--- title: "Регламент N 1831/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1831/2003" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7" --- # Статья 7 ### Статья 7 **Заявление на получение разрешения** 1. Заявление на получение разрешения, предусмотренного [Статьей 4](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-4#p100130) настоящего Регламента, должно быть направлено Европейской Комиссии. Европейская Комиссия незамедлительно уведомляет об этом государства-члены ЕС и переадресовывает заявление Европейскому органу по безопасности пищевых продуктов (далее - Орган). 2. Орган обязан: (a) письменно уведомить заявителя о получении заявления, в том числе реквизитов и документов, указанных в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100168) настоящей Статьи, в течение 15 дней с момента его получения, указав дату получения; (b) довести до сведения государств-членов ЕС и Европейской Комиссии любую информацию, предоставленную заявителем; (c) довести до сведения общественности краткую информацию по пакету документов, указанному в [параграфе 3(h)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100176) настоящей Статьи, при условии соблюдения требований конфиденциальности, установленных в [Статье 18(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-18#p100289) настоящего Регламента. 3. На момент подачи заявления заявитель должен направить непосредственно в Орган следующие сведения и документы: (a) его наименование и адрес; (b) характерные особенности добавки в корма для животных, предложение о ее отнесении к определенной категории и функциональной группе в соответствии со [Статьей 6](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100151) настоящего Регламента, а также ее технические характеристики, в том числе при необходимости критерий чистоты; (c) описание метода производства, изготовления и целевого использования добавки в корма для животных, метода анализа добавки в корма для животных в соответствии с ее целевым использованием и при необходимости метода анализа определения уровня остатков добавки в корма для животных или ее метаболитов в пищевых продуктах; (d) копию исследований, которые были проведены, а также других материалов, которые подтверждают, что добавка в корма для животных удовлетворяет критериям, установленным в [Статье 5(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-5#p100138) и [(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-5#p100142) настоящего Регламента; (e) рекомендуемые условия для размещения добавки в корма для животных на рынке, в том числе требования к маркировке и при необходимости специальные условия использования и обработки (включая общеизвестную несовместимость), использование уровней в дополнительных кормах, а также виды и категории животных, для которых предназначена добавка; (f) письменное заявление о том, что три образца добавки в корма для животных были отправлены заявителем в справочную лабораторию Сообщества, указанную в [Статье 21](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-21#p100313), в соответствии с требованиями, установленными в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-26#p100391); (g) в отношении добавок, которые в соответствии с предложением, указанным в [пункте (b)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100170) настоящей Статьи, не принадлежат ни к [категории (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100154), ни к [категории (b)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100155), указанной в [Статье 6(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100153), а также для добавок, подпадающих под сферу действия законодательства Сообщества в части, касающейся реализации продукции, состоящей из или содержащей, или произведенной из GMOs, - предложение по послепродажному контролю; (h) краткое резюме, содержащее информацию, предусмотренную [пунктами (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100169) - [(g)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100175) настоящей Статьи; (i) в отношении добавок, подпадающих под действие законодательства Сообщества в части, касающейся реализации продукции, состоящей из или содержащей, или произведенной из GMOs, - сведения о разрешениях, выданных в соответствии с применимым законодательством. 4. Европейская Комиссия после проведения консультаций с Органом должна в соответствии с процедурой, установленной в [Статье 22(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100332), разработать имплементационные правила для применения настоящей Статьи, в том числе правила, касающиеся подготовки и представления заявления. До принятия указанных актов заявление должно быть сделано в соответствии с Приложением к Директиве 87/153/ЕЭС. 5. После проведения консультаций с Органом должно быть разработано специальное руководство по выдаче разрешения на использование добавок в корма для животных, в необходимых случаях для каждой категории добавок, указанной в [Статье 6(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-6#p100153), в соответствии с процедурой, установленной в [Статье 22(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100332). В указанном руководстве должна учитываться возможность экстраполяции результатов исследований, проводимых на основных видах, на второстепенные виды. После проведения консультаций с Органом могут быть разработаны дальнейшие правила для имплементации настоящей Статьи. Европейская Комиссия вправе принимать делегированные акты в соответствии со [Статьей 21a](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100319) в целях дополнения настоящего Регламента путем установления правил, предусматривающих упрощенные положения для получения разрешения на использование добавок, которые были одобрены для использования в пищевых продуктах. Иные имплементационные правила могут быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [Статье 22(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100332). Указанные правила при необходимости должны разграничивать требования к добавкам к кормам для животных, которые используются для производства пищевых продуктов, и требования, касающиеся других животных, в частности, домашних питомцев. 6. Орган должен опубликовать подробные рекомендации по оказанию помощи заявителю при подготовке и представлении его заявления.