---
title: "Регламент N 1223/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1223/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25"
---
# Статья 25
### Глава VIII. НЕСООТВЕТСТВИЕ, УСЛОВИЕ О ГАРАНТИЯХ
### Статья 25
Несоответствие, допущенное ответственным лицом
1. Без ущерба действию [параграфа 4](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100442), компетентные органы должны требовать от ответственного лица принятия надлежащих мер соразмерно характеру риска, включая действия по приведению в соответствие косметической продукции, изъятие продукции с рынка или снятие ее с продаж, в течение четко определенного периода времени, если допущено одно из следующих несоответствий:
(a) надлежащей практики организации производства, указанной в [Статье 8](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-8#p100206);
(b) оценки безопасности, указанной в [Статье 10](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-10#p100214);
(c) требований к данным о продукции, указанных в [Статье 11](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-11#p100225);
(d) положений об отборе и анализе проб, указанных в [Статье 12](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-12#p100237);
(e) требований к извещениям, указанных в [Статьях 13](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100241) и [16](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-16#p100311);
(f) ограничений веществ, указанных в [Статьях 14](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-14#p100276), [15](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-15#p100294) и [17](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-17#p100338);
(g) требований по испытаниям на животных, указанных в [Статье 18](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-18#p100342);
(h) требований к маркировке, указанных в [Статье 19(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-19#p100368), [(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-19#p100385), [(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-19#p100390) и [(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-19#p100391);
(i) положений о требованиях, предъявляемых к продукции, установленных в [Статье 20](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-20#p100392);
(j) доступа общественности к информации, указанного в [Статье 21](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-21#p100399);
(k) сообщения о серьезных нежелательных эффектах, указанного в [Статье 23](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-23#p100410);
(l) требований к информации о веществах, указанных в [Статье 24](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-24#p100420).
2. Компетентный орган в требуемых случаях информирует компетентные органы Государства-члена ЕС, в котором зарегистрировано ответственное лицо, о мерах, которые он потребовал от ответственного лица предпринять.
3. Ответственное лицо обеспечивает то, что меры, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100427), предприняты в отношении продукции, которая предоставлена на рынок всего Сообщества.
4. В случае наличия потенциального серьезного риска здоровью населения, если компетентный орган посчитает, что это несоответствие не ограничивается территорией Государства-члена ЕС, в котором косметическая продукция предоставлена на рынок, он информирует Европейскую Комиссию и компетентные органы других Государств-членов ЕС о мерах, которые он потребовал ответственное лицо предпринять.
5. Компетентный орган предпринимает необходимые меры для запрета или ограничения предоставления косметической продукции на рынок или для изъятия продукции или снятия ее с продаж в следующих случаях:
(a) когда необходимы безотлагательные действия в случае серьезного риска для здоровья населения; или
(b) когда ответственное лицо не предприняло надлежащие меры в течение периода времени, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100427).
В случае серьезного риска здоровью населения компетентный орган информирует о предпринятых мерах Европейскую Комиссию и компетентные органы других Государств-членов ЕС без промедления.
6. При отсутствии серьезного риска здоровью населения в случае, когда ответственное лицо не предприняло надлежащих мер, компетентный орган без промедления информирует о принятых мерах компетентный орган Государства-члена ЕС, в котором зарегистрировано ответственное лицо.
7. Для целей [параграфов 4](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100442) и [5](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100443) настоящей Статьи используется система обмена информацией, установленная [Статьей 12(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200195es/statya-12#p100193) Директивы 2001/95/ЕС Европейского Парламента и Совета ЕС от 3 декабря 2001 г. об общей безопасности продукции [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100450).
---
<*> ОЖ N L 11, 15.1.2002, стр. 4.
Также применяются [Статья 12(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200195es/statya-12#p100197), [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200195es/statya-12#p100198) и [(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200195es/statya-12#p100199) Директивы ЕС 2001/95/ЕС и Статья 23 [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) 765/2008 Европейского Парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г., устанавливающего требования к аккредитации и контролю за рынком в отношении реализации продукции [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100453).
---
<*> ОЖ N L 218, 13.8.2008, стр. 30.