Статья 60Регламент № 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Список докладов об испытаниях и исследованиях

1. Для каждого активного вещества, антидота, синергиста и вспомогательного средства докладчик Государство-член ЕС должно подготовить список испытаний и исследований, необходимых для первого утверждения, изменения условий утверждения или пролонгации утверждения, и довести его до сведения Государств-членов ЕС и Европейской Комиссии.

2. Для каждой продукции для защиты растений, которую они разрешают, Государства-члены ЕС должны обеспечить доступность, и по первому требованию предоставлять любому заинтересованному лицу:

(a) список докладов об испытаниях и исследованиях, касающихся активного вещества, антидота, синергиста, вспомогательного средства и продукции для защиты растений, необходимый для первого разрешения, изменения условий разрешения или пролонгации разрешения; и

(b) список докладов об испытаниях и исследованиях, по которым заявитель заявил требование о защите данных в соответствии со Статьей 59, и обоснования, представленные в соответствии с этой Статьей.

3. Списки, предусмотренные в параграфах 1 и 2, должны включать информацию о том, были ли эти доклады об испытаниях и исследованиях сертифицированы на соответствие принципам хорошей лабораторной практики или хорошей экспериментальной практики.