---
title: "Регламент N 1830/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1830/2003"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-9"
---

# Статья 9

### <a id="p100121"></a>Статья 9

<a id="p100122"></a>Проверка и меры контроля


1. <a id="p100123"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить меры контроля, включая выборочные проверки и исследования (качественные и количественные), и при необходимости проводить их с целью обеспечения соблюдения настоящего Регламента. Проверка и меры контроля могут также включать проверку и контроль в отношении хранения продуктов.
2. <a id="p100124"></a>До применения [статей 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-1#p100047) - [7](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-7#p100109) Европейская комиссия в соответствии с процедурой, упомянутой в [статье 10 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-10#p100132), должна разработать и опубликовать технические рекомендации по отбору проб для обеспечения скоординированного подхода к осуществлению [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-9#p100123) настоящей статьи. В совершенствовании вышеупомянутого технического руководства Европейская комиссия должна учитывать работу национальных компетентных органов и комитетов, упомянутых в [статье 58 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-58#p100638) Регламента (ЕС) 178/2002, а также работу справочной лаборатории ЕС, учрежденной в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-1) (ЕС) 1829/2003.
3. <a id="p100125"></a>Для того чтобы государства-члены ЕС отвечали требованиям, изложенным в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-9#p100123) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-9#p100124), Европейская комиссия должна гарантировать, что главный реестр составляется на уровне Сообщества и содержит всю имеющуюся информацию и справочные материалы относительно ГМО, разрешенных для обращения на территории Сообщества. Компетентным органам в государствах-членах ЕС необходимо иметь доступ к реестру. По возможности реестр также должен содержать соответствующую информацию о ГМО, которые запрещены для обращения на территории Европейского Союза.