---
title: "Регламент N 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1829/2003"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-6"
---
# Статья 6
### Статья 6
Заключение Органа
1. При вынесении своего заключения Орган должен стремиться соблюдать предельный срок в шесть месяцев с момента получения действительного заявления. Данный предельный срок должен быть продлен, если Орган запрашивает у заявителя дополнительную информацию, как предусмотрено в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-6#p100196).
2. Орган или национальный компетентный орган посредством Органа вправе при необходимости запросить у заявителя предоставления дополнительных сведений для сопровождения заявления в течение определенного срока.
3. В целях подготовки своего заключения Орган:
(a) должен проверить соответствие сведений и документов, представленных заявителем, [Статье 5](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-5#p100160) и изучить соответствие пищевого продукта критериям, указанным в [Статье 4(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-4#p100147);
(b) вправе запросить соответствующий орган по оценке пищевых продуктов государства-члена ЕС о проведении оценки безопасности пищевого продукта в соответствии со [Статьей 36](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-36#p100468) Регламента (ЕС) 178/2002;
(c) вправе запросить компетентный орган, назначенный в соответствии со [Статьей 4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-4#p100130) Директивы 2001/18/ЕС, о проведении оценки экологического риска; однако, если заявление относится к ГМО, которые будут использоваться в качестве семян или другого материала для размножения растений, Орган должен потребовать у национального компетентного органа провести оценку экологического риска;
(d) должен направить в справочную лабораторию Сообщества, указанную в [Статье 32](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-32#p100482), сведения, указанные в [Статье 5(3)(i)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-5#p100180) и [(j)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-5#p100181). Справочная лаборатория Сообщества должна проверить и утвердить метод обнаружения и идентификации, предложенный заявителем;
**(e) должен при проверке применения [Статьи 13(2)(a)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-13#p100279) изучить информацию и данные, предоставленные заявителем, чтобы продемонстрировать, что характеристики пищевого продукта не отличаются от характеристик его обычного аналога, принимая во внимание принятые допустимые пределы естественных изменений для данных характеристик.**
**4. В случае если ГМО или пищевые продукты содержат ГМО или состоят из ГМО, требования экологической безопасности, указанные в [Директиве](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-1) 2001/18/ЕС, должны применяться к оценке в целях обеспечения принятия всех необходимых мер для предотвращения неблагоприятного воздействия на здоровье человека и животных и на окружающую среду, которое может возникнуть в результате преднамеренного выброса ГМО. Во время оценки запросов на размещение на рынке продуктов, состоящих из ГМО или содержащих ГМО, национальный компетентный орган в значении [Директивы](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-1) 2001/18/ЕС, назначенный каждым государством-членом ЕС для данной цели, должен проконсультироваться с Органом. Компетентные органы должны в течение трех месяцев с даты получения запроса выдать свое заключение.**
**5. В случае вынесения заключения в пользу авторизации на использование пищевого продукта, заключение должно также включать следующие сведения:**
(a) имя и адрес заявителя;
(b) наименование пищевого продукта и его спецификацию;
(c) если это применимо, информацию, требуемую в соответствии с [Приложением II](https://bukva.ai/docs/kartahenskiy-protokol-po-biobezopasnosti-k/statya-40#p100296) к Картахенскому протоколу;
(d) предложение по маркировке пищевого продукта и/или продуктов, произведенных из него;
**(e) если это применимо, любые условия или ограничения, которые должны быть наложены на размещение на рынке, и/или специальные условия или ограничения на использование и обращение, включая требования послепродажного мониторинга на основе результатов оценки риска и, если ГМО или пищевые продукты содержат ГМО или состоят из ГМО, условия для защиты конкретных экосистем/ окружающей среды и/или географических зон;**
**(f) метод, утвержденный справочной лабораторией Сообщества, для обнаружения, включая отбор проб, идентификации события трансформации и, если это применимо, для обнаружения и идентификации события трансформации в пищевом продукте и/или в пищевых продуктах, произведенных из него; указание на то, где можно получить доступ к соответствующему справочному материалу;**
**(g) в соответствующих случаях план мониторинга, указанный в [Статье 5(5)(b)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-5#p100188).**
6. Орган должен направить свое заключение Европейской Комиссии, государствам-членам ЕС и заявителю, включая отчет с описанием своей оценки пищевого продукта и указанием причин своего заключения и информации, на которой основано данное заключение, в том числе заключения компетентных органов, с которыми проводились консультации в соответствии с [параграфом 4](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-6#p100203).
7. Орган в соответствии со [Статьей 38(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-1#p100486) Регламента (ЕС) 178/2002 должен сделать свое заключение доступным для общественности после удаления любой информации, признанной конфиденциальной в соответствии со [Статьями 39](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-39#p100496) - 39e Регламента (ЕС) 178/2002 и со [Статьей 30](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-30#p100468) настоящего Регламента. Общественность вправе предоставить Европейской Комиссии свои комментарии в течение 30 дней после данной публикации.