---
title: "Регламент N 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1829/2003"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100214"></a>Статья 7


<a id="p100215"></a>**Авторизация**

</div>


1. <a id="p100216"></a>В течение трех месяцев после получения заключения Органа Европейская Комиссия должна представить Комитету, указанному в [Статье 35](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-35#p100497), проект решения, которое должно быть принято в отношении заявления, принимая во внимание заключение Органа, любые релевантные положения законодательства Сообщества и иные правовые факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу. Если проект решения не соответствует заключению Органа, Европейская Комиссия должна представить объяснение различий.
2. <a id="p100217"></a>Любой проект решения, предусматривающий предоставление авторизации, должен включать сведения, указанные в [Статье 6(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-6#p100204), имя держателя авторизации и, если это применимо, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в [Регламенте](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-1) (ЕС) 1830/2003.
3. <a id="p100218"></a>Окончательное решение в отношении заявления должно быть принято в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 35(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-35#p100500).
4. <a id="p100219"></a>Европейская Комиссия должна без промедления проинформировать заявителя о принятом решении и должна опубликовать сведения о решении в Официальном Журнале Европейского Союза.
5. <a id="p100220"></a>Авторизация, предоставленная в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должна действовать на всей территории Сообщества в течение 10 лет и должна возобновляться в соответствии со [Статьей 11](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-11#p100248). Пищевой продукт, на который получена авторизация, должен быть внесен в Реестр, указанный в [Статье 28](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-28#p100457). Каждая запись в Реестре должна содержать дату выдачи авторизации и должна включать сведения, указанные в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-7#p100217).
6. <a id="p100221"></a>Авторизация, предоставленная в соответствии с настоящим Разделом, должна действовать без ущерба для других положений законодательства Сообщества, регулирующих использование и размещение на рынке веществ, которые могут использоваться только в том случае, если они включены в закрытый для других веществ перечень зарегистрированных или авторизованных веществ.
7. <a id="p100222"></a>Предоставление авторизации не должно уменьшать объем общей гражданской и уголовной ответственности любого оператора пищевых продуктов в отношении соответствующих пищевых продуктов.
8. <a id="p100223"></a>Ссылки, сделанные в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-1#p100100) и [D](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-25#p100347) Директивы 2001/18/ЕС на ГМО, авторизованные в соответствии с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) данной Директивы, должны рассматриваться как равно применяемые к ГМО, авторизованным в соответствии с настоящим Регламентом.

<div align="center">