--- title: "Регламент N 1223/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "1223/2009" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13" --- # Статья 13 ### Статья 13 Уведомление 1. До размещения косметической продукции на рынке ответственное лицо должно предоставить в Европейскую Комиссию в электронной форме следующую информацию: (a) категория косметической продукции и ее название или названия, способствующие ее индивидуализации; (b) наименование и адрес ответственного лица, которое обеспечивает свободный доступ к данным о продукции; (c) страна происхождения продукции в случае ее импорта; (d) Государство-член ЕС, в котором косметическая продукция подлежит размещению на рынке; (e) контактная информация физического лица, с которым можно связаться в случае необходимости; (f) наличие веществ в форме наноматериалов и: (i) их индивидуализирующие признаки, включая химическое название (IUPAC) и другие описания, как указано в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-40#p100618) Преамбулы к Приложениям II - VI к настоящему Регламенту; (ii) обоснованно предсказуемые условия воздействия; (g) наименование и уникальный идентификатор химических соединений (CAS) [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100254) или ЕС-номер веществ, классифицированных как канцерогенные, мутагенные или токсичные при воспроизводстве (CMR) и отнесенных к [категориям 1A](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-1#p102315) и [1B](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-1#p102316) в соответствии с [Частью 3](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008#p100261) Приложения VI к Регламенту ЕС 1272/2008; --- <*> (CAS) - Chemicals Abstracts Service - прим. перев. (h) окончательный состав, принимаемый в расчет для оказания быстрой и надлежащей медицинской помощи в случае затруднений. [Первый подпараграф](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100243) также применяется в отношении косметической продукции, о которой предоставлены сведения в соответствии с [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-76768ees/statya-1) ЕС 76/768/ЕЭС. 2. При размещении на рынке косметической продукции ответственное лицо сообщает Европейской Комиссии о ее подлинной маркировке и, для большей четкости, прилагает фотографию соответствующей упаковки. 3. С 1 июля 2013 г. дистрибьютор, который предоставляет косметическую продукцию на рынок Государства-члена ЕС, уже размещенную на рынке другого Государства-члена ЕС и по своей инициативе переводит любые элементы маркировки данной продукции в целях соответствия национальному праву, должен в электронной форме направить Европейской Комиссии следующую информацию: (a) категория косметической продукции, ее название в Государстве-члене ЕС отправки и ее название в Государстве-члене ЕС, в котором она предоставляется на рынок, способствующие ее индивидуализации; (b) Государство-член ЕС, на территории которого косметическая продукция предоставлена на рынок; (c) его наименование и адрес; (d) наименование и адрес ответственного лица, которое обеспечивает свободный доступ к данным о продукции. 4. Если косметическая продукция была размещена на рынке до 11 июля 2013 г., но уже не размещается на рынке с этой даты, а дистрибьютор представляет данную продукцию в Государство-член ЕС после этой даты, то данный дистрибьютор должен сообщить следующую информацию ответственному лицу: (a) категория косметической продукции, ее название в Государстве-члене ЕС отправки и ее название в Государстве-члене ЕС, в котором она предоставляется на рынок, способствующие их индивидуализации; (b) Государство-член ЕС, в котором косметическая продукция предоставлена на рынок; (c) его наименование и адрес. На основе данного сообщения ответственное лицо должно направить в электронной форме Европейской Комиссии информацию, указанную в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100243) настоящей Статьи, если уведомления согласно [Статье 7(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-76768ees/statya-7#p100141) и [Статье 7a(4)](https://bukva.ai/docs/direktiva-76768ees/statya-7#p100169) Директивы ЕС 76/768/ЕЭС не были сделаны в Государстве-члене ЕС, в котором косметическая продукция предоставляется. 5. Европейская комиссия без промедления предоставляет доступ к информации, указанной в [пунктах "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100244) и ["g" параграфа 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100252) и в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100257) и [3](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100258), в электронной форме компетентным органам власти. Данная информация может быть использована компетентными органами власти только для целей контроля рынка, анализа рынка, оценки и информирования потребителей в контексте [Статей 25](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-25#p100425), [26](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-26#p100454) и [27](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-27#p100457). 6. Европейская Комиссия без промедления предоставляет доступ к информации, указанной в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100243), [2](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100257) и [3](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100258), в электронной форме токсикологическим центрам и подобным организациям, если такие центры и организации учреждены в Государствах-членах ЕС. Данная информация может быть использована другими организациями только для целей оказания медицинской помощи. 7. Если какая-либо информация, указанная в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100243), [3](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100258) и [4](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100263), изменяется, то ответственное лицо или дистрибьютор без промедления обеспечивают ее обновление. 8. Европейская Комиссия может, принимая во внимание достижения технического и научного прогресса и специфические нужды контроля над рынком, изменить параграфы с [1](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100243) по [7](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-13#p100272) путем внесения дополнительных требований. Данные меры, разработанные с целью изменения несущественных положений настоящего Регламента, могут быть приняты при тщательном исследовании в соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной [Статьей 32(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-12232009/statya-32#p100497).