---
title: "Регламент N 2015/2283 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2015/2283"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100167"></a>ГЛАВА III. ПРОЦЕДУРЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ НА НОВЫЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ

### <a id="p100170"></a>Статья 10


<div align="center">

<a id="p100171"></a>**Процедура получения разрешения на размещение на рынке Союза**<br>
**нового пищевого продукта и обновления списка Союза**

</div>


1. <a id="p100172"></a>Процедура получения разрешения на размещение на рынке Союза нового пищевого продукта и обновления списка Союза, предусмотренного [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-9#p100154) настоящего Регламента, должна начинаться по инициативе Европейской Комиссии или после подачи заявителем заявления в Европейскую Комиссию в соответствии со стандартными форматами данных, если они имеются в наличии согласно Статье 39f [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-1) (EC) 178/2002. Европейская Комиссия должна незамедлительно ознакомить государства-члены ЕС с заявлением. Европейская Комиссия должна обнародовать краткий обзор заявления, основанный на информации, указанной в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-10#p100174), [(b)](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-10#p100175) и [(e) параграфа 2](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-10#p100178) настоящей Статьи.
2. <a id="p100173"></a>Заявление на получение разрешения должно включать:
<a id="p100174"></a>(a) наименование и адрес заявителя;
<a id="p100175"></a>(b) наименование и описание нового пищевого продукта;
<a id="p100176"></a>(c) описание производственного(ых) процесса(ов);
<a id="p100177"></a>(d) подробный состав нового пищевого продукта;
<a id="p100178"></a>(e) научные данные, подтверждающие, что новый пищевой продукт не представляет угрозу здоровью населения;
<a id="p100179"></a>(f) если это применимо, метод(ы) анализа;
<a id="p100180"></a>(g) предлагаемые условия предполагаемого использования и требования в отношении специальной маркировки, которая не вводит потребителя в заблуждение, или доступное проверке обоснование, почему в этих данных нет необходимости.
3. <a id="p100181"></a>В случае если Европейская Комиссия запрашивает заключение Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов ("Агентство"), Агентство должно обнародовать свое заявление в соответствии со [Статьей 23](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-23#p100293) и должно представить свое заключение по вопросу о том, может ли соответствующее обновление повлиять на здоровье населения.
4. <a id="p100182"></a>При применении методов исследования в отношении сконструированных наноматериалов, как указано в [пунктах (a)(viii)](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-3#p100117) и [(ix) Статьи 3(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-3#p100118), заявители должны представить объяснение научной целесообразности исследований для наноматериалов и, если это применимо, технических адаптаций и трансформаций, которые были произведены для учета специфических характеристик таких материалов.
5. <a id="p100183"></a>Процедура получения разрешения на размещение на рынке Союза нового пищевого продукта и обновления списка Союза, как предусмотрено [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-9#p100154), должна заканчиваться принятием имплементационного акта в соответствии со [Статьей 12](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-12#p100203).
6. <a id="p100184"></a>Путем частичного отступления от [параграфа 5](https://bukva.ai/docs/reglament-20152283/statya-10#p100183) Европейская Комиссия вправе завершить процедуру на любом этапе и принять решение не приступать к обновлению, если сочтет такое обновление необоснованным.
<a id="p100185"></a>В таких случаях, если это применимо, Европейская Комиссия должна учитывать мнение государств-членов ЕС, заключение Агентства и другие легитимные факторы, имеющие отношение к соответствующему обновлению.
<a id="p100186"></a>Европейская Комиссия должна информировать заявителя и все государства-члены ЕС о причинах, на основании которых она посчитала такое обновление необоснованным. Европейская Комиссия должна обнародовать список таких заявлений.
7. <a id="p100187"></a>Заявитель вправе в любое время отозвать свое заявление, таким образом завершив процедуру.