---
title: "Регламент N 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1107/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-62"
---

# Статья 62

### <a id="p100764"></a>Статья 62


<a id="p100765"></a>**Совместное использование данных об испытаниях**

</div>

и исследованиях на позвоночных животных

1. <a id="p100766"></a>Испытания на животных для целей настоящего Регламента должны проводиться только при отсутствии других методов. В соответствии с [параграфами 2](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-62#p100767) - [6](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-62#p100773) необходимо избегать дублирования испытаний и исследований на позвоночных животных, проводимых для целей настоящего Регламента.
2. <a id="p100767"></a>Государства-члены ЕС не должны допускать дублирования испытаний и исследований на животных, или их инициирование для подтверждения заявлений на разрешения, если целесообразнее использовать обычные методы, описанные в [Приложении II](https://bukva.ai/docs/direktiva-199945es/statya-24#p100454) к Директиве 1999/45/ЕС.
<a id="p100768"></a>Любое лицо, намеревающееся провести испытания и исследования с участием позвоночных животных, должно принять необходимые меры, чтобы убедиться, что подобные испытания и исследования уже не проводились или не инициировались.
3. <a id="p100769"></a>Потенциальный заявитель и держатель или держатели соответствующих разрешений должны прилагать все усилия для совместного использования данных об испытаниях и исследованиях на позвоночных животных. Расходы на совместное использование данных об испытаниях и исследованиях должны быть рассчитаны на справедливой, прозрачной и недискриминационной основе. Потенциальный заявитель должен разделить расходы только на информацию, которую он должен представить для удовлетворения требованиям разрешения.
4. <a id="p100770"></a>Если потенциальный заявитель и держатель или держатели соответствующих разрешений на продукцию для защиты растений, содержащей то же активное вещество, антидот, синергист или вспомогательное средство, не могут прийти к соглашению о совместном использовании данных об испытаниях и исследованиях на позвоночных животных, потенциальный заявитель должен сообщить об этом компетентному органу Государства-члена ЕС, указанному в [Статье 61 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-61#p100760).
<a id="p100771"></a>Недостижение соглашения, предусмотренного в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-62#p100769), не должно помешать компетентному органу этого Государства-члена ЕС использовать доклады об испытаниях и исследованиях на позвоночных животных для заявления потенциального заявителя.
5. <a id="p100772"></a>К 14 декабря 2016 года Европейская Комиссия должна представить доклад о действенности положений настоящего Регламента, касающихся защиты данных испытаний и исследований на позвоночных животных. Европейская Комиссия должна представить этот доклад на рассмотрение Европейского Парламента и Совета ЕС и, в случае необходимости, приложить соответствующие законодательные предложения.
6. <a id="p100773"></a>Держатель или держатели соответствующих разрешений должны потребовать, чтобы потенциальный заявитель справедливым образом разделил требуемые от него расходы. Компетентный орган Государства-члена ЕС может предписать заинтересованным сторонам решить этот вопрос в официальном и обязательном порядке разрешения споров, регламентируемом национальным законодательством. В противном случае стороны могут решить этот вопрос в судебном порядке в судах Государств-членов ЕС. Решение арбитражных или судебных разбирательств должно учитывать принципы, закрепленные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-62#p100769), и подлежит исполнению в судах Государств-членов ЕС.