--- title: "Регламент N 1831/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1831/2003" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10" --- # Статья 10 ### Статья 10
**Статус существующих добавок**
1. Путем частичного отступления от [Статьи 3](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-3#p100116) настоящего Регламента добавки к кормам для животных, которые были размещены на рынке в соответствии с Директивой 70/524/ЕЭС, а также мочевина и ее производные, аминокислоты, соли аминокислот или аналогичные вещества, которые были перечислены в пунктах 2.1, 3 и 4 Приложения к Директиве 82/471/ЕЭС, могут быть размещены на рынке и могут использоваться в соответствии с условиями, указанными в Директивах 70/524/ЕЭС или 82/471/ЕЭС, а также имплементационными мерами, в том числе, в частности, специальными условиями маркировки, касающимися комбинированных кормов и сырья для производства кормов при соблюдении следующих условий: (a) в течение одного года с даты вступления настоящего Регламента в силу лица, впервые размещающие добавки в корма для животных на рынке, или другие заинтересованные лица должны уведомить об этом Европейскую Комиссию. Одновременно сведения, указанные в [Статье 7(3)(a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100169), [(b)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100170) и [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100171), должны быть направлены непосредственно Органу; (b) в течение одного года с даты подачи уведомления, указанного в [пункте (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100222), Орган после проверки того факта, что вся необходимая информация была предоставлена, должен уведомить Европейскую Комиссию о том, что он получил информацию, необходимую в рамках настоящей Статьи. Соответствующие добавки должны быть включены в Реестр. Каждая запись в реестре должна содержать дату, когда соответствующая добавка была впервые включена в Реестр, и в соответствующих случаях дату окончания действия разрешения. 2. Заявление должно быть представлено в соответствии со [Статьей 7](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-7#p100161) настоящего Регламента как минимум за один год до истечения срока действия разрешения, выданного в соответствии с Директивой 70/524/ЕЭС в отношении добавок с ограниченным разрешительным сроком, и в течение максимум семи лет после вступления в силу Регламента, выданного в отношении добавок, разрешенных к использованию на неограниченный срок, или добавок, разрешенных к использованию в соответствии с Директивой 82/471/ЕЭС. Подробный календарь, перечисляющий в порядке очередности различные классы добавок, подлежащих переоценке, может быть принят в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 22(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100332). При разработке указанного списка необходимо проведение консультаций с Органом. 3. Добавки, включенные в Реестр, должны соответствовать положениям настоящего Регламента, в частности, [Статьям 8](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-8#p100185), [9](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-9#p100202), [12](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-12#p100234), [13](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-13#p100238) [14](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-14#p100245) и [16](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-16#p100261), которые без ущерба действию специальных условий, касающихся маркировки, размещения на рынке и использования каждого вещества в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100221), должны применяться к указанным добавкам таким образом, как если бы они были разрешены к использованию в соответствии со [Статьей 9](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-9#p100202). 4. В случае отсутствия конкретного лица, которому выдано разрешение, любое лицо, которое импортирует или производит добавки, указанные в настоящей Статье, или другое заинтересованное лицо может предоставить информацию, как указано в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100221) настоящей Статьи, или заявление, как указано в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100224) настоящей Статьи, Европейской Комиссии. 5. В случае если уведомление и прилагаемые сведения, указанные в [параграфе 1(a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100222) настоящей Статьи, не предоставляются в указанный срок или обнаруживается, что они являются недостоверными, или если заявление не представлено в соответствии с требованиями [параграфа 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100224) настоящей Статьи в указанный срок, то в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 22(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-22#p100332), должен быть принят Регламент с требованием об изъятии соответствующих добавок с рынка. Указанная мера может предусмотреть ограниченный срок, в течение которого существующий запас добавок может быть исчерпан. 6. В случае если по причинам, не зависящим от заявителя, решение о пролонгации разрешения не было принято до истечения его срока действия, срок действия разрешения на использование добавки должен быть автоматически продлен до принятия решения Европейской Комиссией. Европейская Комиссия должна уведомить заявителя о такой пролонгации разрешения. 7. Путем частичного отступления от [Статьи 3](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-3#p100116) вещества, микроорганизмы и препараты, используемые в Сообществе в качестве силосных добавок на дату, указанную в [Статье 26(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-26#p100351), могут быть размещены на рынке и могут использоваться при условии соблюдения [пунктов (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100222) и [(b) параграфа 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100223) и [параграфа 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100224). [Параграфы 3](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100225) и [4](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100226) настоящей Статьи должны применяться соответственно. Для указанных веществ предельный срок подачи заявления, как указано в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-10#p100224) настоящей Статьи, составляет семь лет после вступления в силу настоящего Регламента.