---
title: "Регламент N 1901/2006 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1901/2006"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-26"
---

# Статья 26

##### <a id="p100218"></a>Статья 26


<a id="p100219"></a>Частное или юридическое лицо, занимающееся разработкой медицинской продукции, предназначенной для использования в педиатрии, может до представления плана педиатрических исследований и в ходе его реализации запросить консультацию Агентства о планировании и проведении различных испытаний и исследований, необходимых для того, чтобы показать качество, безопасность и эффективность этой медицинской продукции для детского населения в соответствии со [статьей 57 (1) "n"](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-57#p100600) Регламента (ЕС) 726/2004.
<a id="p100220"></a>Такое частное или юридическое лицо может запросить консультацию о планировании и проведении фармнадзора и системы управления рисками, как указано в [статье 34](https://bukva.ai/docs/reglament-19012006/statya-34#p100255).