---
title: "Регламент N 1907/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1907/2006"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-58"
---
# Статья 58
### Статья 58
Включение веществ в Приложение XIV
1. Если принимается решение о включении в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397) веществ, указанных в [Статье 57](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-57#p100981), такое решение принимается в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 133(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-133#p101589). Оно определяет для каждого вещества:
(a) наименование вещества, определенное в разделе 2 Приложения VI;
(b) внутреннее свойство (свойства) вещества, указанное в [Статье 57](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-57#p100981);
(c) переходные соглашения:
(i) дату(ы), с которой(ых) размещение на рынке и использование вещества запрещено до того момента, пока не будет получено разрешение (далее "дата истечения срока действия"), которая должна учитывать при необходимости производственный цикл, определенный для этого использования;
(ii) дату или даты не менее чем за 18 месяцев до "даты (дат) истечения срока действия", к которой должно быть получено заявление, если заявитель намерен продолжать использовать вещество или размещать его на рынке для определенных видов использования после "даты (дат) истечения срока действия"; разрешается продолжать использование вещества после "даты истечения срока действия" до принятия решения о заявлении на разрешение;
(d) периоды пересмотра для определенных видов использования, если необходимо;
(e) виды или категории использования, освобожденные от требования получения разрешения, если есть, и условия такого освобождения, если есть.
2. Виды или категории использования могут быть освобождены от требования получения разрешения при условии, что на основании существующего в Сообществе специального законодательства, налагающего минимальные требования в отношении защиты здоровья человека и окружающей среды для использования вещества, риск контролируется должным образом. При учреждении такого освобождения необходимо учитывать, в частности, соотношение риска для здоровья человека и окружающей среды, относящегося к характеру вещества, такое как, например, риск изменения физической формы.
3. До принятия решения о включении веществ в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397), Агентство, учитывая заключение Комитета Государств-членов ЕС, рекомендует вещества для приоритетного включения, определив для каждого вещества пункты, установленные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-58#p100992). Приоритет обычно отдается веществам:
(a) со свойствами устойчивости, биоаккумулятивности и токсичности (PBT) или высокой устойчивости и биоаккумулятивности (vPvB); или
(b) с использованием с широким рассеиванием; или
(c) в больших объемах.
Количество веществ, включенных в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397), и даты, определенные согласно [параграфу 1](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-58#p100992), также учитывают возможность Агентства по обработке заявлений в предусмотренное время. Агентство предоставляет свои первые рекомендации о приоритетных веществах, включаемых в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397), к 1 июня 2009 г. Агентство дает следующие рекомендации не реже чем один раз в два года с целью дополнения веществами [Приложения XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397).
4. До того как Агентство направляет свои рекомендации Европейской Комиссии, оно обнародует их на своем веб-сайте, ясно указав дату публикации с учетом [Статей 118](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-118#p101493) и [119](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-119#p101504) о доступе к информации. Агентство приглашает все заинтересованные стороны предоставлять комментарии в течение трех месяцев с даты публикации, в частности, о видах использования, которые освобождаются от требования получения разрешения.
Агентство обновляет свои рекомендации с учетом полученных комментариев.
5. Согласно [параграфу 6](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-58#p101009) после включения вещества в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397) на это вещество не налагаются новые ограничения согласно процедуре, определенной в [Разделе VIII](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-67#p101125), включающем риски здоровью человека или окружающей среде от использования вещества, самого или в смеси или от включения вещества в изделия, возникающие от внутренних свойств, определенных в [Приложении XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397).
6. На вещество, указанное в [Приложении XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397), могут быть наложены новые ограничения согласно процедуре, определенной в [Разделе VIII](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-67#p101125), включающем риски здоровью человека и окружающей среде от присутствия вещества в изделии(ях).
7. Вещества, для которых все виды использования были запрещены согласно [Разделу VIII](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-67#p101125) или другому законодательству Сообщества, не включаются в [Приложение XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397) или исключаются из него.
8. Вещества, которые в результате новой информации больше не соответствуют критериям [Статьи 57](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-57#p100981), исключаются из [Приложения XIV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103397) в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 133(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-133#p101589).