--- title: "Регламент N 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1829/2003" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-17" --- # Статья 17 ### Статья 17 Заявление на выдачу авторизации 1. Для получения авторизации, указанной в [Статье 16(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-16#p100311), должно быть подано заявление в соответствии с положениями, содержащимися в настоящей Статье. 2. Заявление должно быть направлено национальному компетентному органу государства-члена ЕС. (a) Национальный компетентный орган: (i) должен подтвердить заявителю получение заявления в письменной форме в течение 14 дней с момента его получения. В подтверждении должна быть указана дата получения заявления; (ii) должен без промедления проинформировать Орган; а также (iii) должен направить заявление и любую дополнительную информацию, предоставленную заявителем, в распоряжение Органа. (b) Орган: (i) должен без промедления проинформировать другие государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию о заявлении и сделать заявление и любую дополнительную информацию, предоставленную заявителем, доступными для них; (ii) должен сделать краткое изложение регистрационной документации, указанной в [параграфе 3(l)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-17#p100344), доступным для общественности. 3. Заявление должно быть предоставлено в соответствии со стандартными форматами данных, если они существуют на основании Статьи 39f [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-1) (ЕС) 178/2002, и должно сопровождаться следующей информацией: (a) именем и адресом заявителя; (b) наименованием корма и его спецификацией, включая используемое событие (события) трансформации; (c) когда это применимо, информацией, которая должна быть предоставлена для целей соблюдения [Приложения II](https://bukva.ai/docs/kartahenskiy-protokol-po-biobezopasnosti-k/statya-40#p100296) к Картахенскому протоколу; (d) когда это применимо, подробным описанием метода производства и изготовления и предполагаемого использования корма; (e) копией исследований, включая, при их наличии, независимые, прошедшие экспертную оценку исследования, которые были проведены, и другие материалы, которые могут продемонстрировать, что корм соответствует критериям, указанным в [Статье 16(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-16#p100306), и, в частности, в отношении корма, подпадающего под сферу действия Директивы 82/471/ЕЭС, информацией, требуемой в соответствии с Директивой 83/228/ЕЭС Совета ЕС от 18 апреля 1983 г. об установлении руководящих принципов оценки определенных продуктов, используемых в кормлении животных <*>; --- <*> ОЖ N L 126, 13.5.1983, стр. 23. (f) либо анализом, подкрепленным соответствующей информацией и данными, показывающим, что характеристики корма не отличаются от характеристик его традиционных аналогов с учетом допустимых пределов естественных изменений данных характеристик и критериев, указанных в [Статье 25(2)(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-25#p100438), либо предложением по маркировке корма в соответствии со [Статьей 25(2)(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-25#p100438) и [(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-25#p100444); (g) либо аргументированным заявлением о том, что корм не вызывает опасений по этическим или религиозным соображениям, либо предложением о его маркировке в соответствии со [Статьей 25(2)(d)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-25#p100443); (h) если это целесообразно, условиями размещения корма на рынке, включая особые условия его использования и обращения с ним; (i) методами обнаружения, отбора проб (включая ссылки на существующие официальные или стандартизированные методы отбора проб) и идентификации события трансформации, а также, если это применимо, для обнаружения и идентификации события трансформации в корме и/или в корме, произведенном из него; (j) образцами корма и их контрольными образцами, а также информацией о месте, где можно получить доступ к эталонному материалу; (k) если это целесообразно, предложением по послепродажному мониторингу при использовании корма для потребления животными; (l) идентификацией частей заявления и другой дополнительной информацией, которые заявитель просит считать конфиденциальными, с подтвержденным обоснованием в соответствии со [Статьей 30](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-30#p100468) настоящего Регламента и [Статьями 39](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-39#p100496) - 39e Регламента (ЕС) 178/2002; (m) кратким изложением регистрационной документации в стандартизированной форме. 4. В случае если заявление относится к ГМО для использования в кормах, ссылки на "корм" в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-17#p100330) должны толковаться как ссылки на корм, содержащий ГМО, состоящий из ГМО или произведенный из ГМО, в отношении которого подается заявление. 5. В случае если ГМО или корма содержат ГМО или состоят из ГМО, заявление также должно сопровождаться: (a) полным техническим описанием, содержащим информацию, требуемую [Приложениями III](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100623) и [IV](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100949) к Директиве 2001/18/ЕС, а также информацию и заключения об оценке риска, проведенной в соответствии с принципами, установленными в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100487) к Директиве 2001/18/ЕС, или, если размещение на рынке ГМО было авторизовано в соответствии с [Частью C](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-12#p100211) Директивы 2001/18/ЕС, копией решения о предоставлении авторизации;
**(b) планом мониторинга воздействия на окружающую среду в соответствии с [Приложением VII](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-38#p100987) к Директиве 2001/18/ЕС, включая предложение о продолжительности плана мониторинга; данная продолжительность может отличаться от предлагаемого срока действия согласия.**
**В данном случае [Статьи 13](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-13#p100224) - [24](https://bukva.ai/docs/direktiva-200118es/statya-24#p100343) Директивы 2001/18/ЕС не должны применяться.**
**6. Если заявление касается вещества, использование и размещение на рынке которого в соответствии с другими положениями законодательства Сообщества зависит от его включения в закрытый для других веществ перечень зарегистрированных или авторизованных веществ, это должно быть указано в заявлении, а также должен быть указан статус вещества в соответствии с релевантным законодательством.**
7. Европейская Комиссия, предварительно проконсультировавшись с Органом, должна установить в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 35(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-35#p100500), имплементационные правила для применения настоящей Статьи, включая правила, относящиеся к подготовке и подаче заявления. 8. До даты применения настоящего Регламента Орган должен опубликовать подробное руководство для оказания помощи заявителю в подготовке и подаче заявления.