--- title: "Регламент N 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1829/2003" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19" --- # Статья 19 ### Статья 19 Авторизация 1. В течение трех месяцев после получения заключения Органа Европейская Комиссия должна предоставить Комитету, указанному в [Статье 35](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-35#p100497), проект решения, которое должно быть вынесено в отношении заявления, принимая во внимание заключение Органа, любые релевантные положения законодательства Сообщества и другие законные факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу. Если проект решения не соответствует заключению Органа, Европейская Комиссия должна предоставить объяснение различий. 2. Любой проект решения, который предусматривает предоставление авторизации, должен включать сведения, указанные в [Статье 18(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-18#p100365), имя держателя авторизации и, если это целесообразно, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в [Регламенте](https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-1) (ЕС) 1830/2003. 3. Окончательное решение в отношении заявления должно приниматься в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 35(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-35#p100500).
**4. Европейская Комиссия должна без промедления проинформировать заявителя о принятом решении и должна опубликовать сведения о решении в Официальном Журнале Европейского Союза.**
**5. Авторизация, предоставленная в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должна быть действительна на всей территории Сообщества в течение 10 лет и должна возобновляться в соответствии со [Статьей 23](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-23#p100409). Авторизованный корм должен быть внесен в Реестр, указанный в [Статье 28](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-28#p100457). Каждая запись в Реестре должна содержать дату выдачи авторизации и должна включать сведения, указанные в [параграфе 2](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19#p100378).**
**6. Авторизация в соответствии с настоящим Разделом должна действовать без ущерба для других положений законодательства Сообщества, регулирующих использование и размещение на рынке веществ, которые могут быть использованы только в том случае, если они включены в закрытый для других веществ перечень зарегистрированных и авторизованных веществ.**
7. Предоставление авторизации не должно уменьшать объем общей гражданской и уголовной ответственности любого оператора кормов в отношении соответствующих кормов. 8. Ссылки, сделанные в [Частях A](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-1#p100100) и [D](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-25#p100347) Директивы 2001/18/ЕС на ГМО, авторизованные в соответствии с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) указанной Директивы, должны рассматриваться как одинаково применимые к ГМО, авторизованным в соответствии с настоящим Регламентом.