---
title: "Регламент N 1935/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1935/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100150"></a>Статья 10

<a id="p100151"></a>Заключение Органа


1. <a id="p100152"></a>Орган в течение шести месяцев с момента получения действительной заявки дает заключение по поводу того, соответствует ли вещество критериям безопасности, изложенным в [статье 3](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-3#p100085) и, где уместно, в [статье 4](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-4#p100092), при нормальной эксплуатации материала либо изделия, в которых использовано упомянутое вещество.
<a id="p100153"></a>Орган вправе продлить установленный срок максимум на шесть месяцев. В подобном случае заявителю, Европейской комиссии и государствам-членам ЕС предоставляется объяснение подобной пролонгации.
2. <a id="p100154"></a>Орган вправе, где уместно, запросить у заявителя дополнительные сведения, сопровождающие заявку, которые должны быть предоставлены в установленный им срок. Если Органом запрашивается дополнительная информация, то течение срока, установленного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-10#p100152), приостанавливается до момента предоставления указанных данных. Аналогичным образом течение срока приостанавливается на время, необходимое заявителю для подготовки устных либо письменных объяснений.
3. <a id="p100155"></a>Для подготовки заключения Органу необходимо:
<a id="p100156"></a>a) проверить соответствие информации и документов, предоставленных заявителем, требованиям [статьи 9 (1) "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-9#p100138) - в данном случае заявка будет рассматриваться как действительная, а также проверить соответствие вещества критериям безопасности, изложенным в [статье 3](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-3#p100085), и, где уместно, в [статье 4](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-4#p100092);
<a id="p100157"></a>b) проинформировать заявителя, Европейскую комиссию и государства-члены ЕС, если заявка не является действительной;
4. <a id="p100158"></a>В случае вынесения положительного заключения в отношении авторизации рассматриваемого вещества заключение должно содержать:
<a id="p100159"></a>a) назначение вещества, включая его спецификации; и
<a id="p100160"></a>b) где уместно, рекомендации, касающиеся условий и ограничений по использованию рассматриваемого вещества и/или материала и изделия, в котором оно использовано; и
<a id="p100161"></a>c) оценку того, является ли предложенный аналитический метод подходящим для поставленных задач контроля.
5. <a id="p100162"></a>Орган направляет свое заключение Европейской комиссии, государствам-членам ЕС и заявителю.
6. <a id="p100163"></a>После удаления всей конфиденциальной информации в соответствии со [статьей 20](https://bukva.ai/docs/reglament-19352004/statya-20#p100236) Органу надлежит обнародовать свое заключение.