---
title: "Регламент N 1901/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1901/2006"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-50"
---

# Статья 50

###### <a id="p100343"></a>Статья 50


1. <a id="p100344"></a>На основании отчета Агентства и по крайней мере раз в год Европейская комиссия должна предать огласке список компаний и медицинской продукции, которые получили стимулы и поощрения по данному Регламенту, и компаний, не соблюдавших обязательства по данному Регламенту. Государства-члены ЕС предоставят Агентству информацию об этом.
2. <a id="p100345"></a>В срок до 26 января 2013 г. Европейская комиссия представит в Европейский парламент и Совет ЕС общий отчет об опыте, накопленном в результате применения настоящего Регламента. В него будет включен, в частности, подробный перечень всей медицинской продукции, лицензированной как предназначенной для применения в педиатрии, с момента вступления его в силу.
3. <a id="p100346"></a>В срок до 26 января 2017 г. Европейская комиссия представит в Европейский парламент и Совет ЕС общий отчет об опыте, накопленном в результате применения [статей 36](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-36#p100271), [37](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-37#p100278) и [38](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-38#p100281). Отчет будет включать в себя анализ экономического воздействия стимулов и поощрений совместно с анализом примерно оцененных последствий для здоровья населения с целью предложения необходимых дополнений.
4. <a id="p100347"></a>При условии наличия достаточных данных, позволяющих сделать глубокий анализ, положения [параграфа 3](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-50#p100346) будут осуществляться одновременно с положениями [параграфа 2](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-50#p100345).