---
title: "Регламент N 141/2000 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "141/2000"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-1412000/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100117"></a>Статья 10

<a id="p100118"></a>Общий отчет


<a id="p100119"></a>До 22 января 2006 г. Европейская комиссия публикует общий отчет о практике применения настоящего Регламента с учетом полученных преимуществ для общественного здравоохранения.




1. <a id="p100121"></a>Европейской комиссии должен помогать Постоянный комитет по лекарственным средствам для использования человеком, о котором упоминается в [статье 121 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-121#p101589) Директивы 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества в отношении лекарственных средств для использования человеком [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-1412000/statya-10#p100123).

<a id="p100122"></a>

---

<a id="p100123"></a><*> ОЖ N L 311, 28.11.2001, стр. 67.

2. <a id="p100124"></a>При ссылке на данный параграф статьи 5 и 7 Решения 1999/468/ЕС [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-1412000/statya-10#p100126) Совета ЕС применяются с учетом положений статьи 8 указанного Решения.

<a id="p100125"></a>

---

<a id="p100126"></a><*> ОЖ N L 184, 17.07.1999, стр. 23.

<a id="p100127"></a>Срок, указанный в статье 5 (6) Решения 1999/468/ЕС, должен составлять три месяца.
3. <a id="p100128"></a>При ссылке на данный параграф статья 5a (1) - (4) и статья 7 Решения 1999/468/ЕС применяться с учетом положений статьи 8 указанного Решения.