---
title: "Регламент N 1107/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "1107/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-43"
---

# Статья 43

##### <a id="p100561"></a>Подраздел 4. ПРОЛОНГАЦИЯ, ОТЗЫВ И ИЗМЕНЕНИЕ

### <a id="p100562"></a>Статья 43


</div>


<a id="p100563"></a>**Пролонгация разрешения**

<a id="p100564"></a>**1. Разрешение должно быть пролонгировано по заявлению держателя разрешения, при условии, что требования, указанные в [Статье 29](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-29#p100411), продолжают выполняться.**

<div align="center">

<a id="p100565"></a>**2. В течение 3 месяцев с момента пролонгации утверждения активного вещества, антидота или синергиста, содержащихся в продукции для защиты растений, заявитель должен предоставить следующую информацию:**<br>
<a id="p100566"></a>**(a) копию разрешения продукции для защиты растений;**

</div>

<a id="p100567"></a>(b) новую информацию, необходимую вследствие изменений в требованиях к данным или критериев;
<a id="p100568"></a>(c) доказательства того, что представленные новые данные получены в результате применения требований к данным или критериев, которые не вступили в силу после выдачи разрешения на продукцию для защиты растений, или являются необходимыми для изменения условий утверждения;
<a id="p100569"></a>(d) информацию, необходимую для обоснования того, что продукция для защиты растений отвечает требованиям, установленным в Регламенте о пролонгации утверждения активного вещества, антидота или синергиста, содержащихся в ней;
<a id="p100570"></a>(e) доклад о мониторинге, если разрешение подлежало мониторингу.
3. <a id="p100571"></a>Государства-члены ЕС должны проверить соответствие всей продукции для защиты растений, содержащей активное вещество, антидот или синергист, с условиями и ограничениями, предусмотренными в Регламенте о пролонгации утверждения в соответствии со [Статьей 20](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-20#p100333).
<a id="p100572"></a>Государства-члены ЕС, указанные в [Статье 35](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-35#p100493), в каждой зоне должны согласовать проверку соответствия и оценку информации, представленной всем Государствам-членам ЕС в этой зоне.
4. <a id="p100573"></a>Указания по организации проверки соответствия могут быть установлены в соответствии с консультативной процедурой, предусмотренной [Статьей 79 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-11072009/statya-79#p100889).
5. <a id="p100574"></a>Государства-члены ЕС должны принять решение о пролонгации разрешения продукции для защиты растений не позднее 12 месяцев после пролонгации утверждения активного вещества, антидота или синергиста, содержащихся в ней.
6. <a id="p100575"></a>Если, по причинам, не зависящим от держателя разрешения, не было принято решение о пролонгации разрешения до истечения срока его действия, соответствующее Государство-член ЕС должно продлить разрешение на срок, необходимый для завершения рассмотрения и принятия решения о пролонгации.

<div align="center">