---
title: "Регламент N 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1107/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-60"
---

# Статья 60

### <a id="p100751"></a>Статья 60


<a id="p100752"></a>Список докладов об испытаниях и исследованиях

1. <a id="p100753"></a>Для каждого активного вещества, антидота, синергиста и вспомогательного средства докладчик Государство-член ЕС должно подготовить список испытаний и исследований, необходимых для первого утверждения, изменения условий утверждения или пролонгации утверждения, и довести его до сведения Государств-членов ЕС и Европейской Комиссии.
2. <a id="p100754"></a>Для каждой продукции для защиты растений, которую они разрешают, Государства-члены ЕС должны обеспечить доступность, и по первому требованию предоставлять любому заинтересованному лицу:
<a id="p100755"></a>(a) список докладов об испытаниях и исследованиях, касающихся активного вещества, антидота, синергиста, вспомогательного средства и продукции для защиты растений, необходимый для первого разрешения, изменения условий разрешения или пролонгации разрешения; и
<a id="p100756"></a>(b) список докладов об испытаниях и исследованиях, по которым заявитель заявил требование о защите данных в соответствии со [Статьей 59](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-59#p100736), и обоснования, представленные в соответствии с этой [Статьей](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-59#p100736).
3. <a id="p100757"></a>Списки, предусмотренные в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-60#p100753) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-60#p100754), должны включать информацию о том, были ли эти доклады об испытаниях и исследованиях сертифицированы на соответствие принципам хорошей лабораторной практики или хорошей экспериментальной практики.