---
title: "Регламент N 1831/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1831/2003"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-8"
---

# Статья 8

### <a id="p100185"></a>Статья 8


<div align="center">

<a id="p100186"></a>**Заключение Органа**

</div>


1. <a id="p100187"></a>Орган должен выдать заключение в течение шести месяцев с даты получения надлежащим образом оформленного заявления. Указанный срок может быть продлен в том случае, если Орган запросит дополнительную информацию от заявителя в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-8#p100188) настоящей Статьи.
2. <a id="p100188"></a>При необходимости орган может запросить у заявителя приложить к заявлению подробные сведения в срок, указанный органом по согласованию с заявителем.
3. <a id="p100189"></a>В целях подготовки своего заключения Орган:
<a id="p100190"></a>(a) должен проверить, что все сведения и документы, предоставленные заявителем, соответствуют [Статье 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100161) настоящего Регламента и должен провести оценку с целью определения соответствия добавок в корма для животных условиям, установленным в [Статье 5](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-5#p100135) настоящего Регламента;
<a id="p100191"></a>(b) должен проверить отчет справочной лаборатории Сообщества.
4. <a id="p100192"></a>В случае если заключение выносится в поддержку разрешения на использование добавок в корма для животных, то оно должно содержать также следующую информацию:
<a id="p100193"></a>(a) наименование и адрес заявителя;
<a id="p100194"></a>(b) назначение добавки в корма для животных, включая ее категорию и распределение по функциональным группам, предусмотренным в [Статье 6](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100151) настоящего Регламента, ее характеристики, в том числе при необходимости критерий чистоты и метод анализа;
<a id="p100195"></a>(c) в зависимости от результата оценки особые условия или ограничения, касающиеся обработки, требований к послепродажному контролю и использованию, включая виды животных и категории видов животных, для которых предназначена добавка;
<a id="p100196"></a>(d) специальные дополнительные требования по маркировке добавки в корма для животных, возникшие в результате условий и ограничений, установленных в соответствии с [пунктом (c)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-8#p100195) настоящей Статьи;
<a id="p100197"></a>(e) предложение по установлению максимальных уровней остатка в соответствующих пищевых продуктах животного происхождения, если только в заключении Органа не будет определено, что установление максимальных уровней остатка не является необходимым для защиты потребителей или максимальные уровни остатка уже были установлены в Приложениях I или III к Регламенту (ЕЭС) 2377/90 Совета ЕС от 26 июня 1990 г. об установлении процедуры Сообщества для определения максимальных уровней остатков ветеринарных лекарственных средств в пищевых продуктах животного происхождения <*>.

<a id="p100198"></a>

---

<a id="p100199"></a><*> ОЖ N L 224, 18.8.1990, стр. 1. Текст в Редакции Регламента (ЕС) Европейской Комиссии 1490/2003 (ОЖ N L 214, 26.8.2003, стр. 3).

5. <a id="p100200"></a>Орган должен незамедлительно направить свое заключение Европейской Комиссии, государствам-членам ЕС и заявителю, в том числе отчет с описанием оценки добавки в корма для животных и указанием причин вынесения своего заключения.
6. <a id="p100201"></a>Орган должен опубликовать свое заключение после удаления информации, признанной конфиденциальной в соответствии со [Статьей 18(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-18#p100289).