---
title: "Регламент N 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1107/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-9"
---

# Статья 9

### <a id="p100250"></a>Статья 9


<div align="center">

<a id="p100251"></a>**Приемлемость заявления**

</div>


1. <a id="p100252"></a>В течение 45 дней с момента получения заявления, докладчик Государство-член ЕС направляет заявителю письменное подтверждение с указанием даты получения и, используя ведомость результатов проверки, указанную в [пункте (e) Статьи 8 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100242), проверяет, содержит ли представленное досье и заявление все элементы, предусмотренные [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100235). Он должен также проверить требования конфиденциальности, указанные в [Статье 7 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-7#p100231), и полные списки испытаний и исследований, представленные в соответствии со [Статьей 8 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100246).
2. <a id="p100253"></a>При отсутствии одного или нескольких элементов, предусмотренных [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100235), докладчик Государство-член ЕС должно проинформировать заявителя, установив срок для их представления. Этот срок не должен превышать 3 месяцев.
<a id="p100254"></a>Если по завершении этого срока заявитель не представит недостающие элементы, докладчик Государство-член ЕС должно проинформировать заявителя, другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию о том, что заявление является неприемлемым.
<a id="p100255"></a>Новое заявление для этого же вещества может быть представлено в любое время.
3. <a id="p100256"></a>Если представляемое досье и заявление содержат все элементы, предусмотренные [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100235), докладчик Государство-член ЕС должно проинформировать заявителя, другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию о приемлемости заявления, и начать оценку активного вещества.
<a id="p100257"></a>После получения данного уведомления, заявитель должен незамедлительно направить досье, предусмотренное [Статьей 8](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-8#p100235), другим Государствам-членам ЕС, Европейской Комиссии и Официальному органу, включая информацию о частях досье, в отношении которых было выражено требование конфиденциальности, указанное в [Статье 7 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-7#p100231).