечают за печать форм. Формы могут также быть напечатаны типографиями, назначенными государствами-членами ЕС, в которых они учреждены. В последнем случае ссылка на назначение государством-членом ЕС должна быть на каждой форме. Каждая форма должна иметь указание на название и адрес типографии или знак, позволяющий идентифицировать типографию.

## Статья 12

#### <a id="p100167"></a>Статья 12


<a id="p100168"></a>Если импорт продукции не был подвергнут предварительному контролю Союза, Европейская комиссия в соответствии со [статьей 17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201) может ввести контроль в отношении импорта в одном или нескольких регионах Союза. Европейская комиссия представляет информацию государствам-членам ЕС, если она принимает решение о введении контроля.

## Статья 13

#### <a id="p100169"></a>Статья 13


1. <a id="p100170"></a>Продукция, находящаяся под региональным контролем, может быть выпущена в свободное обращение в регионе только при предъявлении контрольного документа. Указанный документ выдается компетентным органом, назначенным заинтересованным(ыми) государством(ами)-членом(ами) ЕС, бесплатно, для любого запрашиваемого количества и в течение максимально 5 рабочих дней после получения национальным компетентным органом заявления от любого импортера Союза, независимо от места его бизнеса в Союзе. Это заявление считается полученным национальным компетентным органом не позднее чем через 3 рабочих дня после подачи, если не предусмотрено иное. Контрольные документы могут использоваться только в то время, когда остаются в силе соглашения о либерализации импорта в отношении данных сделок.
2. <a id="p100171"></a>Применяется [статья 11 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100145).

## Статья 14

#### <a id="p100172"></a>Статья 14


<div align="center">

1. <a id="p100173"></a>Государства-члены ЕС сообщают Европейской комиссии в течение первых 10 дней каждого месяца в случае осуществления контроля Союза или регионального контроля:<br>
<a id="p100174"></a>a) в случае осуществления предварительного контроля - сведения о денежных суммах (рассчитанных на основании цен на условиях [CIF](https://bukva.ai/docs/pravila-560#p101699)) и количествах товаров, в отношении которых контрольные документы были выданы за предшествующий период;<br>
<a id="p100175"></a>b) в каждом случае - сведения об импорте за период, предшествующий периоду, указанному в [пункте "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-14#p100174).

</div>

<a id="p100176"></a>Информация, предоставляемая государствами-членами ЕС, разбивается по продукции и по странам.
<a id="p100177"></a>Другие положения могут быть установлены одновременно и по той же процедуре, что и контрольные меры.
2. <a id="p100178"></a>Если характер продукции или особые обстоятельства требуют этого, Европейская комиссия может по запросу государства-члена ЕС или по своей собственной инициативе изменить график предоставления данной информации.
3. <a id="p100179"></a>Европейская комиссия информирует государства-члены ЕС об этом соответствующим образом.

## Статья 15

### <a id="p100180"></a>Глава V. ЗАЩИТНЫЕ МЕРЫ

#### <a id="p100181"></a>Статья 15


1. <a id="p100182"></a>Если продукция импортируется в Союз в таком сильно увеличенном количестве и/или на таких условиях, что это причиняет или угрожает причинить серьезный ущерб производителям Союза, Европейская комиссия для защиты интересов Союза может, действуя по запросу государства-члена ЕС или по своей собственной инициативе:
<a id="p100183"></a>a) ограничить срок действия контрольных документов в пределах значения [статьи 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100143), выданных после вступления в силу указанной меры;
<a id="p100184"></a>b) изменить правила импорта для определенной продукции, поставив ее выпуск в свободное обращение в зависимость от выдачи разрешения на импорт, предоставление которого регулируется такими положениями и подлежит таким ограничениям, которые может установить Европейская комиссия.
<a id="p100185"></a>Меры, указанные в [пунктах "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100183) и ["b"](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100184), вступают в силу незамедлительно.

<div align="center">

2. <a id="p100186"></a>Что касается членов ВТО, меры, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100182), принимаются, только если выполняются два условия, указанные в [первом подпараграфе указанного параграфа](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100182).<br>
3. <a id="p100187"></a>При установлении квоты учитывается, в частности:<br>
<a id="p100188"></a>a) желательность сохранения, насколько это возможно, традиционных торговых потоков;

</div>

<a id="p100189"></a>b) объем товаров, экспортируемых по договорам, заключенным на обычных условиях до вступления в силу защитной меры в значении настоящей главы, если об указанных договорах была уведомлена Европейская комиссия заинтересованными государствами-членами ЕС;
<a id="p100190"></a>c) необходимость избегать угрозы достижению цели, которую преследует установление квоты.
<a id="p100191"></a>Квоты не должны устанавливаться ниже среднего уровня импорта за последние 3 репрезентативных года, для которых имеется статистика, если другой уровень не нужен для предотвращения или устранения серьезного ущерба.
4. <a id="p100192"></a>В тех случаях, когда квота распределена среди стран-поставщиков, распределение может быть согласовано с теми из них, которые имеют существенный интерес в поставке данной продукции для импорта в Союз.
<a id="p100193"></a>При отсутствии этого квота распределяется среди стран-поставщиков пропорционально их доле импорта в Союз данной продукции за предыдущий репрезентативный период, учитывая должным образом все особые факторы, которые могли повлиять на торговлю указанной продукцией или на которые может повлиять торговля данной продукцией.
<a id="p100194"></a>При условии, что обязательства Союза по отслеживанию того, чтобы проводились консультации под эгидой Комитета ВТО по гарантиям, выполняется, Союз, тем не менее, может отойти от своего метода распределения в случае серьезного ущерба, если импорт, имеющий происхождение в одной или нескольких странах-поставщиках, вырос несоразмерно в отношении к общему увеличению импорта указанной продукции за предыдущий репрезентативный период.
5. <a id="p100195"></a>Меры, указанные в настоящей статье, применяются к каждому виду продукции, которая выпускается в свободное обращение после их вступления в силу. В соответствии со [статьей 17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201) они могут быть ограничены одним или несколькими регионами Союза.
<a id="p100196"></a>Однако указанные меры не препятствуют выпуску в свободное обращение продукции, которая уже находится в пути в Союз, при условии, что место назначения данной продукции не может быть изменено и что указанная продукция, которая согласно [статьям 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) и [11](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100143), может быть выпущена в свободное обращение только при предъявлении контрольного документа, фактически сопровождается таким документом.
6. <a id="p100197"></a>Если вмешательство Европейской комиссии было запрошено государством-членом ЕС, Европейская комиссия, действуя в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 3 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100067), или в чрезвычайных случаях в соответствии со [статьей 3 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100068), принимает решение в течение максимально 5 рабочих дней с даты получения указанного запроса.

## Статья 16

#### <a id="p100198"></a>Статья 16


<div align="center">

<a id="p100199"></a>Если этого требуют интересы Союза, Европейская комиссия, действуя в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 3 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100067), и условиями [главы III](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-4#p100070), может принимать соответствующие меры для предотвращения того, чтобы продукция была импортирована в Союз в таком сильно возросшем количестве и/или на таких условиях, которые могут причинить или создавать угрозу причинения серьезного ущерба производителям Союза аналогичной или прямо конкурирующей продукцией.<br>
<a id="p100200"></a>Применяется [статья 15 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100186) - [(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100195).

</div>

## Статья 17

#### <a id="p100201"></a>Статья 17


<a id="p100202"></a>Если выясняется, в основном на основании факторов, указанных в [статье 9](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-9#p100116), что условия, установленные для принятия мер согласно [статьям 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) и [15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181), выполнены в одном или нескольких регионах Союза, Европейская комиссия после изучения альтернативных решений, может в качестве исключения разрешить применение контрольных или защитных мер, ограниченных указанным(и) регионом(ами), если она считает, что данные меры, применяемые на этом уровне, являются более целесообразными, чем меры, применяемые по всему Союзу.
<a id="p100203"></a>Указанные меры должны быть временными и должны нарушать работу внутреннего рынка в минимальной степени, в которой это возможно.
<a id="p100204"></a>Меры принимаются в соответствии с положениями, установленными в [статьях 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) и [15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181).

## Статья 18

#### <a id="p100205"></a>Статья 18


<a id="p100206"></a>Никакие защитные меры не могут применяться к продукции, имеющей происхождение в развивающейся стране, являющейся членом ВТО, пока доля импорта указанной продукции из данной страны в Союз не превышает 3%, при условии, что на развивающиеся страны, являющиеся членами ВТО, с долей импорта менее 3% в совокупности приходится не более 9% общего импорта указанной продукции в Союз.

## Статья 19

#### <a id="p100207"></a>Статья 19


1. <a id="p100208"></a>Продолжительность защитных мер должна быть ограничена сроком, необходимым для предотвращения или устранения серьезного ущерба и для содействия корректировке со стороны производителей Союза. Срок не должен превышать 4 лет, включая продолжительность временной меры.
2. <a id="p100209"></a>Данный первоначальный период может быть продлен, кроме мер, указанных в [третьем подпараграфе статьи 15 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100194), при условии, что определено следующее:
<a id="p100210"></a>a) защитная мера продолжает оставаться необходимой для предотвращения или устранения серьезного ущерба;
<a id="p100211"></a>b) существуют доказательства того, что производители Союза находятся в процессе адаптации.
3. <a id="p100212"></a>Продления принимаются в соответствии с условиями [главы III](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-4#p100070) и с использованием тех же процедур, что и при принятии первоначальных мер. Продленная таким образом мера не должна быть более строгой, чем она была в конце первоначального периода.
4. <a id="p100213"></a>Если продолжительность меры превышает 1 год, мера должна постепенно смягчаться через регулярные интервалы в период применения, в том числе в период продления.
5. <a id="p100214"></a>Общий период применения защитной меры, в том числе период применения всех временных мер, первоначальный период применения и его продление, не может превышать 8 лет.

## Статья 20

#### <a id="p100215"></a>Статья 20


<div align="center">

1. <a id="p100216"></a>Пока применяются контрольные или защитные меры, применяемые в соответствии с [главами IV](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100136) и [V](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100180), Европейская комиссия может либо по запросу государства-члена ЕС, либо по своей собственной инициативе и не позднее чем в середине срока применения мер продолжительностью более 3 лет:<br>
<a id="p100217"></a>a) изучить влияние меры;<br>
<a id="p100218"></a>b) определить, целесообразно ли ускорить темп смягчения и, если да, то каким образом;

</div>

<a id="p100219"></a>c) убедиться, что применение меры все еще необходимо.
<a id="p100220"></a>Если Европейская комиссия считает, что применение меры все еще необходимо, она информирует об этом государства-члены ЕС соответствующим образом.
2. <a id="p100221"></a>Если Европейская комиссия считает, что контрольные или защитные меры, указанные в [статьях 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137), [12](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-12#p100167), [15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181), [16](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-16#p100198) и [17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201), должны быть отозваны или изменены, она, действуя в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 3 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100067), отзывает или изменяет меры.
<a id="p100222"></a>Если решение относится к региональным контрольным мерам, оно применяется с шестого дня после его публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

## Статья 21

#### <a id="p100223"></a>Статья 21


1. <a id="p100224"></a>Если импорт продукции уже подвергался применению защитной меры, никакая дополнительная мера не применяется к продукции до истечения периода, равного продолжительности предыдущей меры. Указанный период не должен быть менее двух лет.
2. <a id="p100225"></a>Несмотря на [параграф 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-21#p100224), защитная мера продолжительностью 180 дней или менее может быть повторно введена для продукции, если:
<a id="p100226"></a>a) не менее 1 года прошло после даты введения защитной меры на импорт указанной продукции; и
<a id="p100227"></a>b) такая защитная мера не применялась к этой же продукции более чем два раза за 5-летний срок, предшествующий непосредственно дате введения меры.

## Статья 22

### <a id="p100228"></a>Глава VI. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

#### <a id="p100229"></a>Статья 22


<a id="p100230"></a>Если этого требуют интересы Союза, Европейская комиссия, действуя в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 3 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100067), может принять соответствующие меры, имплементирующие законодательные акты, чтобы права и обязанности Союза или всех государств-членов ЕС, в частности, тех, которые относятся к торговле товарами, имели возможность осуществляться и выполняться на международном уровне.

## Статья 23

#### <a id="p100231"></a>Статья 23


<a id="p100232"></a>Европейская комиссия включает информацию об имплементации настоящего Регламента в свой ежегодный отчет о применении и имплементации мер по защите торговли, представляемый Европейскому парламенту и Совету ЕС согласно [статье 22a](https://bukva.ai/docs/reglament-12252009/statya-23#p100373) Регламента (ЕС) 1225/2009 Совета ЕС [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-23#p100234).

<a id="p100233"></a>

---

<a id="p100234"></a><*> [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-12252009/statya-1) (ЕС) 1225/2009 Совета ЕС от 30 ноября 2009 г. о защите от демпингового импорта из стран, не являющихся членами Европейского сообщества (ОЖ N L 343, 22.12.2009, стр. 51).

## Статья 24

#### <a id="p100235"></a>Статья 24


1. <a id="p100236"></a>Настоящий Регламент не препятствует выполнению обязательств, возникающих из специальных правил, содержащихся в соглашении, заключенном между Союзом и третьими странами.
2. <a id="p100237"></a>Без ущерба действию других положений Союза настоящий Регламент не препятствует принятию или применению государствами-членами ЕС:
<a id="p100238"></a>a) запретов, количественных ограничений или контрольных мер на основании общественной морали, общественной политики или общественной безопасности, защиты здоровья и жизни людей, животных или растений, охраны национальных богатств, обладающих художественной, исторической или археологической ценностью, или защиты промышленной и коммерческой собственности;

<div align="center">

<a id="p100239"></a>b) особых формальностей, касающихся обмена валюты;

</div>

<a id="p100240"></a>c) формальностей, введенных согласно международным соглашениям в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-funktsionirovanii-evropeyskogo-soyuza/statya-1) о функционировании Европейского Союза.
<a id="p100241"></a>Государства-члены ЕС информируют Европейскую комиссию о мерах или формальностях, которые они намерены ввести или изменить в соответствии с [первым подпараграфом](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-24#p100237).
<a id="p100242"></a>В случае крайней необходимости о национальных мерах или формальностях сообщается Европейской комиссии сразу же после их принятия.

## Статья 25

#### <a id="p100243"></a>Статья 25


1. <a id="p100244"></a>Настоящий Регламент действует без ущерба действию документов, устанавливающих общую организацию сельскохозяйственного рынка, или Союза, или национальные административные положения, происходящие из них, или особых документов, применяемых к товарам, полученным в результате переработки сельскохозяйственной продукции. Он действует путем дополнения указанных документов.
2. <a id="p100245"></a>Для продукции, подпадающей под действие документов, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-25#p100244), [статьи 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) - [14](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-14#p100172) и [статья 21](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-21#p100223) не применяются к той продукции, в отношении которой правила торговли Союза с третьими странами требуют предъявления лицензии или другого документа на импорт.
<a id="p100246"></a>[Статьи 15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181), [17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201) и [20](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-20#p100215) - [24](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-24#p100235) не применяются к той продукции, в отношении которой указанные правила предусматривают применение количественных ограничений импорта.

## Статья 26

#### <a id="p100247"></a>Статья 26


<div align="center">

<a id="p100248"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) (ЕС) 260/2009 признается утратившим силу.

</div>

<a id="p100249"></a>Ссылки на [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1), признанный утратившим силу, считаются ссылками на настоящий Регламент и читаются в соответствии с корреляционной [таблицей](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100346), установленной в Приложении III.

## Статья 27

#### <a id="p100250"></a>Статья 27


<a id="p100251"></a>Настоящий Регламент вступает в силу на двадцатый день после его опубликования в Официальном журнале Европейского Союза.
<a id="p100252"></a>Настоящий Регламент является обязательным во всей своей полноте и непосредственно применяется во всех государствах-членах ЕС.

<div align="center">

<a id="p100253"></a>Совершено в Страсбурге 11 марта 2015 г.

<a id="p100254"></a>(Подписи)

</div>










<table>
<colgroup><col width="12%"><col width="47%"><col width="4%"><col width="37%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100256"></a>ЕВРОПЕЙСКИЙ СОЮЗ</td><td colspan="2"><a id="p100257"></a>КОНТРОЛЬНЫЙ ДОКУМЕНТ</td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>1</td><td rowspan="3"><a id="p100259"></a>1. Грузополучатель<br>(Имя, полный адрес, страна, номер VAT)</td><td colspan="2"><a id="p100260"></a>2. Номер выдачи</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100261"></a>Копия владельца</td><td colspan="2"><a id="p100262"></a>3. Предполагаемое место и дата импорта</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100263"></a>4. Орган, ответственный за выдачу<br>(Наименование, адрес и N телефона)</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100264"></a>5. Декларант/представитель, если это применимо<br>(Имя и полный адрес)</td><td colspan="2"><a id="p100265"></a>6. Страна происхождения<br>(и геономенклатурный код)<br>\</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100266"></a>7. Страна назначения<br>(и геономенклатурный код)<br>\</td></tr>
<tr><td><a id="p100267"></a>1</td><td colspan="2"><a id="p100268"></a>8. Последний день срока действия</td></tr>
<tr><td rowspan="5"></td><td colspan="2" rowspan="3"><a id="p100269"></a>9. Описание товаров</td><td><a id="p100270"></a>10. Код CN и категория</td></tr>
<tr><td><a id="p100271"></a>11. Количество в килограммах (масса нетто) или в дополнительных единицах</td></tr>
<tr><td><a id="p100272"></a>12. Стоимость в евро на условиях <a href="https://bukva.ai/docs/pravila-560#p101699">CIF</a> на границе Союза</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100273"></a>13. Дополнительные сведения</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100274"></a>14. Подпись компетентного органа<br>Дата: ...................................................<br>Подпись: .............................................. (Печать)</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="21%"><col width="24%"><col width="26%"><col width="29%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100275"></a>15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕКТА<br>Указать количество, имеющееся в <a href="#p100281">части 1 колонки 17</a>, и количество, определенное в ее <a href="#p100282">части 2</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100276"></a>16. Количество нетто (масса нетто или другие единицы измерения с указанием единицы)</td><td rowspan="2"><a id="p100277"></a>19. Таможенный документ (форма и номер) или N выписки и дата определения</td><td rowspan="2"><a id="p100278"></a>20. Наименование, государство-член ЕС, печать и подпись определяющего органа</td></tr>
<tr><td><a id="p100279"></a>17. Цифрами</td><td><a id="p100280"></a>18. Словами для определенного количества</td></tr>
<tr><td><a id="p100281"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100282"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100283"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100284"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100285"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100286"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100287"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100288"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100289"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100290"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100291"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100292"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100293"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100294"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100295"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100296"></a>2.</td></tr>
</table>


<a id="p100297"></a>Дополнительные страницы прилагаются к документу.




<table>
<colgroup><col width="12%"><col width="47%"><col width="4%"><col width="37%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100298"></a>ЕВРОПЕЙСКИЙ СОЮЗ</td><td colspan="2"><a id="p100299"></a>КОНТРОЛЬНЫЙ ДОКУМЕНТ</td></tr>
<tr><td><a id="p100300"></a>2</td><td rowspan="3"><a id="p100301"></a>1. Грузополучатель<br>(Имя, полный адрес, страна, номер VAT)</td><td colspan="2"><a id="p100302"></a>2. Номер выдачи</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100303"></a>Копия компетентного органа</td><td colspan="2"><a id="p100304"></a>3. Предполагаемое место и дата импорта</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100305"></a>4. Орган, ответственный за выдачу<br>(Наименование, адрес и N телефона)</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100306"></a>5. Декларант/представитель, если это применимо<br>(Имя и полный адрес)</td><td colspan="2"><a id="p100307"></a>6. Страна происхождения<br>(и геономенклатурный код)<br>\</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100308"></a>7. Страна назначения<br>(и геономенклатурный код)<br>\</td></tr>
<tr><td><a id="p100309"></a>2</td><td colspan="2"><a id="p100310"></a>8. Последний день срока действия</td></tr>
<tr><td rowspan="5"></td><td colspan="2" rowspan="3"><a id="p100311"></a>9. Описание товаров</td><td><a id="p100312"></a>10. Код CN и категория</td></tr>
<tr><td><a id="p100313"></a>11. Количество в килограммах (масса нетто) или в дополнительных единицах</td></tr>
<tr><td><a id="p100314"></a>12. Стоимость в евро на условиях <a href="https://bukva.ai/docs/pravila-560#p101699">CIF</a> на границе Союза</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100315"></a>13. Дополнительные сведения</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100316"></a>14. Подпись компетентного органа<br>Дата: ...................................................<br>Подпись: .............................................. (Печать)</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="21%"><col width="24%"><col width="26%"><col width="29%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100317"></a>15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕКТА<br>Указать количество, имеющееся в <a href="#p100323">части 1 колонки 17</a>, и количество, определенное в ее <a href="#p100324">части 2</a></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100318"></a>16. Количество нетто (масса нетто или другие единицы измерения с указанием единицы)</td><td rowspan="2"><a id="p100319"></a>19. Таможенный документ (форма и номер) или N выписки и дата определения</td><td rowspan="2"><a id="p100320"></a>20. Наименование, государство-член ЕС, печать и подпись определяющего органа</td></tr>
<tr><td><a id="p100321"></a>17. Цифрами</td><td><a id="p100322"></a>18. Словами для определенного количества</td></tr>
<tr><td><a id="p100323"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100324"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100325"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100326"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100327"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100328"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100329"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100330"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100331"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100332"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100333"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100334"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100335"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100336"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100337"></a>1.</td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100338"></a>2.</td></tr>
</table>


<a id="p100339"></a>Дополнительные страницы прилагаются к документу.





<a id="p100340"></a>Приложение II

<a id="p100341"></a>**РЕГЛАМЕНТ,**
**ПРИЗНАННЫЙ УТРАТИВШИМ СИЛУ, И ИЗМЕНЕНИЯ К НЕМУ**


| <a id="p100342"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) (ЕС) 260/2009 Совета ЕС<br>(ОЖ N L 84, 31.03.2009, стр. 1). |  |
| --- | --- |
| <a id="p100343"></a>Регламент (ЕС) 37/2014 Европейского парламента и Совета ЕС<br>(ОЖ N L 18, 21.01.2014, стр. 1). | <a id="p100344"></a>Только пункт 19 приложения |






<a id="p100345"></a>Приложение III

<a id="p100346"></a>**КОРРЕЛЯЦИОННАЯ ТАБЛИЦА**


| <a id="p100347"></a>[Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1) (ЕС) 260/2009 | <a id="p100348"></a>Настоящий Регламент |
| --- | --- |
| <a id="p100349"></a>[Статья 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1#p100046) | <a id="p100350"></a>[Статья 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-1#p100054) |
| <a id="p100351"></a>[Статья 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-2#p100054) | <a id="p100352"></a>[Статья 2](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-2#p100062) |
| <a id="p100353"></a>[Статья 4](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-4#p100059) | <a id="p100354"></a>[Статья 3](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-3#p100064) |
| <a id="p100355"></a>[Статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-5#p100067) | <a id="p100356"></a>[Статья 4](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-4#p100071) |
| <a id="p100357"></a>[Статья 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-6#p100074) | <a id="p100358"></a>[Статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-5#p100078) |
| <a id="p100359"></a>[Статья 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-7#p100089) | <a id="p100360"></a>[Статья 6](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-6#p100093) |
| <a id="p100361"></a>[Статья 8](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-8#p100094) | <a id="p100362"></a>[Статья 7](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-7#p100097) |
| <a id="p100363"></a>[Статья 9](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-9#p100105) | <a id="p100364"></a>[Статья 8](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-8#p100109) |
| <a id="p100365"></a>[Статья 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-10#p100112) | <a id="p100366"></a>[Статья 9](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-9#p100116) |
| <a id="p100367"></a>[Статья 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-11#p100133) | <a id="p100368"></a>[Статья 10](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-10#p100137) |
| <a id="p100369"></a>[Статья 12](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-12#p100139) | <a id="p100370"></a>[Статья 11](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-11#p100143) |
| <a id="p100371"></a>[Статья 13](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-13#p100163) | <a id="p100372"></a>[Статья 12](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-12#p100167) |
| <a id="p100373"></a>[Статья 14](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-14#p100165) | <a id="p100374"></a>[Статья 13](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-13#p100169) |
| <a id="p100375"></a>[Статья 15](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-15#p100168) | <a id="p100376"></a>[Статья 14](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-14#p100172) |
| <a id="p100377"></a>[Статья 16](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-16#p100177) | <a id="p100378"></a>[Статья 15](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-15#p100181) |
| <a id="p100379"></a>[Статья 17](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-17#p100197) | <a id="p100380"></a>[Статья 16](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-16#p100198) |
| <a id="p100381"></a>[Статья 18](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-18#p100200) | <a id="p100382"></a>[Статья 17](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-17#p100201) |
| <a id="p100383"></a>[Статья 19](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-19#p100204) | <a id="p100384"></a>[Статья 18](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-18#p100205) |
| <a id="p100385"></a>[Статья 20](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-20#p100206) | <a id="p100386"></a>[Статья 19](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-19#p100207) |
| <a id="p100387"></a>[Статья 21](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-21#p100214) | <a id="p100388"></a>[Статья 20](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-20#p100215) |
| <a id="p100389"></a>[Статья 22](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-22#p100223) | <a id="p100390"></a>[Статья 21](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-21#p100223) |
| <a id="p100391"></a>[Статья 23](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-23#p100229) | <a id="p100392"></a>[Статья 22](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-22#p100229) |
| <a id="p100393"></a>Статья 23a | <a id="p100394"></a>[Статья 23](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-23#p100231) |
| <a id="p100395"></a>[Статьи 24](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-24#p100231) - [27](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-27#p100245) | <a id="p100396"></a>[Статьи 24](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-24#p100235) - [27](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100250) |
| <a id="p100397"></a>[Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-1#p100250) | <a id="p100398"></a>Приложение I |
| <a id="p100399"></a>[Приложение II](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-27#p100288) | <a id="p100400"></a>[Приложение II](https://bukva.ai/docs/reglament-2015478/statya-27#p100341) |
| <a id="p100401"></a>[Приложение III](https://bukva.ai/docs/reglament-2602009/statya-27#p100295) | <a id="p100402"></a>Приложение III |






<a id="p100403"></a>REGULATION (EU) No. 2015/478
**OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL**
**ON COMMON RULES FOR IMPORTS**
**(CODIFICATION)**

<a id="p100404"></a>(Strasbourg, 11.III.2015)

<a id="p100405"></a>The European Parliament and the Council of the European Union,
<a id="p100406"></a>Having regard to the Treaty on the Functioning of the European Union, and in particular Article 207(2) thereof,
<a id="p100407"></a>Having regard to the proposal from the European Commission,
<a id="p100408"></a>After transmission of the draft legislative act to the national parliaments,
<a id="p100409"></a>Having regard to the opinion of the European Economic and Social Committee <*>,

<a id="p100410"></a>

---

<a id="p100411"></a><*> Opinion of 10 December 2014 (not yet published in the Official Journal).

<a id="p100412"></a>Acting in accordance with the ordinary legislative procedure <*>,

<a id="p100413"></a>

---

<a id="p100414"></a><*> Position of the European Parliament of 11 February 2015 (not yet published in the Official Journal) and decision of the Council of 2 March 2015.

<a id="p100415"></a>Whereas:
<a id="p100416"></a>(1) Council Regulation (EC) No 260/2009 <*> has been substantially amended <**>. In the interests of clarity and rationality, that Regulation should be codified.

<a id="p100417"></a>

---

<a id="p100418"></a><*> Council Regulation (EC) No 260/2009 of 26 February 2009 on the common rules for imports (OJ L 84, 31.3.2009, p. 1).
<a id="p100419"></a><**> See Annex II.

<a id="p100420"></a>(2) The common commercial policy should be based on uniform principles.
<a id="p100421"></a>(3) The European Community concluded the Agreement establishing the World Trade Organization ("WTO"). Annex 1A to that Agreement contains, inter alia, the General Agreement on Tariffs and Trade 1994 ("GATT 1994") and an Agreement on Safeguards.
<a id="p100422"></a>(4) The Agreement on Safeguards meets the need to clarify and reinforce the disciplines of GATT 1994, and specifically those of Article XIX. That Agreement requires the elimination of safeguard measures which escape those rules, such as voluntary export restraints, orderly marketing arrangements and any other similar import or export arrangements.
<a id="p100423"></a>(5) The Agreement on Safeguards also covers coal and steel products. The common rules for imports, especially as regards safeguard measures, therefore also apply to those products without prejudice to any possible measures to apply an agreement specifically concerning coal and steel products.
<a id="p100424"></a>(6) The textile products covered by Council Regulation (EC) No 517/94 <*> are subject to special treatment at Union and international level. They should therefore be excluded from the scope of this Regulation.

<a id="p100425"></a>

---

<a id="p100426"></a><*> Council Regulation (EC) No 517/94 of 7 March 1994 on common rules for imports of textile products from certain third countries not covered by bilateral agreements, protocols or other arrangements, or by other specific Community import rules (OJ L 67, 10.3.1994, p. 1).

<a id="p100427"></a>(7) The Commission should be informed by the Member States of any danger created by trends in imports which might call for Union surveillance or the application of safeguard measures.
<a id="p100428"></a>(8) In such instances the Commission should examine the terms and conditions under which imports occur, the trend in imports, the various aspects of the economic and trade situations and, where appropriate, the measures to be applied.
<a id="p100429"></a>(9) If prior Union surveillance is applied, release for free circulation of the products concerned should be made subject to presentation of a surveillance document meeting uniform criteria. That document should, on simple application by the importer, be issued by the authorities of the Member States within a certain period but without the importer thereby acquiring any right to import. The surveillance document should therefore be valid only during such period as the import rules remain unchanged.
<a id="p100430"></a>(10) The Member States and the Commission should exchange the information resulting from Union surveillance as fully as possible.
<a id="p100431"></a>(11) It falls to the Commission to adopt the safeguard measures required by the interests of the Union. Those interests should be considered as a whole and should in particular encompass the interests of Union producers, users and consumers.
<a id="p100432"></a>(12) Safeguard measures against a member of the WTO may be considered only if the product in question is imported into the Union in such greatly increased quantities and on such terms or conditions as to cause, or threaten to cause, serious injury to Union producers of like or directly competing products, unless international obligations permit derogation from this rule.
<a id="p100433"></a>(13) The terms "serious injury", "threat of serious injury" and "Union producers" should be defined and precise criteria for determining injury should be laid down.
<a id="p100434"></a>(14) An investigation should precede the application of any safeguard measure, subject to the reservation that the Commission be allowed in urgent cases to apply provisional measures.
<a id="p100435"></a>(15) There should be detailed provisions on the opening of investigations, the checks and inspections required, access by exporter countries and interested parties to the information gathered, hearings for the parties involved and the opportunities for those parties to submit their views.
<a id="p100436"></a>(16) The provisions on investigations laid down in this Regulation are without prejudice to Union or national rules concerning professional secrecy.
<a id="p100437"></a>(17) It is also necessary to set time limits for the initiation of investigations and for determinations as to whether or not measures are appropriate, with a view to ensuring that such determinations are made quickly, in order to increase legal certainty for the economic operators concerned.
<a id="p100438"></a>(18) In cases in which safeguard measures take the form of a quota the level of the latter should be set in principle no lower than the average level of imports over a representative period of at least 3 years.
<a id="p100439"></a>(19) In cases in which a quota is allocated among supplier countries each country's quota may be determined by agreement with the countries themselves or by taking as a reference the level of imports over a representative period. Derogations from these rules should nevertheless be possible where there is serious injury and a disproportionate increase in imports, provided that due consultation under the auspices of the WTO Committee on Safeguards takes place.
<a id="p100440"></a>(20) The maximum duration of safeguard measures should be determined and specific provisions regarding extension, progressive liberalisation and reviews of such measures should be laid down.
<a id="p100441"></a>(21) The circumstances in which products originating in a developing country which is a member of the WTO are to be exempt from safeguard measures should be established.
<a id="p100442"></a>(22) Surveillance or safeguard measures confined to one or more regions of the Union may prove more suitable than measures applying to the whole Union. However, such measures should be authorised only exceptionally and where no alternative exists. It is necessary to ensure that such measures are temporary and cause the minimum of disruption to the operation of the internal market.
<a id="p100443"></a>(23) In the interests of uniformity in rules for imports, the formalities to be carried out by importers should be simple and identical regardless of the place where the goods clear customs. It is therefore desirable to provide that any formalities should be carried out using forms corresponding to the specimen annexed to this Regulation.
<a id="p100444"></a>(24) Surveillance documents issued in connection with Union surveillance measures should be valid throughout the Union irrespective of the Member State of issue.
<a id="p100445"></a>(25) The implementation of this Regulation requires uniform conditions for adopting provisional and definitive safeguard measures, and for the imposition of prior surveillance measures. Those measures should be adopted by the Commission in accordance with Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council <*>.

<a id="p100446"></a>

---

<a id="p100447"></a><*> Regulation (EU) No 182/2011 of the European Parliament and of the Council of 16 February 2011 laying down the rules and general principles concerning mechanisms for control by Member States of the Commission's exercise of implementing powers (OJ L 55, 28.2.2011, p. 13).

<a id="p100448"></a>(26) The advisory procedure should be used for the adoption of surveillance and provisional measures given the effects of such measures and their sequential logic in relation to the adoption of definitive safeguard measures. Where a delay in the imposition of measures would cause damage which would be difficult to repair, it is necessary to allow the Commission to adopt immediately applicable provisional measures,
<a id="p100449"></a>Have adopted this Regulation:







1. <a id="p100452"></a>This Regulation applies to imports of products originating in third countries, except for:
<a id="p100453"></a>(a) textile products subject to specific import rules under Regulation (EC) No 517/94;
<a id="p100454"></a>(b) products originating in certain third countries listed in Council Regulation (EC) No 625/2009 <*>.

<a id="p100455"></a>

---

<a id="p100456"></a><*> Council Regulation (EC) No 625/2009 of 7 July 2009 on common rules for imports from certain third countries (OJ L 185, 17.7.2009, p. 1).

2. <a id="p100457"></a>The products referred to in paragraph 1 shall be freely imported into the Union and accordingly, without prejudice to the safeguard measures which may be taken under Chapter V, shall not be subject to any quantitative restrictions.







<a id="p100460"></a>Member States shall inform the Commission if trends in imports appear to call for surveillance or safeguard measures. This information shall contain the evidence available, as determined on the basis of the criteria laid down in Article 9. The Commission shall immediately pass this information on to all the Member States.




1. <a id="p100462"></a>The Commission shall be assisted by a Committee on Safeguards. That Committee shall be a committee within the meaning of Regulation (EU) No 182/2011.
2. <a id="p100463"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 4 of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.
3. <a id="p100464"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 5 of Regulation (EU) No 182/2011 shall apply.
4. <a id="p100465"></a>Where reference is made to this paragraph, Article 8 of Regulation (EU) No 182/2011, in conjunction with Article 5 thereof, shall apply.
5. <a id="p100466"></a>Pursuant to Article 3(5) of Regulation (EU) No 182/2011, where recourse is made to the written procedure for adopting definitive measures pursuant to Article 16 of this Regulation, such procedure shall be terminated without result where, within the time-limit set down by the chair, the chair so decides or a majority of committee members as defined in Article 5(1) of Regulation (EU) No 182/2011 so request. Where recourse is made to the written procedure in other instances where there has been a discussion of the draft measure in the Committee, that procedure shall be terminated without result where, within the time-limit set down by the chair, the chair so decides or a simple majority of committee members so request. Where recourse is made to the written procedure in other instances where there has not been a discussion of the draft measure in the Committee, that procedure shall be terminated without result where, within the time-limit set down by the chair, the chair so decides or at least a quarter of committee members so request.







1. <a id="p100469"></a>Without prejudice to Article 7, the Union investigation procedure shall be implemented before any safeguard measure is applied.
2. <a id="p100470"></a>Using as a basis the factors referred to in Article 9, the investigation shall seek to determine whether imports of the product in question are causing or threatening to cause serious injury to the Union producers concerned.
3. <a id="p100471"></a>The following definitions shall apply:
<a id="p100472"></a>(a) "serious injury" means a significant overall impairment in the position of Union producers;
<a id="p100473"></a>(b) "threat of serious injury" means serious injury that is clearly imminent;
<a id="p100474"></a>(c) "Union producers" means the producers as a whole of like or directly competing products operating within the territory of the Union, or those whose collective output of like or directly competing products constitutes a major proportion of the total Union production of those products.




1. <a id="p100476"></a>Where it is apparent to the Commission that there is sufficient evidence to justify the initiation of an investigation, the Commission shall initiate an investigation within 1 month of the date of receipt of information from a Member State and publish a notice in the Official Journal of the European Union. That notice shall:
<a id="p100477"></a>(a) give a summary of the information received, and require that all relevant information is to be communicated to the Commission;
<a id="p100478"></a>(b) state the period within which interested parties may make known their views in writing and submit information, if such views and information are to be taken into account during the investigation;
<a id="p100479"></a>(c) state the period within which interested parties may apply to be heard orally by the Commission in accordance with paragraph 4.
<a id="p100480"></a>The Commission shall commence the investigation, acting in cooperation with the Member States.
<a id="p100481"></a>The Commission shall provide information to the Member States concerning its analysis of the information normally within 21 days of the date on which the information is provided to the Commission.
2. <a id="p100482"></a>The Commission shall seek all information it deems necessary and, where it considers it appropriate, after having informed the Member States, endeavour to check that information with importers, traders, agents, producers, trade associations and organisations.
<a id="p100483"></a>The Commission shall be assisted in this task by staff of the Member State on whose territory those checks are being carried out, provided that that Member State so wishes.
3. <a id="p100484"></a>The Member States shall supply the Commission, at its request and following procedures laid down by it, with the information at their disposal on developments in the market of the product being investigated.
4. <a id="p100485"></a>Interested parties which have come forward pursuant to the first subparagraph of paragraph 1 and representatives of the exporting country may, upon written request, inspect all information made available to the Commission in connection with the investigation other than internal documents prepared by the authorities of the Union or its Member States, provided that that information is relevant to the presentation of their case and not confidential within the meaning of Article 8 and that it is used by the Commission in the investigation.
<a id="p100486"></a>Interested parties which have come forward may communicate their views on the information in question to the Commission. Those views may be taken into consideration where they are backed by sufficient evidence.
5. <a id="p100487"></a>The Commission may hear the interested parties. Such parties must be heard where they have made a written application within the period laid down in the notice published in the Official Journal of the European Union, showing that they are actually likely to be affected by the outcome of the investigation and that there are special reasons for them to be heard orally.
6. <a id="p100488"></a>When information is not supplied within the time limits set by this Regulation or by the Commission pursuant to this Regulation, or the investigation is significantly impeded, findings may be made on the basis of the facts available. Where the Commission finds that any interested party or third party has supplied it with false or misleading information, it shall disregard that information and may make use of facts available.
7. <a id="p100489"></a>Where it appears to the Commission that there is insufficient evidence to justify an investigation, it shall inform the Member States of its decision within 1 month of the date of receipt of the information from the Member States.




1. <a id="p100491"></a>At the end of the investigation, the Commission shall submit a report on the results to the Committee.
2. <a id="p100492"></a>Where the Commission considers, within 9 months of the initiation of the investigation, that no Union surveillance or safeguard measures are necessary, the investigation shall be terminated within a month. The Commission shall terminate the investigation in accordance with the advisory procedure referred to in Article 3(2).
3. <a id="p100493"></a>If the Commission considers that Union surveillance or safeguard measures are necessary, it shall take the necessary decisions in accordance with Chapters IV and V, no later than 9 months from the initiation of the investigation. In exceptional circumstances, this time limit may be extended by a further maximum period of 2 months; the Commission shall then publish a notice in the Official Journal of the European Union setting forth the duration of the extension and a summary of the reasons therefor.




1. <a id="p100495"></a>The provisions of this Chapter shall not preclude the use, at any time, of surveillance measures in accordance with Articles 10 to 14 or provisional safeguard measures in accordance with Articles 15, 16 and 17.
<a id="p100496"></a>Provisional safeguard measures shall be applied:
<a id="p100497"></a>(a) in critical circumstances where delay would cause damage which would be difficult to repair, making immediate action necessary; and
<a id="p100498"></a>(b) where a preliminary determination provides clear evidence that increased imports have caused or are threatening to cause serious injury.

<div align="center">

<a id="p100499"></a>The duration of such measures shall not exceed 200 days.<br>
2. <a id="p100500"></a>Provisional safeguard measures shall take the form of an increase in the existing level of customs duty, whether the latter is zero or higher, if such action is likely to prevent or repair the serious injury.<br>
3. <a id="p100501"></a>The Commission shall immediately conduct whatever investigation measures are still necessary.<br>
4. <a id="p100502"></a>Should the provisional safeguard measures be repealed because no serious injury or threat of serious injury exists, the customs duties collected as a result of the provisional measures shall be automatically refunded as soon as possible. The procedure laid down in Article 235 et seq. of Council Regulation (EEC) No 2913/92 <*> shall apply.

</div>


<a id="p100503"></a>

---

<a id="p100504"></a><*> Council Regulation (EEC) No 2913/92 of 12 October 1992 establishing the Community Customs Code (OJ L 302, 19.10.1992, p. 1).




1. <a id="p100506"></a>Information received pursuant to this Regulation shall be used only for the purpose for which it was requested.
2. <a id="p100507"></a>The Commission and the Member States, including the officials of either, shall not reveal any information of a confidential nature received pursuant to this Regulation, or any information provided on a confidential basis, without specific permission from the supplier of such information.
3. <a id="p100508"></a>Each request for confidentiality shall state the reasons why the information is confidential.
<a id="p100509"></a>However, if it appears that a request for confidentiality is unjustified and if the supplier of the information wishes neither to make it public nor to authorise its disclosure in general terms or in the form of a summary, the information concerned may be disregarded.
4. <a id="p100510"></a>Information shall in any case be considered to be confidential if its disclosure is likely to have a significantly adverse effect upon the supplier or the source of such information.
5. <a id="p100511"></a>Paragraphs 1 to 4 shall not preclude reference by the Union authorities to general information and in particular to reasons on which decisions taken pursuant to this Regulation are based. Those authorities shall, however, take into account the legitimate interest of legal and natural persons concerned that their business secrets should not be divulged.




<div align="center">

1. <a id="p100513"></a>Examination of the trend in imports, of the conditions in which they take place and of serious injury or threat of serious injury to Union producers resulting from such imports shall cover in particular the following factors:<br>
<a id="p100514"></a>(a) the volume of imports, in particular where there has been a significant increase, either in absolute terms or relative to production or consumption in the Union;<br>
<a id="p100515"></a>(b) the price of imports, in particular where there has been a significant price undercutting as compared with the price of a like product in the Union;

</div>

<a id="p100516"></a>(c) the consequent impact on Union producers as indicated by trends in certain economic factors such as:
- <a id="p100517"></a>production,
- <a id="p100518"></a>capacity utilisation,

<div align="center">

- <a id="p100519"></a>stocks,<br>
- <a id="p100520"></a>sales,<br>
- <a id="p100521"></a>market share,

</div>

- <a id="p100522"></a>prices (i.e. depression of prices or prevention of price increases which would normally have occurred),
- <a id="p100523"></a>profits,
- <a id="p100524"></a>return on capital employed,
- <a id="p100525"></a>cash flow,
- <a id="p100526"></a>employment;
<a id="p100527"></a>(d) factors other than trends in imports which are causing or may have caused injury to the Union producers concerned.
2. <a id="p100528"></a>Where a threat of serious injury is alleged, the Commission shall also examine whether it is clearly foreseeable that a particular situation is likely to develop into actual injury.

<div align="center">

<a id="p100529"></a>In this regard account may be taken of factors such as:<br>
<a id="p100530"></a>(a) the rate of increase of the exports to the Union;<br>
<a id="p100531"></a>(b) the export capacity in the country of origin or export, as it stands or is likely to be in the foreseeable future, and the likelihood that that capacity will be used to export to the Union.

</div>








1. <a id="p100534"></a>Where the trend in imports of a product originating in a third country covered by this Regulation threatens to cause injury to Union producers, and where the interests of the Union so require, import of that product may be subject, as appropriate, to:
<a id="p100535"></a>(a) retrospective Union surveillance carried out in accordance with the provisions laid down in the decision referred to in paragraph 2;
<a id="p100536"></a>(b) prior Union surveillance carried out in accordance with Article 11.
2. <a id="p100537"></a>The decision to impose surveillance shall be taken by the Commission by means of implementing acts in accordance with the advisory procedure referred to in Article 3(2).
3. <a id="p100538"></a>The surveillance measures shall have a limited period of validity. Unless otherwise provided, they shall cease to be valid at the end of the second 6-month period following the 6 months in which the measures were introduced.




1. <a id="p100540"></a>Products under prior Union surveillance may be put into free circulation only on production of a surveillance document. Such document shall be issued by the competent authority designated by Member States, free of charge, for any quantity requested and within a maximum of 5 working days of receipt by the national competent authority of an application by any Union importer, regardless of his place of business in the Union. This application shall be deemed to have been received by the national competent authority no later than 3 working days after submission, unless it is proved otherwise.
2. <a id="p100541"></a>The surveillance document shall be made out on a form corresponding to the model in Annex I.
<a id="p100542"></a>Except where the decision to impose surveillance provides otherwise, the importer's application for surveillance documents shall contain only the following:
<a id="p100543"></a>(a) the full name and address of the applicant (including telephone and fax numbers and any number identifying the applicant to the competent national authority), plus the applicant's VAT registration number if he is liable for VAT;
<a id="p100544"></a>(b) where appropriate, the full name and address of the declarant or of any representative appointed by the applicant (including telephone and fax numbers);
<a id="p100545"></a>(c) a description of the goods giving their:
- <a id="p100546"></a>trade name,
- <a id="p100547"></a>combined nomenclature code,
- <a id="p100548"></a>place of origin and place of consignment;
<a id="p100549"></a>(d) the quantity declared, in kilograms and, where appropriate, any other additional unit (pairs, items, etc.);
<a id="p100550"></a>(e) the value of the goods, cif at Union frontier, in euro;
<a id="p100551"></a>(f) the following statement, dated and signed by the applicant, with the applicant's name spelt out in capital letters:
<a id="p100552"></a>"I, the undersigned, certify that the information provided in this application is true and given in good faith, and that I am established in the Union."
3. <a id="p100553"></a>The surveillance document shall be valid throughout the Union, regardless of the Member State of issue.
4. <a id="p100554"></a>A finding that the unit price at which the transaction is effected exceeds that indicated in the surveillance document by less than 5% or that the total value or quantity of the products presented for import exceeds the value or quantity given in the surveillance document by less than 5% shall not preclude the release for free circulation of the product in question. The Commission, having heard the opinions expressed in the Committee and taking account of the nature of the products and other special features of the transactions concerned, may fix a different percentage, which, however, should not normally exceed 10%.
5. <a id="p100555"></a>Surveillance documents may be used only for such time as arrangements for liberalisation of imports remain in force in respect of the transactions concerned. Such surveillance documents may not in any event be used beyond the expiry of a period which shall be laid down at the same time and by means of the same procedure as the imposition of surveillance, and shall take account of the nature of the products and other special features of the transactions.

<div align="center">

6. <a id="p100556"></a>Where the decision taken pursuant to Article 10 so requires, the origin of products under Union surveillance must be proved by a certificate of origin. This paragraph shall not affect other provisions concerning the production of any such certificate.<br>
7. <a id="p100557"></a>Where the product under prior Union surveillance is subject to regional safeguard measures in a Member State, the import authorisation granted by that Member State may replace the surveillance document.

</div>

8. <a id="p100558"></a>Surveillance document forms and extracts thereof shall be drawn up in duplicate, one copy, marked "Holder's copy" and bearing the number 1, to be issued to the applicant, and the other, marked "Copy for the competent authority" and bearing the number 2, to be kept by the authority issuing the document. For administrative purposes the competent authority may add supplementary copies to form 2.
9. <a id="p100559"></a>Forms shall be printed on white paper free of mechanical pulp, dressed for writing and weighing between 55 g and 65 g per square metre. Their size shall be 210 mm x 297 mm; the type space between the lines shall be 4,24 mm (one sixth of an inch); the layout of the forms shall be followed precisely. Both sides of copy No 1, which is the surveillance document itself, shall in addition have a yellow printed guilloche pattern background so as to reveal any falsification by mechanical or chemical means.
10. <a id="p100560"></a>Member States shall be responsible for having the forms printed. The forms may also be printed by printers appointed by the Member State in which they are established. In the latter case, reference to the appointment by the Member State must appear on each form. Each form shall bear an indication of the printer's name and address or a mark enabling the printer to be identified.




<div align="center">

<a id="p100562"></a>Where the import of a product has not been made subject to prior Union surveillance, the Commission, in accordance with Article 17, may introduce surveillance confined to imports into one or more regions of the Union. The Commission shall provide information to the Member States once it decides to introduce surveillance.

</div>





1. <a id="p100564"></a>Products under regional surveillance may be put into free circulation in the region concerned only on production of a surveillance document. Such document shall be issued by the competent authority designated by the Member State(s) concerned, free of charge, for any quantity requested and within a maximum of 5 working days of receipt by the national competent authority of an application by any Union importer, regardless of his place of business in the Union. This application shall be deemed to have been received by the national competent authority no later than 3 working days after submission, unless it is proved otherwise. Surveillance documents may be used only for such time as arrangements for imports remain liberalised in respect of the transactions concerned.
2. <a id="p100565"></a>Article 11(2) shall apply.




1. <a id="p100567"></a>Member States shall communicate to the Commission within the first 10 days of each month in the case of Union or regional surveillance:
<a id="p100568"></a>(a) in the case of prior surveillance, details of the sums of money (calculated on the basis of cif prices) and quantities of goods in respect of which surveillance documents were issued during the preceding period;
<a id="p100569"></a>(b) in every case, details of imports during the period preceding the period referred to in point (a).
<a id="p100570"></a>The information supplied by Member States shall be broken down by product and by country.
<a id="p100571"></a>Different provisions may be laid down at the same time and by the same procedure as the surveillance arrangements.
2. <a id="p100572"></a>Where the nature of the products or special circumstances so require, the Commission may, at the request of a Member State or on its own initiative, amend the timetables for submitting this information.
3. <a id="p100573"></a>The Commission shall inform the Member States accordingly.







1. <a id="p100576"></a>Where a product is imported into the Union in such greatly increased quantities and/or on such terms or conditions as to cause, or threaten to cause, serious injury to Union producers, the Commission, in order to safeguard the interests of the Union, may, acting at the request of a Member State or on its own initiative:
<a id="p100577"></a>(a) limit the period of validity of surveillance documents within the meaning of Article 11 to be issued after the entry into force of this measure;
<a id="p100578"></a>(b) alter the import rules for the product in question by making its release for free circulation conditional on production of an import authorisation, the granting of which shall be governed by such provisions and subject to such limits as the Commission shall lay down.
<a id="p100579"></a>The measures referred to in points (a) and (b) shall take effect immediately.
2. <a id="p100580"></a>As regards members of the WTO, the measures referred to in paragraph 1 shall be taken only when the two conditions indicated in the first subparagraph of that paragraph are met.

<div align="center">

3. <a id="p100581"></a>If establishing a quota, account shall be taken in particular of:

</div>

<a id="p100582"></a>(a) the desirability of maintaining, as far as possible, traditional trade flows;
<a id="p100583"></a>(b) the volume of goods exported under contracts concluded on normal terms and conditions before the entry into force of a safeguard measure within the meaning of this Chapter, where such contracts have been notified to the Commission by the Member State concerned;
<a id="p100584"></a>(c) the need to avoid jeopardising the achievement of the aim pursued in establishing the quota.
<a id="p100585"></a>Any quota shall not be set lower than the average level of imports over the last 3 representative years for which statistics are available unless a different level is necessary to prevent or remedy serious injury.
4. <a id="p100586"></a>In cases in which a quota is allocated among supplier countries, allocation may be agreed with those of them having a substantial interest in supplying the product concerned for import into the Union.
<a id="p100587"></a>Failing this, the quota shall be allocated among the supplier countries in proportion to their share of imports into the Union of the product concerned during a previous representative period, due account being taken of any specific factors which may have affected or may be affecting the trade in the product.
<a id="p100588"></a>Provided that its obligation to see that consultations are conducted under the auspices of the WTO Committee on Safeguards is not disregarded, the Union may nevertheless depart from this method of allocation in the case of serious injury if imports originating in one or more supplier countries have increased in disproportionate percentage in relation to the total increase of imports of the product concerned over a previous representative period.
5. <a id="p100589"></a>The measures referred to in this Article shall apply to every product which is put into free circulation after their entry into force. In accordance with Article 17 they may be confined to one or more regions of the Union.
<a id="p100590"></a>However, such measures shall not prevent the release for free circulation of products already on their way to the Union provided that the destination of such products cannot be changed and that those products which, pursuant to Articles 10 and 11, may be put into free circulation only on production of a surveillance document are in fact accompanied by such a document.
6. <a id="p100591"></a>Where intervention by the Commission has been requested by a Member State, the Commission, acting in accordance with the examination procedure referred to in Article 3(3), or, in cases of urgency, in accordance with Article 3(4), shall take a decision within a maximum of 5 working days of the date of receipt of such a request.




<a id="p100593"></a>Where the interests of the Union so require, the Commission, acting in accordance with the examination procedure referred to in Article 3(3) and the terms of Chapter III, may adopt appropriate measures to prevent a product being imported into the Union in such greatly increased quantities and/or on such terms or conditions as to cause, or threaten to cause, serious injury to Union producers of like or directly competing products.
<a id="p100594"></a>Article 15(2) to (5) shall apply.




<a id="p100596"></a>Where it emerges, primarily on the basis of the factors referred to in Article 9, that the conditions laid down for the adoption of measures pursuant to Articles 10 and 15 are met in one or more regions of the Union, the Commission, after having examined alternative solutions, may exceptionally authorise the application of surveillance or safeguard measures limited to the region(s) concerned if it considers that such measures applied at that level are more appropriate than measures applied throughout the Union.
<a id="p100597"></a>These measures must be temporary and must disrupt the operation of the internal market as little as possible.
<a id="p100598"></a>The measures shall be adopted in accordance with the provisions laid down in Articles 10 and 15.




<div align="center">

<a id="p100600"></a>No safeguard measure may be applied to a product originating in a developing country member of the WTO as long as that country's share of Union imports of the product concerned does not exceed 3%, provided that developing country members of the WTO with less than a 3% import share collectively account for not more than 9% of total Union imports of the product concerned.

</div>





1. <a id="p100602"></a>The duration of safeguard measures must be limited to the period of time necessary to prevent or remedy serious injury and to facilitate adjustment on the part of Union producers. The period must not exceed 4 years, including the duration of any provisional measure.
2. <a id="p100603"></a>Such initial period may be extended, except in the case of the measures referred to in the third subparagraph of Article 15(4) provided it is determined that:
<a id="p100604"></a>(a) the safeguard measure continues to be necessary to prevent or remedy serious injury;
<a id="p100605"></a>(b) there is evidence that Union producers are adjusting.
3. <a id="p100606"></a>Extensions shall be adopted in accordance with the terms of Chapter III and using the same procedures as the initial measures. A measure so extended shall not be more restrictive than it was at the end of the initial period.
4. <a id="p100607"></a>If the duration of the measure exceeds 1 year, the measure must be progressively liberalised at regular intervals during the period of application, including the period of extension.
5. <a id="p100608"></a>The total period of application of a safeguard measure, including the period of application of any provisional measures, the initial period of application and any prorogation thereof, may not exceed 8 years.




1. <a id="p100610"></a>While any surveillance or safeguard measure applied in accordance with Chapters IV and V is in operation, the Commission may, either at the request of a Member State or on its own initiative, and no later than the mid-point of the period of application of measures of a duration exceeding 3 years:
<a id="p100611"></a>(a) examine the effects of the measure;
<a id="p100612"></a>(b) determine whether and in what manner it is appropriate to accelerate the pace of liberalisation;
<a id="p100613"></a>(c) ascertain whether application of the measure is still necessary.
<a id="p100614"></a>Where the Commission considers that the application of the measure is still necessary, it shall inform the Member States accordingly.
2. <a id="p100615"></a>Where the Commission considers that any surveillance or safeguard measure referred to in Articles 10, 12, 15, 16 and 17 should be revoked or amended, it shall, acting in accordance with the examination procedure referred to in Article 3(3), revoke or amend the measure.
<a id="p100616"></a>Where the decision relates to regional surveillance measures, it shall apply from the sixth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union.




1. <a id="p100618"></a>Where imports of a product have already been subject to a safeguard measure, no further measure shall be applied to that product until a period equal to the duration of the previous measure has elapsed. Such period shall not be less than 2 years.
2. <a id="p100619"></a>Notwithstanding paragraph 1, a safeguard measure of 180 days or less may be re-imposed for a product if:
<a id="p100620"></a>(a) at least 1 year has elapsed since the date of introduction of a safeguard measure on the import of that product; and
<a id="p100621"></a>(b) such a safeguard measure has not been applied to the same product more than twice in the 5-year period immediately preceding the date of introduction of the measure.







<a id="p100624"></a>Where the interests of the Union so require, the Commission, acting in accordance with the examination procedure referred to in Article 3(3), may adopt appropriate measures implementing legislative acts to allow the rights and obligations of the Union or of all the Member States, in particular those relating to trade in commodities, to be exercised and fulfilled at international level.




<a id="p100626"></a>The Commission shall include information on the implementation of this Regulation in its annual report on the application and implementation of trade defence measures presented to the European Parliament and to the Council pursuant to Article 22a of Council Regulation (EC) No 1225/2009 <*>.

<a id="p100627"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100628"></a><*> Council Regulation (EC) No 1225/2009 of 30 November 2009 on protection against dumped imports from countries not members of the European Community (OJ L 343, 22.12.2009, p. 51).

</div>





1. <a id="p100630"></a>This Regulation shall not preclude the fulfilment of obligations arising from special rules contained in agreements concluded between the Union and third countries.
2. <a id="p100631"></a>Without prejudice to other Union provisions, this Regulation shall not preclude the adoption or application by Member States of:
<a id="p100632"></a>(a) prohibitions, quantitative restrictions or surveillance measures on grounds of public morality, public policy or public security, the protection of health and life of humans, animals or plants, the protection of national treasures possessing artistic, historic or archaeological value, or the protection of industrial and commercial property;

<div align="center">

<a id="p100633"></a>(b) special formalities concerning foreign exchange;

</div>

<a id="p100634"></a>(c) formalities introduced pursuant to international agreements in accordance with the Treaty on the Functioning of the European Union.
<a id="p100635"></a>The Member States shall inform the Commission of the measures or formalities they intend to introduce or amend in accordance with the first subparagraph.
<a id="p100636"></a>In the event of extreme urgency, the national measures or formalities in question shall be communicated to the Commission immediately upon their adoption.




1. <a id="p100638"></a>This Regulation shall be without prejudice to the operation of the instruments establishing the common organisation of agricultural markets or of Union or national administrative provisions derived therefrom or of the specific instruments applicable to goods resulting from the processing of agricultural products. It shall operate by way of complement to those instruments.
2. <a id="p100639"></a>In the case of products covered by the instruments referred to in paragraph 1, Articles 10 to 14 and Article 21 shall not apply to those in respect of which the Union rules on trade with third countries require the production of a licence or other import document.
<a id="p100640"></a>Articles 15, 17 and 20 to 24 shall not apply to those products in respect of which such rules provide for the application of quantitative import restrictions.




<a id="p100642"></a>Regulation (EC) No 260/2009 is repealed.
<a id="p100643"></a>References to the repealed Regulation shall be construed as references to this Regulation and shall be read in accordance with the correlation table in Annex III.




<div align="center">

<a id="p100645"></a>This Regulation shall enter into force on the twentieth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union.

<a id="p100646"></a>This Regulation shall be binding in its entirety and directly applicable in all Member States.

<a id="p100647"></a>Done at Strasbourg, 11 March 2015.

</div>










<table>
<colgroup><col width="10%"><col width="6%"><col width="40%"><col width="6%"><col width="4%"><col width="6%"><col width="18%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p100649"></a>EUROPEAN UNION</td><td colspan="5"><a id="p100650"></a>SURVEILLANCE DOCUMENT</td></tr>
<tr><td><a id="p100651"></a>1</td><td rowspan="3"><a id="p100652"></a>1.</td><td rowspan="3"><a id="p100653"></a>Consignee<br>(name, full address, country, VAT number)</td><td><a id="p100654"></a>2.</td><td colspan="4"><a id="p100655"></a>Issue number</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100656"></a>Holder's copy</td><td><a id="p100657"></a>3.</td><td colspan="4"><a id="p100658"></a>Proposed place and date of import</td></tr>
<tr><td><a id="p100659"></a>4.</td><td colspan="4"><a id="p100660"></a>Authority responsible for issue<br>(name, address and telephone No)</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100661"></a>5.</td><td rowspan="6"><a id="p100662"></a>Declarant/representative as applicable<br>(name and full address)</td><td rowspan="2"><a id="p100663"></a>6.</td><td colspan="4"><a id="p100664"></a>Country of origin<br>(and geonomenclature code)</td></tr>
<tr><td colspan="3"></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100665"></a>7.</td><td colspan="4"><a id="p100666"></a>Country of consignment<br>(and geonomenclature code)</td></tr>
<tr><td colspan="3"></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100667"></a>8.</td><td colspan="4" rowspan="2"><a id="p100668"></a>Last day of validity</td></tr>
<tr><td><a id="p100669"></a>1</td></tr>
<tr><td rowspan="6"></td><td rowspan="3"><a id="p100670"></a>9.</td><td colspan="3" rowspan="3"><a id="p100671"></a>Description of goods</td><td><a id="p100672"></a>10.</td><td colspan="2"><a id="p100673"></a>CN code and category</td></tr>
<tr><td><a id="p100674"></a>11.</td><td colspan="2"><a id="p100675"></a>Quantity in kilograms (net mass) or in additional sets</td></tr>
<tr><td><a id="p100676"></a>12.</td><td colspan="2"><a id="p100677"></a>Value in euro, cif at Union frontier</td></tr>
<tr><td><a id="p100678"></a>13.</td><td colspan="6"><a id="p100679"></a>Additional remarks</td></tr>
<tr><td><a id="p100680"></a>14.</td><td colspan="6"><a id="p100681"></a>Competent authority's endorsement</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100682"></a>Date: ..................................................<br>Signature: ...........................................</td><td colspan="5"><a id="p100683"></a>(Stamp)</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="11%"><col width="6%"><col width="21%"><col width="6%"><col width="22%"><col width="6%"><col width="22%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100684"></a>15.</td><td colspan="7"><a id="p100685"></a>ATTRIBUTIONS<br>Indicate the quantity available in part 1 of column 17 and the quantity attributed in part 2 thereof</td></tr>
<tr><td><a id="p100686"></a>16.</td><td colspan="3"><a id="p100687"></a>Net quantity (net mass or other unit of measure stating the unit)</td><td rowspan="2"><a id="p100688"></a>19.</td><td rowspan="2"><a id="p100689"></a>Customs document (form and number) or extract No and date of attribution</td><td rowspan="2"><a id="p100690"></a>20.</td><td rowspan="2"><a id="p100691"></a>Name, Member State, stamp and signature of the attributing authority</td></tr>
<tr><td><a id="p100692"></a>17.</td><td><a id="p100693"></a>In figures</td><td><a id="p100694"></a>18.</td><td><a id="p100695"></a>In words for the quantity attributed</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100696"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100697"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100698"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100699"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100700"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100701"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100702"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100703"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100704"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100705"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100706"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100707"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100708"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100709"></a>2.</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100710"></a>Extension pages to be attached hereto.

</div>





<table>
<colgroup><col width="10%"><col width="6%"><col width="40%"><col width="6%"><col width="4%"><col width="6%"><col width="18%"><col width="11%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="2"><a id="p100711"></a>EUROPEAN UNION</td><td colspan="5"><a id="p100712"></a>SURVEILLANCE DOCUMENT</td></tr>
<tr><td><a id="p100713"></a>2</td><td rowspan="3"><a id="p100714"></a>1.</td><td rowspan="3"><a id="p100715"></a>Consignee<br>(name, full address, country, VAT number)</td><td><a id="p100716"></a>2.</td><td colspan="4"><a id="p100717"></a>Issue number</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100718"></a>Copy for the competent authority</td><td><a id="p100719"></a>3.</td><td colspan="4"><a id="p100720"></a>Proposed place and date of import</td></tr>
<tr><td><a id="p100721"></a>4.</td><td colspan="4"><a id="p100722"></a>Authority responsible for issue<br>(name, address and telephone No)</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100723"></a>5.</td><td rowspan="6"><a id="p100724"></a>Declarant/representative as applicable<br>(name and full address)</td><td rowspan="2"><a id="p100725"></a>6.</td><td colspan="4"><a id="p100726"></a>Country of origin<br>(and geonomenclature code)</td></tr>
<tr><td colspan="3"></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100727"></a>7.</td><td colspan="4"><a id="p100728"></a>Country of consignment<br>(and geonomenclature code)</td></tr>
<tr><td colspan="3"></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100729"></a>8.</td><td colspan="4" rowspan="2"><a id="p100730"></a>Last day of validity</td></tr>
<tr><td><a id="p100731"></a>2</td></tr>
<tr><td rowspan="6"></td><td rowspan="3"><a id="p100732"></a>9.</td><td colspan="3" rowspan="3"><a id="p100733"></a>Description of goods</td><td><a id="p100734"></a>10.</td><td colspan="2"><a id="p100735"></a>CN code and category</td></tr>
<tr><td><a id="p100736"></a>11.</td><td colspan="2"><a id="p100737"></a>Quantity in kilograms (net mass) or in additional sets</td></tr>
<tr><td><a id="p100738"></a>12.</td><td colspan="2"><a id="p100739"></a>Value in euro, cif at Union frontier</td></tr>
<tr><td><a id="p100740"></a>13.</td><td colspan="6"><a id="p100741"></a>Additional remarks</td></tr>
<tr><td><a id="p100742"></a>14.</td><td colspan="6"><a id="p100743"></a>Competent authority's endorsement</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100744"></a>Date: ..................................................<br>Signature: ...........................................</td><td colspan="5"><a id="p100745"></a>(Stamp)</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="11%"><col width="6%"><col width="21%"><col width="6%"><col width="22%"><col width="6%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100746"></a>15.</td><td colspan="7"><a id="p100747"></a>ATTRIBUTIONS<br>Indicate the quantity available in part 1 of column 17 and the quantity attributed in part 2 thereof</td></tr>
<tr><td><a id="p100748"></a>16.</td><td colspan="3"><a id="p100749"></a>Net quantity (net mass or other unit of measure stating the unit)</td><td rowspan="2"><a id="p100750"></a>19.</td><td rowspan="2"><a id="p100751"></a>Customs document (form and number) or extract No and date of attribution</td><td rowspan="2"><a id="p100752"></a>20.</td><td rowspan="2"><a id="p100753"></a>Name, Member State, stamp and signature of the attributing authority</td></tr>
<tr><td><a id="p100754"></a>17.</td><td><a id="p100755"></a>In figures</td><td><a id="p100756"></a>18.</td><td><a id="p100757"></a>In words for the quantity attributed</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100758"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100759"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100760"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100761"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100762"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100763"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100764"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100765"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100766"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100767"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100768"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100769"></a>2.</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100770"></a>1.</td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100771"></a>2.</td></tr>
</table>


<a id="p100772"></a>Extension pages to be attached hereto.





<a id="p100773"></a>Annex II

<div align="right">

<a id="p100774"></a>**REPEALED REGULATION**<br>
**WITH THE AMENDMENT THERETO**

</div>



| <a id="p100775"></a>Council Regulation (EC) No 260/2009<br>(OJ L 84, 31.3.2009, p. 1). |  |
| --- | --- |
| <a id="p100776"></a>Regulation (EU) No 37/2014 of the European Parliament and of the Council<br>(OJ L 18, 21.1.2014, p. 1). | <a id="p100777"></a>Only point 19 of the Annex |






<a id="p100778"></a>Annex III

<div align="center">

<a id="p100779"></a>**CORRELATION TABLE**

</div>



| <a id="p100780"></a>Regulation (EC) No 260/2009 | <a id="p100781"></a>This Regulation |
| --- | --- |
| <a id="p100782"></a>Article 1 | <a id="p100783"></a>Article 1 |
| <a id="p100784"></a>Article 2 | <a id="p100785"></a>Article 2 |
| <a id="p100786"></a>Article 4 | <a id="p100787"></a>Article 3 |
| <a id="p100788"></a>Article 5 | <a id="p100789"></a>Article 4 |
| <a id="p100790"></a>Article 6 | <a id="p100791"></a>Article 5 |
| <a id="p100792"></a>Article 7 | <a id="p100793"></a>Article 6 |
| <a id="p100794"></a>Article 8 | <a id="p100795"></a>Article 7 |
| <a id="p100796"></a>Article 9 | <a id="p100797"></a>Article 8 |
| <a id="p100798"></a>Article 10 | <a id="p100799"></a>Article 9 |
| <a id="p100800"></a>Article 11 | <a id="p100801"></a>Article 10 |
| <a id="p100802"></a>Article 12 | <a id="p100803"></a>Article 11 |
| <a id="p100804"></a>Article 13 | <a id="p100805"></a>Article 12 |
| <a id="p100806"></a>Article 14 | <a id="p100807"></a>Article 13 |
| <a id="p100808"></a>Article 15 | <a id="p100809"></a>Article 14 |
| <a id="p100810"></a>Article 16 | <a id="p100811"></a>Article 15 |
| <a id="p100812"></a>Article 17 | <a id="p100813"></a>Article 16 |
| <a id="p100814"></a>Article 18 | <a id="p100815"></a>Article 17 |
| <a id="p100816"></a>Article 19 | <a id="p100817"></a>Article 18 |
| <a id="p100818"></a>Article 20 | <a id="p100819"></a>Article 19 |
| <a id="p100820"></a>Article 21 | <a id="p100821"></a>Article 20 |
| <a id="p100822"></a>Article 22 | <a id="p100823"></a>Article 21 |
| <a id="p100824"></a>Article 23 | <a id="p100825"></a>Article 22 |
| <a id="p100826"></a>Article 23a | <a id="p100827"></a>Article 23 |
| <a id="p100828"></a>Articles 24 to 27 | <a id="p100829"></a>Articles 24 to 27 |
| <a id="p100830"></a>Annex I | <a id="p100831"></a>Annex I |
| <a id="p100832"></a>Annex II | <a id="p100833"></a>Annex II |
| <a id="p100834"></a>Annex III | <a id="p100835"></a>Annex III |




<a id="p100836"></a>

---