---
title: "Регламент N 1907/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1907/2006"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-69"
---
# Статья 69
### Статья 69
Подготовка предложения
1. Если Европейская Комиссия считает, что производство, размещение на рынке или использование вещества, самого, в смеси или в изделиях, представляет риск здоровью человека или окружающей среды, который не контролируется должным образом, и существует необходимость его рассмотрения, она просит Агентство подготовить досье, которое соответствует требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830).
2. После даты, указанной в [Статье 58(1)(c)(i)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-58#p100996), для вещества, указанного в [Приложении XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397), Агентство рассматривает вопрос о том, представляет ли использование этого вещества в изделиях, риск здоровью человека или окружающей среде, который не контролируется должным образом. Если Агентство считает, что риск не контролируется должным образом, оно готовит досье, которое соответствует требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830).
3. В течение 12 месяцев с даты получения запроса от Европейской Комиссии, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-69#p101142), если досье показывает, что необходимо выполнение действий на уровне всего Сообщества, кроме всех существующих мер Агентство предлагает ограничения для того, чтобы начать ограничительный процесс.
4. Если Государство-член ЕС считает, что производство, размещение на рынке или использование вещества, самого, в смеси или в изделиях, представляет риск здоровью человека или окружающей среде, который не контролируется должным образом, и на которое нужно обратить внимание, оно уведомляет Агентство о том, что оно предлагает подготовить досье, которое соответствует требованиям соответствующих частей [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830). Если вещество не входит в список, имеющийся в Агентстве, указанный в [параграфе 5](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-69#p101148) настоящей Статьи, Государство-член ЕС готовит досье, которое соответствует требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830) в течение 12 месяцев с даты уведомления Агентства. Если это досье показывает, что необходимо выполнение действий на уровне всего Сообщества, кроме всех существующих мер Государство-член ЕС передает его Агентству в формате, указанном в [Приложении XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830), для того, чтобы начать ограничительный процесс.
Агентство или Государства-члены ЕС ссылаются на любое досье, отчет о химической безопасности или оценку риска, представленные Агентству или Государству-члену ЕС согласно настоящему Регламенту. Агентство или Государства-члены ЕС также ссылаются на любую соответствующую оценку риска, представленную в целях других Регламентов и Директив Сообщества. Здесь другие органы, такие как агентства, учрежденные согласно законодательству Сообщества и выполняющие подобные задачи, предоставляют информацию Агентству или заинтересованному Государству-члену ЕС по их запросу.
Комитет оценки риска и Комитет социально-экономического анализа проверяют, соответствует ли представленное досье требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830). В течение 30 дней с даты получения соответствующий Комитет информирует Агентство или Государство-член ЕС, предложившее наложение ограничений, о том, соответствуют ли досье требованиям. Если досье не соответствует требованиям, причины этого должны быть представлены в письменной форме Агентству или Государству-члену ЕС в течение 45 дней в даты получения. Агентство или Государство-член ЕС приводит досье в соответствие в течение 60 дней с даты получения причин от Комитета, в противном случае процедура согласно настоящей Главе прекращается. Агентство публикует без промедления информацию о намерении Европейской Комиссии или Государства-члена ЕС инициировать процедуру ограничения для вещества и информирует тех, кто подал заявку на регистрацию этого вещества.
5. Агентство ведет список веществ, для которых планируется или осуществляется подготовка досье, подтверждающего требования [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830), либо Агентством, либо Государством-членом ЕС в целях предложенных ограничений. Если вещество находится в этом списке, не нужно готовить никакого другого такого досье. Если Агентством или Государством-членом ЕС предложено, что существующее ограничение, указанное в [Приложении XVII](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103884), должно быть изучено вновь, решение об этом принимается в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 133(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-133#p101586), основываясь на доказательствах, представленных Государством-членом ЕС или Агентством.
6. Без ущерба действию [Статей 118](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-118#p101493) и [119](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-119#p101504) Агентство обнародует на своем веб-сайте все досье, соответствующие [Приложению XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830), включая ограничения, предложенные согласно [параграфам 3](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-69#p101144) и [4](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-69#p101145) настоящей Статьи, без промедления, четко указав дату публикации. Агентство приглашает все заинтересованные стороны предоставлять индивидуально или совместно в течение шести месяцев с даты публикации:
(a) комментарии к досье и предполагаемые ограничения;
(b) социально-экономический анализ или информацию, которые могут способствовать одному из видов предлагаемых ограничений, изучению преимуществ и недостатков предполагаемых ограничений. Эта информация должна соответствовать требованиям [Приложения XVI](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103870).