---
title: "Регламент N 1901/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1901/2006"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-33"
---

# Статья 33

### <a id="p100252"></a>ТИТУЛ IV. ПОСТЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

#### <a id="p100253"></a>Статья 33


<a id="p100254"></a>В тех случаях, когда медицинская продукция по завершению согласованного плана педиатрических исследований лицензируется по педиатрическому показанию, и она уже поставлялась на рынок по другим показаниям, держатель торговой лицензии должен в течение 2 лет с даты лицензирования педиатрического показания разместить ее на рынке с учетом педиатрического показания. Крайние сроки указываются в общедоступном реестре, координируемом Агентством.