---
title: "Регламент N 1830/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1830/2003"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-2"
---

# Статья 2

### <a id="p100050"></a>Статья 2

<a id="p100051"></a>Сфера действия


1. <a id="p100052"></a>Положения настоящего Регламента применяются на всех этапах реализации на рынке к следующим видам продуктов:
<a id="p100053"></a>a) продуктам, содержащим ГМО или состоящим из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества;
<a id="p100054"></a>b) пищевым продуктам, произведенным из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества;
<a id="p100055"></a>c) кормам, произведенным из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества.
2. <a id="p100056"></a>Настоящий Регламент не распространяет свое действие на медицинскую продукцию, предназначенную для использования в медицине и ветеринарии, разрешенную в соответствии с Регламентом (ЕЭС) 2309/93 [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-2#p100058).

<a id="p100057"></a>

---

<a id="p100058"></a><*> Регламент (ЕЭС) 2309/93 Совета ЕС от 22 июля 1993 г., устанавливающий процедуры Сообщества по лицензированию медицинской продукции, предназначенной для использования в медицине и ветеринарии, и надзору за ней, и учреждающий Европейское агентство лекарственных средств (ОЖ N L 214, 24.8.1993, стр. 1). Текст в редакции Регламента (ЕС) 807/2003 (ОЖ N L 122, 16.5.2003, стр. 36).