--- title: "Регламент N 1907/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1907/2006" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-138" --- # Статья 138 ### Статья 138 Пересмотр 1. К 1 июня 2019 г. Европейская Комиссия осуществляет пересмотр для оценки того, следует или не следует распространить применение обязательства о проведении оценки химической безопасности и по документированию ее в отчете по химической безопасности на вещества, не подпадающие под это обязательство, так как они не подлежат регистрации или подлежат регистрации, но производятся или импортируются в объемах менее 10 тонн в год. Но для веществ, отвечающих критериям классификации в классах опасности канцерогенности, мутагенности или токсичности для репродуктивной функции, [категории 1A](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-1#p102159) или [1B](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-1#p102160), в соответствии с Регламентом (ЕС) 1272/2008, пересмотр осуществляется к 1 июня 2014 г. При выполнении пересмотра Европейская Комиссия должна принимать во внимание все соответствующие факторы, включая: (a) затраты производителей и импортеров на составление отчетов о химической безопасности; (b) распределение затрат между лицами в цепи поставки и пользователями; (c) преимущества для здоровья человека и окружающей среды. На основании этих пересмотров Европейская Комиссия может при необходимости представить законодательные предложения для расширения этого обязательства. 2. Европейская Комиссия может представить законодательные предложения, как только предсказуемые и незатратные способы отбора полимеров для регистрации на основании разумных технических и ценных научных критериев будут установлены и после публикации отчета о следующем: (a) о рисках, вызываемых полимерами по сравнению с другими веществами; (b) о необходимости, если есть, регистрировать определенные типы полимеров с учетом конкурентоспособности и инноваций, с одной стороны, и защиты здоровья человека и окружающей среды, с другой. 3. Отчет, указанный в [Статье 117(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-117#p101489), об опыте, полученном при выполнении настоящего Регламента, включает пересмотр требований, относящихся к регистрации веществ, производимых или импортируемых в количестве от одной тонны до 10 тонн в год на производителя или импортера. На основании этого пересмотра Европейская Комиссия может представить законодательные предложения для изменения требований к информации о веществах, производимых или импортируемых в количестве одной тонны или более до 10 тонн в год на производителя или импортера с учетом последних изменений, например, в отношении альтернативных испытаний и (количественных) структурно-активных связей ((Q)SARs). 4. Европейская Комиссия осуществляет пересмотр [Приложений I](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p101656), [IV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p102490) и [V](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p102620) к 1 июня 2008 г. с целью предложения их изменений при необходимости в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 131](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-131#p101577). 5. Европейская Комиссия осуществляет пересмотр [Приложения XIII](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103320) к 1 декабря 2008 г. для оценки соответствия критериев определения веществ, являющихся устойчивыми, биоаккумулятивными и токсичными или высокоустойчивыми или высокобиоаккумулятивными, с целью ее изменения при необходимости в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 133(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-133#p101589). 6. К 1 июня 2012 г. Европейская Комиссия выполняет пересмотр для оценки того, внести или нет поправки в рамки данного Регламента с тем, чтобы избежать дублирования с другими соответствующими положениями Сообщества. На основании этого пересмотра Европейская Комиссия может при необходимости представить законодательное предложение. 7. К 1 июня 2013 г. Европейская Комиссия выполняет пересмотр для оценки того, распространить или нет, с учетом последних достижений в области научных знаний, рамки [Статьи 60(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-60#p101035) на вещества, определенные в [Статье 57(f)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-57#p100989), как обладающие способностью вмешиваться в работу эндокринной системы. На основании этого пересмотра Европейская Комиссия может при необходимости представить законодательные предложения. 8. К 1 июня 2019 г. Европейская Комиссия выполняет пересмотр для оценки того, распространить или нет рамки [Статьи 33](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-33#p100770) на другие опасные вещества с учетом опыта, полученного при применении данной [Статьи](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-33#p100770). На основании этого пересмотра Европейская Комиссия может при необходимости представить законодательные предложения о распространении этого обязательства. 9. В соответствии с целью продвижения испытания не на животных и замены, сокращения или улучшения испытаний на животных, требуемых согласно настоящему Регламенту, Европейская Комиссия пересматривает требования к испытаниям в [разделе 8.7](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p102977) Приложения VIII до 1 июня 2019 г. На основании этого пересмотра и обеспечивая высокий уровень защиты здоровья и окружающей среды, Европейская Комиссия может предложить изменения в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 133(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-133#p101589).